GB-T 672-1988 化学试剂 氯化镁.pdf

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UDC54.41:661
G62、63
中华人民共和国国家标准
GB672-88
化学试齐
化镁
Chemical reagent
Magnesium chloride hexahydrate
1988-09-20发布
1989-04-01实施
国家技监督局发布
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中华人民共和国国家标准
化学试剂
UDC54.41:66
化镁
GB67288
代替GB672-78
Chemical reagent
Magnesium chloride hexahydrate
本标准参照采川国际标准1SO6353/2-1983《化学分析试剂一一第2部分:规格一一第一批》中
R16“氯化镁”。
本试剂为无色结晶,在空气中潮解,溶丁水及醇。
分子式:MgCl2·6H2O
分子量:203.30(按1985年国际原子量)
主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂氯化镁的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂氯化镁的检验。
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准浴液的削备
GB602化学试剂杂质测定标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB619化学试剂采样及验收规贝则
GB6682实验室用水规格
GB9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
HG3-119化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1氯化镁(MgCl2?6H2O)含量不少于:
优级纯
990%y
分析纯……98.0%
化学纯
97.0%
3.2pH(50g/L溶液,25℃):5.0~6,5
3.る杂质最高含量(指标以白分含量计)见下表。
名
优级纯
分析纯
化学纯
澄清度试验
合格
合格
合格
水不溶物
0.003
0.005
0.01
乙醇溶解试验
合格
合格
合格
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准
19890407实施
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续表
名
优級纯
分析纯
化学纯
硫酸盐(SO4)
0.002
0.005
0.01
磷酸盐(PO4)
0
0.001
0.002
总氮量(N
0,002
0.005
0.01
钠(
0.005
钾(K
0.005
钙(Ca)
0.01
0.05
铁(Fe)
0,0002
0.0005
0.001
钡和锶(以Ba计)
0.002
0.005
0.005
重金属(以Pb计)
0.0002
0.0005
0.001
4试验方法
4.1氯化镁(MgCl26H2O)含量测定
称取0.g样品,称准至0.0001g。溶于100mL水中,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH10)及
4mg铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c(EDTA)=0.05mol/L〕滴定至溶液由紫红色变
为纯蓝色
氯化镁含量按下式计算:
0.2033
100
式中:Xー一氯化镁之白分含量,%
Tーー乙二に胺四乙酸二に钠标准溶液之用量,mLy
c--乙二胺四乙酸二钠标准浴液之物质的量浓度,mol/Ly
m--样品质量,g;
0.2033一每亳摩尔MgC126iH2O相当之克数。
4.2pH
称取5g样品,称准至0.01g,溶于100mL无二氧化碳的水中,在25C时,川酸度计测定。pH值应
在5.0~6.5之间
4.る杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.3.1澄清度试验
称取50g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于澄清度标准:
优级纯………………
分析纯………3
化学纯
4.3.2水不溶物
称取50g样品,溶于100mL沸水中,冷却至室温,川已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤,川热
水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应。于105土2C电烘箱中燥至恒重。滤渣质量不得大于
优级纯…
……-1.5mg
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分析纯……
omg s
化学纯…
g
4.3.3乙醇溶解试验
称取5g样品,溶于50mL95%乙醇中,其浊度不得大丁澄清度标准(参照HG3-1168
优级纯……………………………………………………1号
分析纯
化学纯………………………………2号
4.3.4硫酸盐:
称取1g样品,溶于20mL水中,加0.5mL盐酸溶洨(20%)。
将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液(250gL)混合(晶种液),准确放置1min。加入上
述已酸化的样品溶液,稀释个25mL,摇匀,放置5min。所早浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液
优级纯……………………………………………?0.02mgSO
........-.......-0. 05mgso
化学纯
?0.10mgSO4
与样品同时同样处理。
4.3.5憐酸盐:
称取g样品,溶于少量水中,加2滴饱和2,4-に硝基鼢指示液,用硝酸溶液(13%)中和至黄色消
失,稀释个10mL,置于分液漏斗中,加10mL硝酸溶液(13%),加2mL钼酸铵浴液(100g/L),摇匀,放
置20min。加10mL乙酸丁酯,萃取,静置分层。弃去水相,有机相用盐酸溶液(5%)洗涤两次,每次5nL,
弃去水相,有机相中加入0.2mL氯化亚锡-抗坏血酸溶液,轻轻摇动,静置分层,弃去水相,于有札相中
加入1mL无水乙醇,混匀,所呈色不得深于标准。
标准足取下列数量的磷酸盐杂质标准溶液:
优级纯
0.005mgp0
分析纯…0.010mgPO4
化学纯
0.020mgPO4
与样品同时同样处理
4.3.6氮总量
称取1g样品,置于凯氏仪中,加140mL水溶解,加5mL氢氧化钠浴液(320g/L),1.g定氮合金,
静置1h。加热蒸馏出75mL,川盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收,加3mL気氧化钠溶
液(32g/L)、2mL納氏试剂,稀释至10mL,摇匀。所呈英色不得深于标准。
标准是取下列数量的氮杂质标准溶液
优级纯
0.02mgn
分析纯…0.05mgN;
化学纯…………………………0.10mgN。
与样品同时同样处理。
4.3.7钠
按火焰原子吸收光谐法测定。
4.37.1仪器条件
光源:钠空心阴枚灯;
波长:589.nm;
火焰:乙炔卒气
4.3.7.