电镀废液COD的双氧水降解.pdf

第38卷第1期
化工技术与开发
Vol 38 No.1
2009年1月
Technology Development of Chemical Industry
Jan.2009
电镀废液COD的双氧水降解
邵国强1,叶莉娜,陈丽娟2
(1.浙江教育学院,浙江杭州310012;2.杭州东方表面技术有限公司,浙江抗州31110
摘要:以QOD的国家标准测定法为依据,对所提供的电镀废液提出了用双氧水来降解OOD。在处理过程中
考察双氧水的用量及电镀废液pH等对QOD降解率的影响。双氧水处理效果好,氧化时间短,OOD值达到国家废
水排放一级标准。
关键词:OOD;双氧水;降解
中分类号;X781.1
文献标识码:A
文章编号:167-9905(2009)01-0049-02
在电镀过程中,为保证电镀产品的质量,使金属1.3实验试剂
镀层具有平整的良好外观并与基体牢固结合,必须
标准双氧水溶液:30%的H2O2经标准高锰酸
在镀前把镀件表面上的污物(油、锈、氧化皮等)彻底钾溶液标定,再配制浓度为0.088molL-l
清洗干净,在清洗的过程中则带入了大量的有机物
重铬酸钾标准溶液:准确称取预先在120℃烘
及髙浓度盐类物质,导致电镀废液OOD的含量大幅干2h的分析纯重铬酸钾12.258g,溶于水中,移人
度地增加,远超过国家废水排放的一级标准(我国1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀配制成0.2500
《工业废水排放试行标准》中规定,工业废水OOD最mol-L-1。
高允许排放浓度应小于100mg?L~1)
1.4实验方法
据报道,可用氧化剂来处理电镀废液中的有机
用移液管准确移取40.0mL的电镀废液置于
物,可选择的氧化剂有次氯酸钠、次氯酸钙、双氧水、烧杯中,用25℃恒温加热磁力搅拌器搅拌10min,
液氯等,其中以FH2O2为氧化剂的处理方法受到了然后准确加人一定量的标准双氧水溶液(当天配
越来越多的关注1-3]。
制),再继续快速巍拌一定时间后,即按国标法测定
我们以降解电镀废液中的COD为主要目的,通QOD?。
过不断改变实验条件,对比和分析实验结果及操作
过程的难易程度,得出了用双氧水降解OOD的合适
实验结果与讨论
方案4-。
实验测得电镀废液样品中CI~的浓度为156.79
1实验部分
mgL-1,含量超过30mg?L-,按照规定,在OOD
测定前加硫酸汞进行掩蔽。据此测得电镀废液样品
1.1电镀废液
COD值为152mg?L'。下面为考察双氧水降低
电镀废液来自杭州东方表面技术有限公司。
COD的实验结果与讨论。
1.2实验仪器
2.1双氧水加入量对OOD降解率的影响
AB104N电子分析天平,DF101S智能集热式
在10份电镀废液样品中,按照表1进行实验,
恒温加热磁力搅拌器,H98103型笔式酸度计。
COD变化情况见表1。
表1H2O2加入量不同时的COD值
组号
9
H2O2加人量
1.0
1.6
3.0
OOD值/mg~L-1
152
112
96
88
94
QOD降解率/%0.013226.336.842.138.229.68.55负值负值
由表1可知,随着H1O2加人量的增加,COD的降解率的变化为先增大后又减小,当加入量为1.0
作者简介;邵国强(1964-),男,浙江绍兴人,副教授, E-mail: shang@iei,net
收稿日期:2008-08-29
化工技术与开发
第37卷
mL时,OOD的降解率已达到最大,为88mg?L
液样品中(原液pH值为3.4,样品测定前已经过离
达到国家废水排放一级标准。但当加入量超过心除碴),用1.0mL标准双氧水溶液进行降解处
1.60mL时,QOD测定值会超过电镀废液原样的理,实验数据和GOD变化情况见表4。
COD值,这是因为重铬酸钾是一种强氧化剂,在强
表4电液pH不同时的O0D值
酸条件下,双氧水被重铬酸钾氧化表现出还原性,其
pH值
9.410.411.412
反应式为:Cn2O2+3H1O2+8Ht→2C3++7H2OQO/mg"L14461446128.5128.5119115
+3O2,样品液中反应利余的双氧水消耗了部分重
COD降解率/%38.847.349.249.950.150
铬酸钾,从而使OOD计算值增加。
由表4可知,随着废液pH的增大,QOD的降解
2.2双水放置时间对COD降解率的影响
率也随之增加,当pH达到10以后,OOD的降解率
双氧水放置时间对COD降解率影响的实验和变化已趋于平缓。这是由于电镀废液中含有较多的
结果见表2
金属离子(Cr3+,N2+,Cu2+),它们的存在会加速
表2H2O2放量不同时间时的OOD测定值
H2O2的分解,而在一定的碱性环境中,这些金属离
组号入量m放重时间mとい子会生成沉淀而被除去,从而消除了金属离子对双
HO2加
配制后
COD
D降
当天
26.3
氧水的干批。另一方面,H2O2的活性成分是过氧羟
138
9.2
基离子:H2O2→HOO+H,当溶液中存在OH时
负值
可促进上述反应向右移动,就会生成大量的
当天
96
36.8
HOO-,加强其活化度。
148
2.6
172
负值
3总结
当天
88
42.1
1,0
144
实验结果表明,用双氧水处理本实验中的电镀
9
176
负值
废液,可以降解电镀废液中的化学需氧量,使之达到
当H1O2的量不变,改变放置时间,COD的降解
国家废水排放一级标准,但需在pH为10以上的碱
率则出现明显的差异:当天配制的H2O2处理效果性条件下,用当天配制的双氧水氧化。
最显著,随着时间延长,降解效果越来越差,这与双
参考文献
氧水的不稳定性有关。
[1]刘珍.水质分析读本[M].北京:水利电力出版社,
1989.
氧化时间对OD降解率的影响
[2]汪家铭,我国双氧水生产现状与市场分析[J].西部煤
在6份电镀废液样品中,分别加入1.0mL标
化工,2007,(1):24-28.
准双氧水溶液(当天配制)后,再继续快速搅拌一定[3]Ineo, Germirli F, Kasapgil B. and Anderson G,
时间(氧化时同)后,测得的COD变化情况见表3。
K Experimental determination of the inert soluble COD
3氧化时间不同时的OOD值
fraction of a brewery wastewater under anaerobic condi
组号
123
tions[J]. Envir. Technol, 1998, 19: 437-442.
氧化时间/mnin153045607590