HGT 4121-2009 工业用环己醇.pdf
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- HGT 4121-2009 工业用环己醇 4121 2009 工业 己醇
- 资源描述:
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ICS71.080.60
备案号:27360-2010
中华民共和国化工行业标准
IG/T4121-~-2009
工业用环己醇
yclohexanol for industrial use
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华入民共和国工业和信息化部发布
HG/T4121-2009
前言
本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国化学标化技术委员会有机化工分会(SAC/TC63/SC2)归ロ
本标准起草单位:中国神马集团有限责任公司。
本标淮主要起草人:王良、齐建华、李晓辉、何泽涵、张文广、姜继锁、崔姻娟
HG/T4121-2009
工业用环己醇
范围
本标雅规定了工业用环己醇的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于苯部分加氢水合法和环己烷氧化法生产的工业用环己醇的生产、检验和销售
化学式:CH12O
相对分子质是:100.16(按2007年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改単(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于木标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志
GB/T2366-2008化工产品中水含量的测定气相色谱法
GB/T3143-1982液体化学产品颜色测定法(Ha2en单位一一铂-钴色号)
GB/T3723工业用化学产品采样安全通则(GB/T3723-1999, idt ISO3165:1976
GB/T6283-2008化工产品中水分含量的测定卡尔?费休法(通用方法)( neq ISO760:1978)
GB/T6678-2003化工产品采样总则
GB/T6680-2003液体化工产品采样通则
G3/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T972-2006化学试剂气相色谱法逆则
性状
工业用环已醇室温下为透明液体或固体,有特殊刺激性气味
要求
工业用环己醇质量应符合表1所示的技术要求
表1工业用环已醇技术要求
项目
指标
优等品
等品
合格品
环己醇w%
97.0
环己酮w/%
0.05
2.00
3.00
5
重组分bu/%
0,5
色度/ Hazen单位(铂-针色号)
水u/%
0.15
轻组分为除环己酮之外色谱保留值比环已醇小的所有组分
b重组分为色谱保留值比环己醇大的所有组分。
IG/T4121-2009
5试验方法
5.]警示
工业用环己醇为易燃品,进行分析时应注意安全。
5.2一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008规定的三级水。
5.3环已醇含量、环己酮含量、轻组分含量和重组分含量的测定
5.3.1方法提要
用气相色谱法,在选定的工作条件下,样品经气化通过色増柱,使其中各组分得到分离,用氢火焰离
子化检测器检测,修正水含量后用而积归一化法计算各组分的含量。
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1氨气:体积分数不低于9.99%。
5.3.2.2氯气:体积分数不低于99.99%。
5.3.2.3氢气:体积分数不低于99.99%。
5.3.2.4空气:经活性炭和分子筛净化。
5.3.3仪器
5.3.3.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性应符合GB/T972-2006中的
有关规定。对样品中0.0016(质量分数)的组分所产生的峰高应火于噪声的两倍
5.3.3.2色谱数据处理机或色谐工作站。
5.3.3.3进样器:1L或10pL微量注射器。
5.3.4色谱分析条件
推荐的包谱杜和與型色谱分析条件见表2。毛管柱典型色谱图见附录A图A.1,各纯分的相对
保留值见附录A表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用
表2推荐的色谐柱和典型色谱分析条件
色谱柱
PFG-20M熔融石英毛细管柱
柱长×内径×液膜厚度
X0, 32 mmx o6 um
初始度
保持15min;以5℃/min升温至140℃,保持5min;以
柱箱温度
5℃/min升温至190℃,保持18min
气化室温度/℃
200
检测器温度/C
柱前压/MPa
0.05
燃气(氢气)流量/(mL/min)
30~~50
助燃气(空气)流量/(mL/min
0~500
补充气(氮气)流量/(mI/min)
10~~30
载气(氯气或氯气)流量/(mL/min)
2
分流比
70:1
进样量/pL
0.21.0
5.3.5分析步骤
按照色谱操作条件整仪器,基线稳定后,用微注射器进样,测量各峰面积,校正水含量后按面积
归ー化法进行算
5.3.6结果计算
各被测组分的质量分数;,数值以%表示,分别按式(1)计算
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