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类型HG2162-199150%草甘膦可溶性粉剂.pdf

  • 上传人:ramanujun
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    关 键  词:
    HG2162 199150 草甘膦 可溶性 粉剂
    资源描述:
    中华人民共和国化工行业标准
    HG2162--91
    50%草甘勝可溶性粉剂
    1991-11-18发布
    1992-05-01实施
    中华人民共和国化学工业部发布
    中华人民共和国化工行业标准
    HG216291
    50%草甘膦可溶性粉剂
    主题内容与适用范围
    本标准规定了草甘瞵可溶性粉剂的技术要求、检验方法、俭验规则及标志、包装、运输和旷存。
    本标准适用丁由草廿勝原药、表面活性剂及填料加工.而成的50%草廿勝可溶性粉剂。
    有效成分:学十麟
    化学名称:N-隣羧基甲基甘氨酸
    结构式:
    HO-C ->-P-OH
    OH
    分子式:C3 HANO: P
    相对分子质量:169.07(按1987年国际相对原了质量
    2引用标准
    GB1601农药氢离子浓度测定方法
    GB1605商品农药采样方法
    GB3796农药包装通则
    る技术要求
    3.1外观:白色粉状物。
    3.250%草甘瞵可溶性粉剂应符合下列指标要求。


    草甘瞵含軍,%
    水不溶物”,%
    水溶液pH值
    6~8
    注:1)为型式检验项目,至少每周检验一次。
    4试验方法
    4.1草甘膦含量的测定
    4.1.1方法提要
    试样经预处理后,在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘隣亚硝基行生物,该化合物在243m处
    中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准
    1992-05-01实施
    G2162~S
    有最大吸收峰,通过测定败光度可定量。
    4.1.2试剂和溶液
    当未注明时,所用试剂均为分析纯试剂,水均为蒸馏水或相应纯度的水
    盐酸
    4.1.2.2硫酸溶液:50%/)
    4.1.2.3硝酸溶液:50%()
    4.1.2.4溴化钾溶液:25g/L;
    4.1.2.5亚硝酸钠溶液:称取约0.28g亚硝酸钠(精确至0.001g),溶于20mL水中,该溶液使用时现
    4.1.2.6草廿膦标准样品:≥99.8%。
    4.1.る仪器
    4.1.3.1紫外分光光度计;
    4.1.3.2石英比色川l:1cmy
    4.1.る.3刻度吸量管:1mL、2mL、5mL。
    4.1.4分析步骤
    4.1.4.1标准曲线的绘制
    4.1.4.1.1标样溶液的配制
    称取约0.30g草甘膦标准样品(精确?0.000g),转移至200mL烧杯中,加60mL水、1mL盐酸,
    缓缓加热溶解,冷至室温,定量转移至250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时间不得超过
    4.1.4.1.2亚硝基化
    精确吸取草甘隣标样溶液0.8、1.1、1.4、1.7、2.0mL于5个100mL容量瓶中,同时另取一个
    0mL容量瓶做试剂卒白试验。
    在上述各容量瓶中分别加入5mL蒸馏水,0.5mL硫鵔溶液,0.1mL溴化钾溶液,0.5mL亚硝酸钊
    溶液。加入亚硝酸钠后应立即将塞子塞紧,充分摇匀,放置20min(反应时温度不低于15℃)。用水稀释
    ?刻度,摇匀,最后将塞了打开,放置15min
    4.1.4.1.3分光光度测定
    接通紫外分光光度计的电源,启开氘灯预热20min,调整波长在243nm处,以试剂空白作参比,用
    石英比色皿进行吸光度测量。
    4.1.4.1.4绘制标准曲线
    以吸光度为纵座标,相应的标样溶液的体积为横座标,确定各点连成直线。
    4.1.4.2草H勝可溶性粉剂的分析
    称取约0.怨试样(精确全0.0002g),转移至200mL烧杯中,加60mL水、1mL盐酸,缓缓加热保持
    微沸5min,用快速滤纸过滤,仔细冲洗滤纸,将滤液接全250mL容量瓶中,冷至室温,稀释至刻度,摇
    分別精确吸収2.0mL试样溶液丁2个100mL容量瓶中,其中1份用水稀释全刻度、摇匀。以蒸馏
    水作参比,测定试样本身的吸光度。另1份的操作按4.1.4.1.2~4.1.4.1.3条的有关规定进行。测得
    的吸光度扣除试样本身的吸光度即为试样中草甘燐吸光度。
    4.1.4.る分析结果的计算
    草甘瞵百分含量(x1)按式(1)计算:
    a2×100…0(
    G2162~S
    式中:A一一标样溶液中草廿膦的质量浓度,mg/mL;
    Vューー标准曲线上.与试样中草廿滕吸光度相对应的标样溶液的体积,mL;
    2-一试样溶液的质量浓度,mg/mL;
    V2ー吸取试样溶液的体积,mL。
    本方法平行测定结果之差不得大于1%。
    注意:比色皿用完后用硝酸溶液洗涤。
    4.2水不溶物的测定
    4.2.1仪器
    4.2.1.13号璃砂芯坩埚;
    4.2.1.2貞空泵;
    4.2.1.3抽滤瓶:1000mnL。
    4.2.2分析步骤
    称取1g试样(精确至0.001g),置」500mL烧杯中,加200mL水溶解(必要时微微加热),将溶液
    转移至已恒重的3号玻璃砂芯坩埚,用真室抽滤,抽干后再用100mL温水洗三次,抽干。将玻璃砂芯坩
    埚在105土5℃下烘全恒重(精确全0.000g)
    4.2.3分析结果的计算
    水不溶物百分含量(x2)按式(2)计算:
    100
    式中:m一烘至恒重时坩埚利水不溶物的质量,g;
    m2一烘?恒重时坩埚质量,g;
    mー一称収试样质量,g
    4.3pH值的测定
    按GB1601的规定测定。
    5检验规则
    5.150%草H勝可溶性粉剂应由生产厂的质量检验部门进行检验。水不溶物为型式检验项目,不少每
    問检验一次。生产厂应保证出厂的草甘可溶性粉剂都符合本标准的要求,每批出厂的产品应附有质量
    证明书。
    5.2用户有权按照本标准的各项规定,检验所收到的50%草甘勝可溶性粉剂的质量是否符合本标准
    的要求。
    5.3取样方法按GB1605的有关规定进行。
    4将所取样品混匀时,用四分法缩分后取出不少于5g的样品装入清洁、干燥的玻璃广口瓶中,瓶上
    粘贴标,注明生产厂名、批号、取样日期,送交检验部门检验。
    5.5检验结果若有一项指标不符合本林准要求时,需重新自两倍的包装中取样检验,重新检验的结果,
    即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整北产品不能验收。
    5.6当供需双方对产品发生异议需仲裁时,仲裁单位可由双方商定。仲裁时应按本标准规定的方法进
    行核验。
    6标志、包装、运输和贮存
    6.150%草甘膦可溶性粉剂的标志和包装应符合GB3796中的有关规定。
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