NY 622-2002 甲·克悬浮种衣剂.pdf

ICS65。020
B21
中华人民共和国农业行业标准
NY622--2002
甲?克悬浮种衣剂
Phorate and carbofuran suspension
concentrates for seed dressing
2002-12-30发布
2003-03-01实施
中华人民共和国农业部发布
NY622--2002
前
本标准第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。
本标准根据GB/T17768-~1999《悬浮种衣剂产品标准编写规范》要求编写,并结合国内生产企业
实际情况制定。
本标准由农业部市场与经济信息司提出。
本标准由农业部农药检定所归口
本标准由农业部农药检定所起草
本标准主要起草人:简秋、王国联、黄修柱
本标准委托农业部农药检定所负责解释。
NY622--2002
甲?克悬浮种衣剂
产品中有效成分通用名称、结构式和基本物化参数如下
a)甲拌磷
ISO通用名称: phorate
化学名称:0,0-二乙基-S(乙硫基甲基)二硫代磷酸酯
结构式
(C, H O), PSCH, SC?2 H:
实验式:C2H1;O2PS3
相对分子质量:260.4(按1997年国际相对原子质量计)
生物活性:杀虫
熔点:114C(分解)
蒸气压(20℃):<0.09mPa
溶解度:在水中为50mg/L(25℃);能与酯类、醚类、二甲苯混浴;
稳定性:中性、弱酸、弱碱条件下稳定
b)克百威
ISO通用名称: carbofuran
化学名称:2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基N-甲基氨基甲酸酯
结构式:
CHA
OCNIICF
实验式:C:2FHI15NO3
相对分子质量:221.26(按1997年国际相对原子质量计
生物活性:杀虫
熔点:150C~152C
蒸气(33C):2.7mPa
溶解度(20℃)/(mg/L):水中320,二氯甲烷中大于200,异丙醇中20~50
稳定性:酸性和中性介质中稳定,碱性介质中不稳定。
范围
本标准规定了甲?克悬浮种衣剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于甲?克悬浮种衣剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的哥用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
NY622-2002
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
NY621-2002多?福?克悬浮种衣剂
3要求
3.1组成与外观:本品应由符合标准的甲拌磷、克百威原药和其他助剂(包括警色剂)组成;应为可流动
的均匀悬浮液,长期存放可有少量沉淀或分层,但置于室温下用手摇动应能恢复原状,不应有结块
3.2甲?克悬浮种衣剂应符合表1要求。
表1甲?克悬浮种衣剂控制项目指标
项目
指标
总有效成分含量/(%)
标明含量
其中:甲拌含量/(%)
标明含量
克百威含量/(%)
≥≥≥
标明含量
pH值范围
5,0~?.0
悬浮率/(%)
媂析(通过44m试验筛)(%)
≥
粘度范围(25℃)/(mPas)
100~600
成膜性
合格
包衣均匀度/(%)
≥
包衣脱落率(%
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合格
a标明含量应精确至0.1%。
b在正常生产时,每3个月至少进行一次试验。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“商品农药采样方法”进行,用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量一般
不少于250mIL。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与甲拌磷、克百威的质量分数的测定同时进行。在相同的色谱
操作条件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲拌磷、克百威色谱峰的保留时间,其相
对差值应在1.5%以内。
当上述鉴别方法有疑问时,应至少再用另外一种方法进行鉴别
4.3有效成分含量的测定
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4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以C18键合固定相为填充物的不锈钢柱和紫外检测
器,对试样中的甲拌磷和克百威进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。
4.3.2试剂
甲醇;
水:二次重蒸水
克百威标准品:已知含量,≥99.0%;
甲拌磷标准品:已知含量,≥99.0%
3.3仪器
高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器;
色谱柱:250mmX4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C~s键合固定相,5m
超声波清洗器
色谱数据处理机;
进样器:50pL。
4.3.4色谱操作条件
流动相:甲醇十水=70+30(体积比)
流速:1.0mL/min;
检测波长:270nmy
进样量:10xL;
柱温:25℃y
保留时间:克百威3.4min,甲拌磷16.9min。
上述操作参数是典型的(见图1),可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整,以期获得最佳
效果
克百威;
甲拌磔
图1克?甲悬浮种衣剂高效液相色谱图
4.3.5測定步骤
4.3.5.1标样溶液的配制
称取克百威标样30mg(精确至0.1mg)和甲拌磷标样适量(根据样品中有效成分的比例确定,精
确至0.1mg)置于100mL容量瓶中,加入90mL甲醇,在超声波清洗机中超声处理10min,使标样全
部溶解,取出放至室温后,用甲醇定容,混匀
4.3.5.2试榉溶液的配制
将样品充分混匀后,称取含克百威30mg(精确至0.1mg)的样品于100mL容量瓶中,加人90mL
甲醇,在超声波清洗机中超声处理10min,使有效成分充分溶解。取出放至室温后,用甲醇定容,摇匀。