HG-T 3783-2005 副产盐酸.pdf

备案号:16313-2005
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T37832005
副产盐酸
By-product hydrochloric acid
2005-07-10发布
2006-01-01实施
前言
本标准根据副产盐酸产品实际质量状况和企业标准,部分参照GB320《工业用合成盐酸》制定。
本标准依据国内生产企业工艺状況、设备能力,将产品划分为31.0%、20.0%、10.0%三种规格。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归口。
本标准起草单位:锦西化工研究院、山东大成农药股份有限公司、四川鸿精细化工股份有限公
南通江山农药股份有限公司。
本标准主要起草人:胡立明、邢兆伍、李富荣、金涛、王志敏
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)负责解释。
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利,本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
HG/T3783--2005
副产盐酸
?范围
本标准规定了副产盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。
本标准适用于由化工产品生产过程中副产的盐酸。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191-2000, eqv ISO-780:199
GB320工业用合成盐酸
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602-2002, neq ISO6353-1:1982)
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剤及制品的制备(GB/T603-2002, neq IS(6353-1:
1982)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T680液体化工产品采样通则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, neq ISO3696:1987)
3要求
3.1外观:副产盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2副产盐酸应符合表1给出的指标要求
表1要求
单位为百分数(质量)
规格
项目
指标
「总酸度(HCD
31.0
10.0
重金属(以Pb计)
0.G05
注:生产商应用户要求提供可能存在的主要杂质的信息,必要时提供杂质含量数据.
4采样
4.1产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的副产盐酸为一批;用户可以将每次
收到的同一批次的副产盐酸为一批。
4.2副产盐酸从槽车或贮采样时,宜采用GB/T6680中规定的适宜的耐酸取样器自上、中、下三处
采取等量的有代表性的样品。生产企业可将槽车或贮槽内的副产盐酸混匀后于采样口采取有代表性样
品,进行检测
4.3副产盐酸用塑料桶包装时,按GB/T6678中规定的采样单元数随机采样,拆开包装,宜采用GB/
HG/T3783205
T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性的样品。
4.4将采取的样品混匀,分装于两个清洁、干燥、具?口塞的玻璃瓶或塑料瓶中,密封。毎瓶样品量不
少于500mL。一-瓶用于检验,一瓶作备检。样品瓶上应贴上标签,并注明:生产企业名称、产品名称、规
格型号、批号或生产日期、采样日期及采样人姓名等。
5试验方法
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的
水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有其他规定时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定
制备。
安全提示:本产品是强酸,具有腐蚀性,操作时应小心。如溅到皮肤上,立即用大量水冲洗。
5.1外观
目视观察。
5.2总酸度的测定
按GB320中“总酸度”测定方法进行
5.3量金属含量的测定
5.3.1方法原理
在弱酸性(pH3~4)条件下,试料中的重金属离子与硫化気作用,生成棕黑色,与同法处理的铅标
准溶液比较,做限量试验
5.3.2试剂和溶液
5.3.2.1氨水
5.3.2.2乙酸盐缓冲溶液:pH3.5。
称取25.0g乙酸铵溶于25mL水中,加45mL6mol/-盐酸,用稀盐酸或稀氨水调节至pH3.5,用
水稀释至100ml-
5.3.2.3硫化氢饱和水溶液。
将硫化氢气体通入不含二氧化碳的水中至饱和。该溶液临用前制备
5.3.2.4铅标准溶液:1m溶液含有0.01mgPb。
取10mL按GB/T602配制的铅标准溶液,置于100m容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,该溶液使用
前削备
5.3.2.5酚酞指示液:10g/L。
5.3.3仪器
般实验室仪器。
所用玻璃仪器需用10%~20%硝酸浸泡24h以上,用自来水反复冲洗,最后用蒸馏水冲洗干净。
5.3.4分析步骤
5.3.4.1试料溶液的制备
称取约10g试样,精确至0.01g,移入100mL.容量瓶中.加水稀释至刻度,混匀
5.3.4.2测定
取一支纳氏比色管A,加人铅标准溶液5mL,加水至25mL,混匀
取10m[.试料溶液,置于与∧管相当的纳氏比色管B中,加水至25mL,混匀。
分别向A、B管中加1滴酚酞指示液,用氨水调节pH至中性(酚酞刚显粉红色),加入乙酸盐冲
液5mL,混勺。再分别向A、B管中加入新制备的硫化氢饱和水溶液]0mL.,加水至50mL刻度,混匀。
于暗处放置5min后,在白色背景下观察,B管的色度不得深于A管的色度。
6检验规则
6.1本标准中副产盐酸质量指标合格判断,采用GB/T1250中“修约值比较法”