GB 16550-1996 新城疫检疫技术规范.pdf
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- GB 16550-1996 新城疫检疫技术规范 16550 1996 新城 检疫 技术规范
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中华人民共和国国家标准
GB16550-~1996
新城疫检疫技术规范
Technical code of quarantine for newcastle diseas
1主题内容与适用范
本标准规定了新城疫群体检疫、个体检疫、实验室检验和检疫后处理的技术规范。
本标准适用于鸡和其他可感染新城疫的禽类。
2引用标准
GB16548-1996畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程
3群体检疫
对养禽场、独立饲养的禽群及外售、外运的禽群施行检疫。
3.1査明疫病背景
通过询问兽医人员或检査疫病记录,核查被检禽场(群、室)在过去一年内是否出现过新城疫临诊病
例,是否有与新城疫病例接触史,周围2km范围内是否发生过新城疫。
3.2査清免疫状况
通过查验免疫证明或査询其他资料,核査被检禽群是否已按规定注射合格疫茁。如按规定免疫并正
处于规定的保护期内,禽只健康状况良好,被认为免疫合格。如免疫不符合规定要求,要以合格疫苗再次
接种,隔离饲羴观察至群体抗体滴度达25以上,全群健康,认为免疫合格;观察期内发现疑似新城疫病
禽,须按3.3条和3,4条要求进一步检查。
3.3群体临诊检査
首先作静态检查,让禽群处于静止状态,观察营养状况、精神状态、呼吸、粪便、鼻及口腔分泌物有否
异常。然后观察禽只运动状况,有否跛行、共济失调、痉挛等异常现象。检査中重点注意以下情况:
a.精神沉郁或无任何症状而死亡;
b.体温升高、食欲减退、精神菱顿、产蛋减少或停止;
c.口腔和鼻腔分泌物增多,嗉衰胀满;
d.旴吸困难、喉部发出“咯咯”声(晚间较明显);
e.下剃,粪便成绿色;
f.偏头转颈,作转圈运动或共济失调
若发现疑似病例,按3.4条要求进一步检查,同时对全群隔离饲养。
3.4病理解剖检查
对临诊疑似病例,应全部或抽样解剖,依据下述病变作出初步判断
a.口腔、咽喉部有粘液,咽部粘膜岀血
b.腺乳头肿胀,挤压后有豆腐渣样坏死物流出,乳头有散在的出血点
命、机W质下层有条放状或状出血:有时见不规则渡稿,与肌交接处有出血、条
技术监督局1996-10-03批准
1997-02-01实施
GB16550-1996
d.小肠前段有大面积散在出血点,或肠粘膜有纤维性坏死并形成假膜,假膜下出现红色粗糙溃
e.盲肠和直肠皱褶处有出血,盲肠扁桃体(淋巴滤泡)出血坏死;
f.气管粘膜充血、出血、气管内有粘液;
g心冠脂肪、心耳外膜及心尖脂肪上有针尖状小出血点。
4个体检查
4.1在无群体检疫条件的场合,须进行个体检疫。个体检疫合格的禽只一般供食用,如继续饲养应隔离
三周,经观察无异常后,方准与其他禽只混养。
4.1.1査明是否来自疫区。
4.1.2查验免疫证明
4.1.3临诊检査和病理解剖检査
检查内容参照3.3条和3.4条进行,发现疑似新城疫染疫禽只,立即作无害化处理
5实验室检验
5.1下列情况进行实验室检验
2.产地定期检疫
b.监测免疫状态;
c.疑似病鸡的定性,或临诊及解剖检査初步诊断为新城疫,需进一步确诊;
检疫中发现重大疫情(如禽流感),须作鉴别诊断
行政主管部门、恫养单位、售购或争议双方要求进行实验室诊断
5.2实验室检验方法
a,毒分离鉴定试验,见附录A(补充件)。
b.血凝抑制试验,用于免疫监测,见附录B(补充件)。
6检疫后的处理
6.1经临床检査、解剖检査和实验室诊断等综合判定,确诊为新城疫的禽群或禽只,按GB1648处
理
6.2经初步诊断为新城疫可疑的禽群(禽只),按下述方法之一处理
a.除将可疑禽只按6.1条处理外,全群隔离饲养,并进行紧急免疫接种,如在接种后观察期内出
现可疑禽只,亦按6.1条处理。观察21d后,对临床健康,免疫滴度达到25以上的禽只,经体表消毒后按
健康禽只对待。
b.经初步诊断为新城疫可疑的禽群(禽只),在全群隔离恫养的同时,对可疑禽只采样作实验室诊
断,如确为新城疫者,全群即按6.1条处理。
6.3发生过新城疫的禽场在半年之内,其禽只不准出售、外运。
GB165501996
附录A
病分离盤定试验
(补充件)
A1仪器设各
注射器
b.注射针头:5~5。号
c.血凝试验板;V型、96孔;
d.微量移液器:50
恒温箱
f.超净工作台或无菌室
A2试判
无菌生理盐水
青霉素
链霉素
d.标准阳性血潸
A3样品果采及处理
A31活禽用气管拭子和泄殖腔拭子(或粪)。
A3.2死禽以脑为主;地可采心、肝、牌、肺、肾、气囊等组织。
A3.3样品用生理盐水研成1:5乳液;拭子漫入2~3mL生理盐水中,反复吸挤压至无水滴出,弃之。
溶液中加入青霉素(使终浓度为100单位/mL)、链霉素(使终浓度为1mg/mL)。泄殖腔拭子(或粪)样
品,青素、链莓素量提高5倍。然后调pH7.0~7.4,37℃作用1h,再100r/min离心10min,取上清
0.1mL经尿衰腔接种9~10日龄SPF鸡胚
A4培养物的收纂及检
A4.1培养4~7d的服囊液经无菌采集后一20℃保存
A4.2尿囊液按附录B(补充件)作血凝试验,并与标准阳性血清作血凝抑制试验,确定有无新城疫病毒
繁殖。
A4.3MDT(最小病毒致死量引起鸡胚死亡的平均时间)的测定:将新鲜尿液用生理盐水连皱10倍
稀释,10-6~10-的毎个稀释度接种5个9~10日龄SPF鸡胚,每胚0.1mL,37で孵化。余下的病事保
存于4C,8h后以同样方法接种第二批鸡胚,连续7d内观察鸡胚死亡时间并记录,测定出最小致死量
即引起被接种鸡胚死亡的最大稀释倍数。计算MDT。
A4.4以MDT确定病毒的致病力强弱,40~70b死亡为强毒,140h以上为弱毒。
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