GBT 13610-2014 天然气的组成分析 气相色谱法.pdf

ICS75.060
E24
CB
中华人民共和国国家标准
GB/T13610-2014
代替GB/T13610-2003
天然气的组成分析气相色谱法
Analysis of natural gas composipion-gas chromatography
2014-12-05发布
2015-05-01实施
中国国家标准化管理委贫会发布
涂层查真例
GB/T13610-2014
目次
前言…………
1范围………
………………………………………1
规范性引用文件………
3方法提要…
4试剂与材料……………………2
5仪器与设备…………
6操作步骤
计算
………………………………………………………………………………………………12
8精密度
附录A(规范性附录)补充方法………………………………………………15
附录B(资料性附录)色谱柱的排列…
17
附录C(规范性附录)干燥器的制备和硫化氢的脱除…………………
18
附录D(资料性附录)常见误差和预防措施……
19
附录E(资料性附录)计算示例…
GB/T13610-2014
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》。与GB/T13610-2003相比
主要技术变化如下:
一修改了标准气浓度要求。对所有的组分,均采用同一要求,即对气样中被测组分数,标准气中
相应组分的浓度,应不低于样品中组分浓度的一半,也不大于该组分浓度的两倍。同时也增加
了标准气组分最低浓度的要求,要求标准气组分的最低浓度应大于0.1%。
一修改了精密度的表述方式。组分的浓度范围的边界点由原来的交又变为连续但不交叉。如将
边界点“0~0.1”和“0.1~1”改为“0~0.09”和“0.1~0.9”
本标准由中国石油天然气集团公司提出。
本标准由全国天然气标准化技术委员会(SAC/TC244)归ロ。
本标准起草单位:中国石油西南油气田分公司天然气研究院、成都天科石油天然气工程有限公司、
泸天化集团有限责任公司
本标准主要起草人:唐蒙、曾文平、迟永杰、张娅娜、刘薑。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
GB13610-192、GB/T13610-2003。
GB/T13610-2014
天然气的组成分析气相色谱法
警告:本标准不涉及与其应用有关的所有安全问题。在使用本标准前,使用者有责任制定相应的
安全和健康操作规程,并明确其限定的适用范围
范围
本标准规定了用气相色谱法测定天然气及类似气体混合物的化学组成的分析方法。
本标准适用于如表1所示天然气组分范围的分析,也适用于ー个或几个组分的测定。
表1天然气的组分及浓度范围
浓度范围
组分
摩尔分数y/%
0.01~10
氢
0.01~10
氧
0.01~20
氮
0.01~100
二氧化碳
0.01~100
甲烷
0,01~100
乙烷
0.01~100
丙烷
0.01~100
异丁烷
0.01~10
正丁烷
0.01~10
新戊烷
0.01~2
异成烷
0,01~2
正烷
0.0l~~2
己烷
0.01~2
庚烷和更重组分
0.01~1
硫化氢
0,3~30
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T5274气体分析校准用混合气体的制备称量法
GB/T13610--2014
3方法提要
具有代表性的气样和已知组成的标准混合气(以下简称标准气),在同样的操作条件下,用气相色谱
法进行分离。样品中许多重尾组分可以在某个时间通过改变流过柱子载气的方向,获得一组不规则的
峰,这组重尾组分可以是C。和更重组分,C和更重组分,或C和更重组分。由标准气的组成值,通过
对比峰高、峰面积或者两者均对比,计算获得样品的相应组成。
天然气中较重组分的补充分析方法见附录A。
试剂与材料
载气
4.1.1氨气或氢气,纯度不低于99.99%;
4.1.2氮气或氩气,纯度不低于99.99%。
4.2标准气
分析需要的标准气可采用国家二级标准物质,或按GB/T5274制备。
在氧和氮组分分析中,稀释的干空气是一种适用的标准物
标准气的所有分应处于均匀的气态。对于样品中的被测组分、标准气中相应组分的浓度,应不低
于样品中组分浓度的一半,也不大于该组分浓度的两倍。标准气中组分的最低浓度应大于0.95%
5仪器与设备
5.1检测器
选用热导检测器,或在灵敏度和稳定性方面与之相当的检测器。要求对于正∫烷尔分数为1%
的气样,进样0.25mL,至少应产生0.5mV的信号。
5.2记录系统
5.2.1记录仪
记录仪满标量程为1mV~5m、记录纸宽不少于150mm,记录笔的最大响应时间等于或小于
2s。如果人工测量色谱峰,纸速可快至100mm/min
5.2.2电子积分仪或微机处理机
能检测色谱分离并记录响应值
5.3衰减器
如果人工测量色谱峰,应使用衰减器,以使检测器输出信号的最大峰值保持在记录仪的纸宽范围
内,衰减档之间的误差应小于0.5%。
5.4进样系统
应选用对气样中的组分呈惰性和无吸附性的材料制成,应优先选用不锈钢。
进样系统应配备带定量管的进样阀,定量管体积为0.25mL~2mL,内径为2mm。如果内径小于