YY 0137-1993 洗药机.pdf

中华人民共和国医药行业标准
YY/T0137ー93
洗
药
机
1主题内容与适用范剧
本标准规定了洗药机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于洗药机。
2引用标准
GB191包装储运图示标志
GB3768噪声源声功率级的?定简易法
GB5228机床电器设备通用技术条件
GB/T13306标牌
JB2759机电产品包装通用技术条件
ZBJ50011机床涂漆技术条件
YY0076金属制件的镀层分类技术条件
3术语
3.1初洗水
用于物料在初洗段的水。
3.2清洗水
经初洗后的物料再用清洗的水。
4产品分类
4.1产品型号编制方法及示例
4.1.1型号編制方法
型号編制按产品型式代号及主要规格组成。
XT 600 A
改进设计顾序号
一滚筒直径
衮倚式洗药机
国家医药管理局1993-08-12批准
993-12-01实施
202
YY/T0137-93
XS
500
A
一改进设计顺序号
网带宽度
水平输送式洗药机
4.1.2型号标注示饷
a,XT600A:表示滚筒式,衮筒直径为600mm,第一次改进设计
b.XS500A:表示水平输送式,网带宽度为50mm,第一次改进设计
4.2型式
洗药机按其使用的结构型式分两种型式
滚筒式
b.水平輪送式。
4.3基本参数,见表1。
表1
型式代号
生产能力,kg/h
耗水量:kg水/kg
XT
XS
5技术要求
1洗药机应符合本标准的规定,并按规定程序批准的图样及技术文件制造
5.2机械传动应平稳,无不正常摩擦,紧固件松动等不正常现象。
5.3零部件包括外协外购件必须经检验合格方可进行装配,外协外购件必须有合格证明文件
5.4操作系统中各部分位置正确运动灵活,动作准确可靠
5.5洗药机在空运转时,其噪声应不超过80dB(A)。
5.6洗药机的电器设备应符合下列要求
5.6.1对地绝缘电阻应不小于1M0
5.6.2整机耐压试验AC50Hz,电压1500V历时1min,无击空和闪烁现象
5.6.3接地电阻应不超过0.1Q
5.7洗药机在工作中除排污部位不准有漏水、溢水现象。
5.8药物经水洗后表面无泥砂和污物
5.9物料洗涤时间可根据不同吻料及洗净程度调整
5.10产品的外观质量
5.10.1洗药机的表面不应有超过图样规定的凸起、凹陷、粗樾不平或其他损伤。
5.10.2外露不锈钢制件表面进行抛光处理。
5.11洗药机的涂漆符合ZBJ50011规定
5.12洗药机的电镀件应符合YY0076规定。
6试验方法
6.1洗药机操作系统试验用目测手感应符合5.4条要求。
YY/T0137-93
6.2噪声的检测,用声级计距机身外壳1m,测试四个方向(前,后,左,右)取其平均值,应符合5.5条
要求
6.3洗药机电器设备检验和试验方法按GB5228第13.1,13.2,13.3条规定进行,应符合5.6条要求
6.4药物的洗浄程度以目力观察应符合5.8条要求。
6.5洗涤时间检测用秒表检测,应符合5.9条要求
6.6洗药机的外观质量以目测,于感检验应满足5.10,5.11,5.12条要求。
6.7负荷试验
6.7.1负荷试验必须在第6.1~6.6条试验合格后进行。
6.7.2负荷试验所选用的药材料根块类为“当归”,基杆类为“甘草
6.7.3负荷试验检查各运动件的动作情况应符合本标沧规定。
7检澍规则
7.1洗药机产品须经制造厂检验部门检验合格后方能出厂.并附有产品合格证
7.2洗药机产品检验分出厂检验和型式检验两种
7.2.1出厂检验
7.2.1.1洗药机必须按表2所列项目,逐台进行检验,不得漏验或抽验。
表2
检验项目
检验范围
外观
5.10,5.11;5.12,6.6
规格尺」
性能
表1,5.2,54,5.5,5.6,5.7,5.8,5.9,6.2,6.3,6.4,65,6.7
7.2.1.2每台洗药机产品在检验过程,如发现不合格品,则退回进行整理,整珅后再檢強,如仍不合格
则不予出厂。
7.2.2型式试验
7.2.2.1洗药机有下列情况之一时,应进行型式试验
a,新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定
b.正式生产后,如结构,材料,工艺有重大改变,可能影响产品性能时;
C,正常生产时,定期或积累一定产量后应周期性进行檢验;
d.产品长期停产后恢复生产时;
e.出厂检验结果与上次型式试验结果有重大差异时
国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。
7.2.2.2型式试验项目包括本标准全部技术要求
7.2.2.3型式试验的样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%,至少抽取二台,如该批产品产量不足
10台时,应100%试验,在检验时如电气安全性能有一台一项不合格,即为不合格,主要性能中二台有
项不合格,则加倍复测不合格的项目,若仍发现该项目有一台不合格,则该批产品不合格。一般性能中,
若台不合格项数超过全数的1/4时,则加倍复测不合格的项目,若仍发现该项目的1/2项次不合格,则
该批产品为不合格
7.3产品等级评定见附录A
8标志、包装、运翰、存
8.1标志