GB 320-2006 工业用合成盐酸.pdf

GB320-200
工业用合成盐酸
1范围
本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、捡验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。
本标准适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体,用水吸敗制得的工业用合成盐酸
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用子本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191-2000, eqv ISO780:1997)
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602~-2002,JSO6353-1:1982,NFQ)
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及術品的制各(GB/T603-2002,1SO6353-1:1982
NEQ
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则(GB/T6678-1986, neq ASTM E300:1983)
CGB/T680液体化工产品采样通(GB/T6680~-1986, neq BS5309:1976)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, eqv Iso3696:1987)
3要求
3.1外观:エ业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2工业用合成盐酸应符合表1给出的指标要求。
表1指标
%
优等品
一等品
合格品
总酸度(以IIC计)的质量分数
铁(以Fe计)的质量分数
0.002
0.008
灼烧戣渣的质量分数
0.05
游离氯(以C计)的质量分数≤
0.004
0.008
碑的质量分数
0,000
硫酸盐(以SO)计)的质量分数
0.005
注;砷指标强制。
4采样
4.1产品按批檢验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以
每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为ー批。
GB3202006
4.2工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时,宜用GB/T6680中规定的逼宜的耐酸采样器自上、中
下三处采取等量的有代表性样品。
生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品,进行检测
4.3工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时,按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样,拆开
包装,宜采用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。
4.4将采取的样品混匀,装于清洁、干燥的蚓料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中,密封。样品量不少于
500mL样品瓶上应贴上标签并注明:生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样
人等
5试验方法
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度
的水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有其他规定时,均按GR/T601、GB/T602、GB/T603规定
备。
5.1外况
目視观察。
总酸度的测定滴定法
5.2.1原理
试料溶液以溴甲酚绿为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反
应式如下
Ht+OHIこ→H2O
5.2.2试剂
5.2.2.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=1mol/L。
5.2.2.2溴甲酚绿指示液:1g/L
5.2.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.2.3.1锥形瓶,100mL(具磨口塞)。
5.2.3.2滴定管,50mL,有0.1mL分度值。
5.2.4分析步骤
5.2.4.1试料
量取约3m[.实验室样品,置于内装约15mL水并已称量(精确到0.001g)的锥形瓶(5.2.3.1)
,混匀并称量(精确到0.001g)
5.2.4.2测定
向试料(5.2.4.1)中加(2~3)滴溴甲酚绿指示液(5.2.2.2),用氢氧化钠标准滴定溶液(5.2.2.1)滴
定至溶液由黄色变为蓝色为终点。
5.2.5结果计算
总酸度以氯化氢(HC)的质量分数计,数值以%表示,按式(1)计算
=10o0x100-10mo
…(1)
式中
V-一氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
c一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
试料的质量的数值,单位为克(g);
GB320--2006
M一氯化氢的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=36.461)
5.2.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.3铁含量的测定1,10-非啰啉分光光度法
5.3.1原理
用盐酸羟胺将试料屮Fe+还原成Fet,在pHI为4.5缓冲溶液体系中,Fe2+与1,10菲啰晽反应生
成橙红色络合物,用分光光度计测定吸光度。反应式如下
AFET+ 2NH:OH.--4FELTFN20+4H*+H2O
Fet]2HON2-*[Fe(C2HAN2)2 2+
5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸溶液:1+10。
5.3.2.2氨水溶液:1+1。
5.3.2.3盐酸羟胺溶液:100g/L
称取10.0g盐酸羟胺,溶于水,用水稀释至100mL。
5.3.2.4乙酸乙酸钠缓冲溶液:pI值为4.5。
5.3.2.5铁标准溶液:0.1g/L。
5.3.2.6帙标准溶液:0,01g/L。
准确量取铁标淮溶液(5.3,2.5),用水稀释10倍。该溶液使用前配制
5.3.2.71,10-菲啰咻溶液:2g/L。
该溶液应避光保存,仅使用无色溶液。
5.3.3仪器
般的实验室仪器和分光光度计。
5.3.4分析步骤
5.3.4.1标准曲线绘制
5.3.4.1.1按表2量取铁标准溶液(5.3.2.6)分别置于6个50mL容量瓶中。
表2
铁标准溶狡(5.3,2.6)体积/mL
对应的铁质量/μg
0
4.0
40
6,0
8.0
80
10.0
5.3.4.1.2向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液(5.3.2.1),加水至约20mL,用氨水(5.3.2.2)调至
溶液pH值为2~3,然后加入1mL盐酸羟胺溶液(5.3.2,3)、5mL乙酸-乙酸钠緩冲溶液(5.3.2.4)和
mL1,10-非啰啉溶液(5.3.2.7),用水稀释至刻度,摇匀。静置15min
5.3.4.1.3用适宜的比色皿,在波长510nmn处,用空白溶液调整分光光度计零点,测定溶液吸光度
5.3.4.1.4以铁含量(g)为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
5.3.4.2试样溶液制备
量取约8.6mL实验室样品,称量(精确到0.01g),置于内装约50mL水的100mL容量瓶中,用水