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类型SC 137-1985 印染用褐藻酸钠.pdf

  • 上传人:tjssdtjjh
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    SC 137-1985 印染用褐藻酸钠 137 1985 印染 褐藻
    资源描述:
    中华人民共和国农牧渔业部部标准
    SC187-85
    印染用褐藻酸钠
    本标准适用于印染工.业调制!印花色浆的褐藻酸钠。
    1品种及规格
    品种及规格见表1。
    表1


    粘度规格,PaS

    低粘度印染用褐酸钠
    0.05~0.15
    中粘度印染用藻酸钠
    0.20~0.25
    粘度印染用褐藻酸钠
    0、25~0,35
    G
    2技术要求
    2.1感官指标
    米色至浅黄褐色不定型粉末。
    2.2理化指标见表2。
    表2




    杭度
    通过率不小于90%
    水分,%
    不大于
    15.0
    枯度下降率,%
    不大于
    20。0
    pH值
    6.0~7.5
    水不溶物,%
    不大于
    0.6
    含钙吐,%
    不大于
    游离氯
    不得检出
    试验方法
    3.]试样的抽取
    按每批产品的10%随机抽取样品,批量小时不得少于3袋。
    用取样器(参照SC118-83《鱼粉》中取样工其的规定制造)自袋的上方斜下插人包中取样,每
    包取出的揭藻酸钠不少于100g,每批总样品重量不少于1000g。
    生产者的检验可在产品包装未封门前抽取试样。
    中华人民共和国农牧渔业部1985-06-10发布
    1985-12-1实施
    SC137-85
    3.2抽取的样品处理
    将抽取到的样品立即从取样器倒人清洁干燥的带有磨口塞的广口瓶中,然后将所有取到的样品于
    清洁干燥的搪瓷盘内混匀,用四分法缩分为250g,装人清洁千燥的具有磨口塞的广口瓶待测,瓶上贴
    标签,注明产品名称、品种、批号、取样日期及取样人姓名。
    3.3粒度的测定
    3.3.1仪器
    40目标准分样筛。
    3.3.2测定步聚
    称取试样100g(称准至0.1g),用分样筛进行筛选直到每分钟从筛孔通过的试样小于0.1g时为止,
    小心收集残留在筛网上的样品称重。
    3.3.3结果计算
    通过率按式(1)计算
    通过率(%)=
    严×100,00000(1)
    式中:m残留在筛网上的样品重量,gy
    W-样品重量,g
    3.3.4结果评定
    取两次测定结果的算术平均值。
    8.4水分的测定
    8.4.1测定步景
    称取试样2~3g(称准至0.01g)置于烘干至恒重的已知重量的称量瓶中,移至103±2℃的干
    燥箱内,开盖干燥4h后加盖,移入千燥器中,冷却至室温后称重。
    3.4.2结琹计算
    水分按式(2)计算
    水分(%)
    (2)
    式中:W-干燥前称量瓶与样品重,g
    W2干燥后称量瓶与样品重,g
    Wーー干燥前试样重,
    4.3结果评定
    取两个试样的算术平均值。
    3.5粘度的测定
    8.5.1义器
    NDJー1型旋转粘度
    b.烧杯。容量500ml
    8.5,2试样容液制备
    称取已知水分含量的试样6g(称准至0.01g),以试样干基计算,配制成1%的水溶液。
    溶解试样时,应在不断搅拌下将已称重的试样慢慢分散于蒸馏水中,并继续搅拌使溶解成均匀的
    水溶液,放置数分钟脱泡备用。
    3.5.3测定条件
    a。试液温度:20±0.5℃
    b.使用转子:2号
    转速:30r/min(溶液粘度不低于0,20Pas)
    60r/min(溶液粘度低于0.20Pa-s)。
    SC187-85
    3.5.4测定步聚
    先调整溶液温度为20±0.5℃,按规定条件进行测定。启动粘度计开关后,旋转1min,待转盘上
    指针稳定后再读数,连续操作3次,求其读数的算术平均值。
    3.5.5结果计算
    粘度按式(3)计算:
    粘度(Pa-s)=SxKx103……
    式中:S-一指针读数的算术平均值
    K一测定时选用的相应的转子与转速的系数。
    3.5.6结果评定
    取两个试样的算术平均值
    3.6粘度下降率的测定
    3.6.1仪器
    具塞试管:15x150mm
    超级恒温器。
    3.6.2洳定步聚
    称取试样6g(称准至0.01g),置于15×150mm具塞试管中,塞好塞子,管口再用一层塑料薄膜
    包好,半浸人超级恒温水浴内槽中,控制温度在40±0.5℃,保温6天后取出试样,以试样干基计算,
    配制成1%溶液后测定其粘度。
    3.8.3结果计算
    粘度下降率按式(4)计算:
    枯度下降率(%)=ーと。x100…4
    式中:E。起始粘度,Pa?s
    E3ー一保温后测得的粘度,Pa?s。
    3.6.4结果评定
    取两个试样的算术平均值。
    3.7pH值的测定
    3.7.1仪器
    酸度计
    3.7.2测定步骤
    按仪器使用规定,预先将酸度计进行较正,用容量100ml的烧杯盛取测粘度时配制的试液50m
    将电极浸入后启动酸度计,测定试液的pH值。
    3.8水不溶物的测定
    3.8,1仪器及设备
    a,漏斗式玻璃滤器:滤片号G3,容量40~60ml
    b。烧杯:容量500mlp
    c,带柄烧杯或搪瓷杯:容量800mly
    d.抽滤装置;
    电炉
    3.8.2测定步骤
    称取试样约0.5g(称准至0.00018)置于500m烧杯中,加200m蒸留水,盖上表面皿,加热煮沸
    1h,搅拌,趁热用已干燥称至恒重的漏斗式玻璃滤器减压过滤,并用带柄烧杯盛热蒸馏水充分洗涤
    滤器3~5次,然后将带有不溶物沉淀的滤器置于103±2℃爆箱内,烘至恒重。
    」72
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