GBT 1617-2002 工业氯化钡.pdf.pdf

G B / T 1 6 1 7 -2 0 0 2 前台 本标准非等效采用日 本标准J I S K 1 4 1 4 : 1 9 9 2 ( 工业氯化钡 ， 对G B / T 1 6 1 7 -1 9 8 9 国家标准 工业 氯化钡 进行修订。 本标准与日本标准相比， 主要技术差异如下 日本标准只有一个级别 不分类不分级; 本标准根据用途分为两类， 1 类为电子工业用， 设气个 等级， 优等品、 一等品、 合格品; II 类为一般工业用。 日 本标准设氯化钡含量. 钮含量、 硫化物含量、 铁含量、 水不溶物五项指标， 本标准在此基础上， I 类增加钙、 钠两项指标， 硬 类增加钙含量指标 氯化钡的含量指标日本标准为9 7 . 5 %; 本标准 I 类为 9 9 . 5 0 x ; I 类优等品为9 9 . 0 %， 一等品 为 9 8 . 0 %， 合格品为 9 7 . 0 %. 铭的含量指标日本标准为 1 . 0 %( 以S r C l , 2 H 户 计) ; 本标准 I 类为。 . O 5 %; II 类优等品为 0 . 4 5 % 以S r 计) 一等品为。 . 9 0 %， 合格品不设 一 一硫化物的含量指标日 本标准为。 . 0 0 1 0 a ; 本标准 I 类为。 . 0 0 2 %; I 类优等品为。 . 0 0 3 %， 一等 品为。 . 0 0 8 ， 合格品不设。 - 一 铁的含量指标日本标准为。 . 0 0 1 %; 本标准 1 类为0 . 0 0 1 % ; II 类优等品与日本标准一致， II 类 一等品为 0 . 0 0 3 %， 合格品为 。 . 0 2 %0 水不溶物指标日 本标准为。 . 0 5 %; 本标准 工 类、 且 类优等品与日 本标准一致， I 类一等品为 0 . 1 0 %， 合格品为。 . 2 0 写。 本标准 I 类钠的质量分数指标为。 . 1 0 %. 本标准与原标准相比， 有如下差异: 一 一 原标准不分类， 本标准将工业氯化钡分为电子工业用和一般工业用两类。 一原标准设氯化钡含量、 钙、 钠、 硫化物含量、 铁含量、 水不溶物六项指标， 本标准增加银含量指 标， 同时 II 类取消钠含量指标。 一 本标准 I 类产品的指标参数根据电子行业的特殊需要制定。 一试验方法中银含量测定采用原子吸收法。 本标准自 实施之日 起， 代替G B / T 1 6 1 7 -1 9 8 9 0 本标准由原国家石油和化学工业局提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。 本标准起草单位: 天津化工研究设计院、 三门峡奥科钡业有限公司、 张家坝盐化有限公司、 渤海化工 有限责任公司天津化工厂、 山东信科环化有限公司。 本标准参加起草单位: 青岛红星化工集团 本标准主要起草人: 时洁、 范国强、 樊占寅、 王自勤、 邵迎波、 王军强、 王春条。 本标准于1 9 6 5 年首次发布， 1 9 7 9 年第一次修订， 1 9 8 9 年第二次修订。 本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / r 1 6 1 7 -2 0 0 2 工业氯化钡 代替 G B / T 1 6 1 7一 1 9 8 9 Ba r i u m c h l o r i d e f o r i n d h i c t r i a l u s e 范围 本标准规定了_ L 业氯化钡的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 标签、 包装、 运输、 贮存和安全 本标准适用于工业氯化钡。该产品主要用于化学工业 电子工业和金属加工等。 分子式 B a C l z 2 H, O 相对分子质量: 2 4 4 . 2 6 ( 1 9 9 9 年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 。 一1危险货物包装标志 G B 1 9 1 一 2 0 0 0 包装储运图示标志( e q v I S O 7 8 0 : 1 9 9 7 ) G 1 3 / 丁6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 ( ; B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) GB / T 1 2 5 。 一1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G 1 3 ! T 3 0 4 9 - 1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆啡分光光度法( e q v I S O 6 6 8 5 : 1 9 8 2 ) 川犷I 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B 门 6 6 8 2 - - 1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q v I S O 3 6 9 6 ; 1 9 8 7 ) 3 分类 I业氯化钡按用途分为两类: I 类为电子工业用， II 类为一般工业用 4 要求 4 . 1 外观: 白色片状或粉状结晶。 4 . 2 工业氯化钡应符合表 I 要求 中华人民共和国国家质a监督检验检疫总局 2 0 0 2 - 0 9 - 2 4批准 2 0 0 3 一 0 4 一 0 1 实施 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B / r 1 6 1 7 - 2 0 0 2 表 I 要求 项目 1 类 指标 万类 优等品一等品 合格品 氯化钡( B a C h 2 H , 0 ) 的质量分数 J E , ( S r ) 的质量分数 钙( C 。 ) 的质量分数 硫化物( 以5计) 的质量分数 铁( F e 的质量分数 水不溶物的质量分数 钠( N a ) 的质量分数 9 吕 . 0 9 7 0 0. 050. 0300. 450. 0360. 900.090 0 . 0 0 8 一 0 . 0 03 0 . 0 01 0 . 05 0 . 0 03 0 . 1 0( 。， 0 002一001一肠 0 . 1 0 李一镇一蕊一夏一蕊-镇一毛 注: 如用户对 1 类中的铭含量另有要求 由供需双方协商解决。 5 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和不低于G 工 到 T 6 6 8 2 中规定的 级水。 试 验中所用标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 之规定制备 5 . 1 氯化钡含量的测定 5 门. 1 方法提要 用乙酸钱调节溶液的p H值， 在乙酸一 乙酸馁缓冲溶液中重铬酸钾与氯化钡均匀生成铬酸钡沉淀、 根据铬酸钡沉淀的质量计算氯化钡的含量。 5 门. 2 试剂和溶液 5 . 1 . 2 门重铬酸钾溶液: 5 0 g / l ; 5 . 1 . 2 . 2 盐酸溶液: 1 +1 1 ; 5 . 1 . 2 . 3 乙酸按溶液: 7 5 g / l ; 5 . 1 . 2 . 4 氨水溶液: 1 +2 7 ; 5 . 1 . 2 . 5 硝酸银溶液: 1 0 g / L 5 . 1 . 3 仪器、 设备 5 . 1 . 3 . 1 玻璃砂柑涡: 滤板孔径5 p m -1 5 p m; 5 门. 3 . 2 电热干燥箱: 能控制在1 3 0 C 1 3 5 C下工作 5 . 1 . 4 分析步骤 称量约7 g 试样， 精确到。 . 0 0 0 2 g , 置于烧杯中， 加水溶解， 移人5 0 0 m l _ 容量瓶中， 用水稀释至刻 度， 摇匀， 干过滤， 弃去 1 0 ml , 前滤液。 用移液管移取 s o m工滤液， 置于4 0 0 ml ， 烧杯中， 加5 m l盐酸溶 液， 加人1 0 0 m L水和 1 5 m L重铬酸钾溶液， 加热煮沸试液， 在微沸状态下一边搅拌一边缓慢滴加 l o m 工 乙酸馁溶液( 3 m i n -4 m i n 内滴完) ， 保温5 m i n ， 继续在微沸状态下一边搅拌一边滴加 5 m l氨 水( 2 m i n -3 mi n内滴完) 。在约 8 0 C的水浴中静置 3 0 mi n后， 取出， 迅速冷却至室温， 用已于1 3 0 C- 1 3 5 C下烘至恒重的玻璃砂柑涡抽滤， 用含少量氨水的蒸馏水( p H为 7 -8 ) 洗涤沉淀至无氯离子反应 ( 用硝酸银溶液检查) ， 将玻璃砂柑祸和沉淀于1 3 0 C -1 3 5 C下烘至恒重。 5 门. 5 分析结果的表述 以质量分数表示的氯化钡( B a C I , 2 H , 0 ) 含量: 。 1 ( 写) 按式( 1 ) 计算: 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B / T 1 6 1 7 -2 0 0 2 0 . 9 6 4 2 mg ; 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 c B / T 1 6 1 7 -2 0 0 2 v - 一 加人的试验溶液的体积， mL ; r n 一 试料的质量， 9 。 5 . 2 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0 . 0 0 5 %( 1 类) 或不 大于 。 . 0 5 写( Q 类) 。 5 . 3 钙含量的测定 5 . 3 . 1 方法一 原子吸收分光光度法( 仲裁法) 5 . 3 . 1 . 1 方法提要 将试样溶解于水， 在波长4 2 2 . 7 n m下， 用空气一 乙炔火焰， 采用标准加人法测定钙含量 5 . 31 . 2 试剂和材料 a ) 盐酸溶液: 1 +1 1 ; b ) 钙标准溶液: 1 m L溶液含。 . 1 m g C a , 5 . 3 门. 3 仪器、 设备 a ) 原子吸收分光光度计: 配钙空心阴极灯。 5 . 3 门. 4 分析步骤 称量约 2 g试样， 精确到。 . 0 0 0 2 g ， 置于 1 0 0 m l烧杯中， 加水溶解， 加人 4 m L盐酸溶液， 移人 1 0 0 m l 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 在1 0 0 m l容量瓶中， 加人。 . 5 m l的盐酸溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀。此为空白溶液。 在一系列 1 0 0 m l容量瓶中， 加人 1 0 . 0 0 m l _ 试验溶液， 分别移入 。 . 0 0 m l - , 1 . 0 0 m l , , 2 . 0 0 m l 、 3 . 0 0 m l钙标准溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀。 将仪器调整至最佳工作状态， 在波长4 2 2 . 7 n m下， 用空白溶液调零， 测量吸光度， 以所加入的钙标 准溶液中钙的质量为横坐标， 对应的吸光度为纵坐标绘制曲线， 将曲线反向延长， 与横轴相交， 交点即为 待测元素的含量。 5 ， I 式 中 1 - 5 分析结果的表述 以质量分数表示的钙(