HGT 4120-2009 工业氢氧化钙.pdf

I71.16.40
G11
备客号27592010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4120-2009
工业氢氧化钙
Calcium hydroxide for industrial use
2009·12-04发布
2010-06-01实離
中华人民共利国工业和信息化部发布
HGT42?-2009
本标砫由中国石和化学工业协会出。
本标准山全国化学标准化技术要员无粗化工.分会 CAD:TH3SCL》日口
本标准主要起草单位:州機等业有限公司、中海泊天化工研究设计院,建谭市天有碳酸钙有
貴任公司
本标油主要起草人项建平,率、竖转小、悶断民、镔荣球。
本标在为首发布。
书
HGT4120--2009
工业氢氧化钙
1
本都泄规定了工业氢氧化的要求、试验方法验则、标志、标、包装,运骗和存。
本标准置用于工业氯氧化钙。该产品主要用于制备得白粉,钙基禁定剂;用于染料分剂、度水
处理、烟气魔,垃捷烧、盗,革化工合度等域。
2親范性引用文
下列文中的条就近过本标准的引用面为本标准的条。凡是社的引用文件,其后有
的改单(不包播动迟的内容)或订均不适用于本座,然固,剧根据本标海法成协汉的各方研究
是香可使用这些文伴的最新版本。凡是注日期的引用文其量新版本置用于本訴在
GBT191-00包装运图示帮(mad1S0780:1997
R3049-2工业用化工产品含量定的适用方法1,10-非呼分光光度法{idn
E6519B2
心BT603.1-17金属購期试y1S)3310-11990
GRT6化工产品果总黑
RT5682-2008針新实用水格和试验方法( maud ISII3561987)
GBTB170翼值提题与板数的示和判定
HG/T3691无机化工产品化学分析用标滴定溶液的备
HG'T365.2元机化工产品化学分国杂極准溶複的割备
HGT36%3机化工产品化学分析用刻品的各
3身子式相对分
分子式:Ca(DH
相对分子质量:?4.09〔按217年际相原子量
求
4,1外观;白色粉末
4.2工业氧钙児符合表1的要求
表1要求
指标
优等品
等品
合格
氧化幅[ Catnip]g
35,0
及碱含
2,
0,1
1.
18IF8]M9
,1
干减u'
a, 4
,
角C.45mr试u
て①1mm试1
属以Fht计h)
IG'T412-2009
5过方法
5.1要全提示
本试方誌中使用的部分试密具有怕性,作时小中逼!到虐肤上度立即用本渋,严
重者立即治
52一現定
本标准所用试判和水在设有注明其他要求时,均指分析純试剂和GRT一2008中规定的三
京。试验中所用标毬滴定溶,杂标在溶镜.到爱制品,在设有注其饱要求时,均按HG'T36,1
HGT影,HG'T39,3的规定备
.?
在自光下,用日祝苦判外
5.氢化钙含量的定
5.4.1方法提要
试验容液以は为指示剂,用盐标在湾定溶润定军无色
5.42试剂
5.42.盐准滴溶c(EE)=5malL
5,42,2氢氧化钠溶宦.4L。
5,4.2.3精溶液:3g:L
取300g距,溶于1atml.水中。加1滴附酸指示,使月前商加氢氧化曾溶(4g1)至溶
微粉红色
542.4除指示液;10g/L
4,3仅备.设备
电磁指摔。
5.4.4分断步
称取的0.5g试样,精确至,(002g,置干250mL靠形瓶中,加人50mL察,振帮之匀。加人
mL轄溶液。用电磁者携排15min后加人一3清故示液,用牡製庫演定客定空
溶夜无色,并保30
同时做空白试验,除不加试,其他加入的试到种和量与试验溶演完全相同,并与试同E同
样处,
5.4,5果计算
氯氧化钙含量以氢氯化钙CaOH)的量数m計,数值队表示,按式(1》计算:
V-vo)/1 conc XM
10.………ー…………?
式中
一些治取自在由。中岸かauar
一一试溶滚消耗的盐标滴定溶液体积的数,单位内毫升(mL)
一空白试溶液消盐段油定溶体积的数質,单位与完升(mL.2
知一一试样的政量的数值,单位为克(g
J一氢氧化钙[1,CaOH》]摩尔量的致值,单为克每摩(g/malM=3705)
取平行测定结果的算术平均伯为割定果,两次平测定果的绝对基值不大于,3
55及?含量的定
5.51方法温
IT412U--2209
在中性下,帮离子与草陵溶瓷生成草钙認淀,过使与镁及碱金區分离,加适最硫酸
后,将液落干,烧形素酸,称量
5.5.2试
5.5.2.1;
5,5,2.2盐酸溶滚,1+3
5.5.2.3氨水溶液:1411
5.5.2.4草辞液(63gL):称取ら,3g草酸(HaC4?2Hh),溶解在1eemL水中
55,25甲基缸指示,1?:L
5.5.3备、世音
高温电:出度可整在800て土25℃。
55,4分哲骤
移取的0,5g样品,精确至0.0002g,加人1mL水和6mL盐酸溶使试样溶解,并煮
1min迅速加A40mL草醴溶液,用揮,加ん2演甲基缸指示液。滴加求溶液。至溶液呈
色,冷却后将此混合液转移到1aml.容量中,用水释至刻度,据。静置4h或过夜。用
中建纸干过,弃去初始10mL。用移管移攻50L.于已预売于80て士℃均烧至
质量定的瓷封中。加0,5mL硫限,水溶蒸发至近干《于电上蒸发至近干),再在电
上心题发至平,雄加热也完全分并军发。置于高?电や中,于80025℃灼烧至质
量恒定
5.5.5计算
及含属含量以员量分数2计,值以§示,按式(计算
ーー×1000
,1
式中
m一坩和的量的数慎,单位为克(g)4
m-经圳埚的量的值,单位为克(g》
m试样的政量的数值,单位为克Cg)
取平行定结果的算术平均值为测定结果,同次平行?紳果的对值不大于0.2
5.西酸不物含量的定
5.5,1方法提要
试样用盐溶,过。将不溶物干,称量。
55.2剂
5.5,2,1酸溶1=8
5.6.2.2硝酸银溶液:17gL
5.6.3器、设备
5.6,3.1玻璃芯坩埚孔径5Pm~15gm
5.6.3.2电热恒?干箱.度可控制在105℃士2℃。
5.5.4步
称取均4g试样,确至0.0002g,都参量水翌,加人nmL.酸溶液使试样溶解,如热意
市。越热过于先于105℃さ2℃干蝶至质量恒定的玻璃芯坩埚中,用热水洗遼速液至无高子
用硝酸银溶液检验),置于电热恒温干燥中,15土と干至改景恒定。子干燥器中冷却至
,称量
5.6.5果计算
酸不溶含量以量分数计,数值以%表常,被式(3)计算