SYT 0541-2009 原油凝点测定法.pdf

ICS75.040
备案号:27432~-2010
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T0541~-2009
代替SY/T(0541~-1994
原油凝点测定法
Test method for gel point of crude oils
2009-12-01发布
2010一05-01实施
国家能源局发布
SY/TO541-2009
前言
1范围…
2规范性引用文件
方法概要
仪器与材料
5取样与油样的均匀化处理
6准备工作…
7试验步骤
糈密度
9质量保证和控制
1()报告……
Y/T0541-2009
前言
本标准代替SY/T0541-1994《原油凝点测定法
本标准与SY/T05411994相比,主要修订内容如下
增加了取样与油样均匀化处理的内容
对使用制冷仪冷却油笮的情况进行了更明确的说明
在方法精密度中增加了再现性
本标准由油气计量及分析方法专业标准化技术委员会提出并归口
本标准起草单位:中国石油大学(华东)、中国石化华东管道设计研究院、中国石油管道科技研
究中心
本标准主要起草人:李传宪、杨飞、陈红、陈健
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
-SY/"T0541-1994。
SY/T'0541-2009
原油凝点测定法
1范围
不标准规定了原油凝点的测定方法
本标适月于含水质量分数不超过(.5%的原油
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所
的修改单(不包括裁误的内容)或修订版均不适用于本标准,然。励根掃本标准达成协议的各方
研究是否刂使用这文件的最新版本。凡足不注日期的引用文件,其最新版本适用丁本标准。
(;B/T51)石油产品凝点测定法
(iI3/T514石油品试验用玻璃液体温度技术条件
GB/T4756石油液体手I取样法
3方法概要
将经预热后的油样装入试管中、以0.5℃/min1℃/rnin的冷却速度冷却试样至高于期凝点
8℃C时,每降2℃观测次试样的流动性,自至将试管水平放置5s而试样不流动时的最高温度即为凝
4仪器与材料
4.1圆底玻璃试管和同低玻璃套管:符合G/T510規定的规格,在试管距管底50mm±3mm的外
痤处刻一坏形标线,作为装油量的界线
4.2水银温度汁:符合(B/T514凝点混度计规定。温度范围-.30C~63℃C,分度值
4.3晋画温度:-30で-10,分度值
4.4单个冷却浴或多个冷却浴:能装盛冷却液并在保持设定温度内能冷却试样。
5制冷仪:冷却速度(1.5℃/min~1"/nin,控温精度±1℃
4.6冷却液:(C以上,远水和冰:U℃こー20で、选用盤和悴冰混合物:-2:以下,选用乙醇
和干冰
4.7恒温水浴,控温精度±1℃
4.8又架:用ず固定套管并能将套管皇浸入冷却液中
4.9踏1瓶:10)n
5取样与油样的均匀化处理
取样
取样应按(iIBT4756?定执行
5.2油样均匀化处理
將实验室盛油样的容器放入水浴中进行当加热,以使油样处于较好的流动状态;对油样进行搅
SY/T0541-2009
半,以保证油样充分均匀;然后分装到多个磨门瓶内。
6准备工作
6.1预热油样
将盛有洲样的謄口瓶置于恒温水浴中,并把油样预热至50℃C±1℃,或按用户要求預热油样。
要求的预热温度高于50C时,应在恒温水浴中将油样加热至预热温度后,接通冷却水或打开制冷仪
静置冷却油栏至.50℃±1℃。在特定条件下,油样可不预热
6.2调节凝点温度计位置
将中央插有凝点温度计的软本塞塞人试管?部,适当调节温度计的位置,使其垂直立于试管
央,并保持水银球离试管底祁2m±2mm,然后从试管中取出带温度计的塞子备用。
6.3预热试管
把十燥、清洁的2支~4支试管预热到50℃±1℃,若油样的热温度低于50℃,则试管的预热
温度应与油样的预热温度相同。若在现场或内取样后立即测试,则应将试管预热至取样温度。
6.4配制冷却液
视浈期凝点的高低,可准备一个或多个冷却浴,第一级冷却浴的冷却液温度为25℃±2℃,以
各级冷却浴的温度逐级降低15℃,以使试样的冷却速度控制在0.5℃/min~1YC/min
6.5套管安装
将套管垂自安装在预备好的冷却浴中,套管浸入冷却液的深度不应少于100mm
7试验步骤
7.1将油样注入2支~4支试管内至50mm±3mm环形标线处,迅速将带凝点温度计的塞子插入试
管中,并予使温度计垂直于试管的中央
7.2平稳、迅速地将盛有油样的试管放入冷却浴中的套管内,使其静置冷却。此时试样与冷却液
温差应在10℃~-25℃之间。若试样与冷却液温差小于10℃?试样仍未凝结,则应转移试管至下一级
冷却浴中。转移试管时应连同套管整体转移,且避免晃动。若使用制冷仪冷却试样、应把试样的冷却
速度控制在(0.5℃/min~-1℃/min的范同内。
7.3观测方法:当试样的温度已降至比预期凝点高8(时,即开始从套管中取出试管使之微微倾斜,
并观察液面是否有移动的迹象。若液而移动,则平稳、迅速地将试管放回到套管内继续冷却,取出和
放回套管内的时间不应超过3s。以后油温每下降2℃观察一次,直到液面无移动的迹象时,立即将试
管水平放置5s。如液面不发生移动,记录该温度为试样的凝点。如果在5s内液面还有移动迹象时,
则应平稳、迅速地将试管放回套管内,待再降温1℃或2℃后,同収出试管并水平放置5s。若液面已
不移动,则该温度为凝点。否则,应换试样,按第6章和第7章规定重做实验,但应将预期凝点降低
4C
精密度
按以下规定判断試验结果的可靠性(95%置信度水平
重复性
同一操作者,在同·实验室,使用同一设备,在相同的实验条件下,对同一个油样进行重复测
所得两次结果之差不得超过2℃
8.2再现性
在不同的实验室,出不同操作者对同一个油样进行重复测定,所得两次结果之差不得超过3℃
9质量保证和控制
检测机构应制定质量控制和质量评价方法,并能确保试验结果的可靠性