GBT 2305-2000 化学试剂 五氧化二磷.pdf
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- GBT 2305-2000 化学试剂 五氧化二磷 2305 2000 氧化
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-
GB/T2305-2000
前
吉
本标准给出分析纯、化学纯二个级别。其中分析纯非等效采用ISO6353-3:1987《化学分析试剂
第3部分:规格一第二批》中R74“五氧化二磷”。
本标准(分析纯)与ISO6353-3:1987的技术差异如下:
一规格:本标准比国际标准多澄清度试验一项,以“还原物质”代替国际标准“还原高锰酸钾物质”
项,指标均以P2O3计。分析纯重金属一-项严于国际标准。
试验:还原物质采用原标准方法,经实验验证,与国际标准还原高锰酸钾物质方法相比,结果无
显著差异。其他项目试验方法均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准
本标准是在GB/T2305-1980《化学试剂五氧化二磷》的基础上修订的,与前版本相比,取消了
有机物、铁、砷三项指标,用总氮量代替了铵盐。
本标准自实施之日起,代替GB/T2305-1980。
本标准由中华人民共和国原化学工业部提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所
本标准主要起草人:渠锋。
本标准于1980年首次发布。
763
中华人民共和国国家标淮
GB/T2305-2000
化学试剂五氧化二磷
代替GB/T2305-1980
Chemical reagent Phosphorus(V) oxide
分子式:P2O3
相对分子质量:141.94(按1997年国际相对原子质量)
1范
本标准规定了化学试剂五氧化二磷的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标溶液的制备
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T609-1988化学试剂总氮量测定通用方法( idt ISO6353-1:1982)
GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq I SO3696:1987)
GB/T9735-1988化学试剂重金属测定通用方法( eqv ISO6353-1:1982〉
GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法( eqv ISC6353-1:1982)
GB15346-1994化学试剂包装及标志
HG/T3484-1999化学试剂标准豉璃乳浊液和澄清度标准
性状
本试剂为白色无定形粉末,极易潮解,遇水猛烈放热生成磔酸
4规格
表1五氧化二磷的规格
名
称
分析纯
化学纯
含惫(P2O3),%
≥98.0
澄度试验
合格
水不溶物,%
C.02
总氮量(N),%
0.92
≤0.01
重金属(以Pb计),%
002
≤0.01
还原物质(以P2O3计),%
≤0.01
≤0.02
国家质量技术监督局2000-07-31批准
2001-03-01实施
GB/T2305-2000
5试验
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602
GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。
5.1含量
取一千燥具塞称量瓶,称量,加1g样品,再称量(两次称量均縉精确至0.0001g)。置于含有
150mL水的锥形瓶中,瓶口放一漏斗,加热煮沸15min,冷却。加5滴百里香酚酞指示液(1g/L),用氢
氧化钠标准滴定溶液[e( NAOH)=1mol/L]滴定至溶液虽蓝色。
以质量百分数表示的五氧化二礫含量X按式(1)计算
X1(%)V?c×35.49
m×1000×100
(1
式中
氢氧化钠标准滴定溶液的体积
m
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/
35:.49一五氧化二磷的摩尔质量[M(1/4P2O)],g/mol;
m-一样品的质量,g。
5.2澄清度试验
称取5g样品,溶于少量水中,稀释至100mL,其油度不得大于HG/T3484中规定的4号澄清度
标准
5.3水不溶物
称取5g样品,溶于少量水中,稀释至100mL.在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定(保
留滤液做为溶液!)
5.4总氮量
取10mL溶液I,按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液
分析纯………………0.01mgN。
化学纯……“0.05mgN。
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。
5.5重金属
取20mL溶液!?用氨水溶液(10%)中和(约3mL),稀释至25mL加0.2mL.乙酸溶液(30%
后,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取10mL溶液I及含下列数量的铅标准溶液
分析纯…………“0.01mgPb
化学纯
b
用氨水溶液(10%)中和并稀释至25m[L,与同体积试液同时同样处理。
5.6还原物质
5-6-1硫酸银溶液(10g/L)的配制
称取1g硫酸银,加50mL琉酸溶液(40%),稀释至100m[
5.6.2测定方法
称取10g样品,加40mL硫酸溶液(40%)、10.00mL硫酸铈铵标雅滴定溶液{c[2(NIHI)2SO,?Ce
(SOA)2]=0.1mol/I}及10mI.硫酸银溶液(10g/L-),加40mL水,煮沸15min,怜却,稀释至原体积
加2滴1,1-菲啰啉-亚铁指示液,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液c[(NH4)2Fe(SO、)2]=0.1mol/L}滴定
至溶液呈红色。同时作空白试验。
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