HGT 2931-1987 饲料级丙酸钙.pdf

中华人民共和国化工行业标准
UDC636.08.57
661842,7
饲料级丙酸钙
G2931-1987(1997)
代替GB8248-87
Feed grade calcium propionate
20002680
本标准适用于丙酸与碳酸钙反应制取的内酸钙。本品添加在恫料中作防霉剂。
分子式:(CH3CH1OO)2Ca
分子量:185.22(按1983年国际原子量)
技术要求
1外观:本品为白色结晶颗粒或粉末,易溶于水,无臭或稍有丙酸臭味。
1.2丙酸钙应符合表1要求。
表1
%
指标名称
指标
含量〔以(CHCH2OOO)2Ca干基计
980
水不容物
游离酸(以 CHCH, COO计)
游离碱(以NaOH计)
≥≤≤≤
0·11
0·06
重金属(以Pb计
砷
0.0002
于燥失重
9.5
2检验方法
试验中所用试剂和水,在未注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。
在未注明其他要求时,所用标准溶液按GB601-77く化学试剂标准溶液制备方法》;杂质标准溶
液按GB602-77化学试剂杂质标准溶液制备方法》;制剂及制品按GB603-7《化学试剂制剂及
制品制备方法〉制备。
2.1鉴
2.1,1试剂和溶液
2.1.1.1硫酸(GB625-7):1+9溶液
2.11,2盐酸(GB622-7);
2.1.1.3草酸铵(HG3-916-76):4%(m/V)溶液;
2.1,1,4冰乙酸(GB676-78)。
2.1.2.鉴别方法
2:1.2,1丙酸:称取试样0.5g,溶于nl水中,加硫酸溶液(2.1.1.1)5ml。加热时应逸出丙酸的特异臭味。
2.1.2.2钙:称取试样0.5g,溶于5ml水中,加草酸铵溶液(2.1.1.3)即产生白色沉淀,分离之,沉
淀不溶于乙酸(2.1.1.4),但溶于盐酸(2.1.1.2)。
国家标准局1987-10-14批准
1988-05-01实施
HG2931-1987(1997)
1.2.3在较低的温度下灼烧试样,所得残渣加酸时会有气泡产
2.2丙酸钙含昼测定
2.2,1试剂和溶液
2.2.1.1.乙-胺四乙酸二钠(GB1401-78):C(EDTA-2Na)约为0.05moh的标准溶液
2.2.1.2盐酸(GB622ー77):1+3溶液;
2.2.13三乙醇胺:化学纯,1+1水溶液;
2.2.1.4氢氧化钠(GB629-81):20%(m/V)溶液
2.2.1.5钙ー羧酸指示剂
2.2,1.6氯化钠(GB1266-77);
2.2.1.7钙红指示翔:g钙羧酸指示剂与9g氯化钠混匀研细,保存于棕色瓶中。
2.2测定方法
试样预先在120℃干燥2h,称取1g干燥试样,称准至0.0008,溶于5ml盐酸(2.2.1.2)中,可徴热
至溶,转人100ml容量瓶并用水稀释至刻度。移攻25.0ml此溶液,加水50ml,加三乙醇胺溶液
(2.2.1.3)2ml。用滴定管加乙ニ肢四乙酸二钠标准溶液(2.2.1.1)20ml,再加入氢氧化钠溶液
(2.2.1.4)10ml,钙红指示剂(2.2.1.7)0.1g,立即继续用乙二胶四乙酸二钠标溶液滴定,溶液由紫红
色变成纯蓝色为终点
2:2:3结果的计算
丙酸钙〔(CH,CH2-OOO)2Ca〕的百分含量按式(1)计算
y?Cx0.1862x10024.48xVxC
25
式中:Vー一乙二胺四乙酸二钠标准液用量,ml;
C-乙ニ胺四乙酸二钠标准液之浓度,mol;
m一试样质量,g
0.1862一每毫摩尔丙酸钙的克数
两个平行试样测定的结果之差不得大于0.2%,以其算术平均值报告结果。
2.3水不溶物的测定
称取试样10g,标准至0.01g,加80℃热水100ml,搅拌至溶解,用已恒重的玻璃滤埚(孔径5
5mn)过滤,月50ml热水洗潦数次,在105℃下烘于4h,滤渣重量不得大于15ng
2.4游离酸或游离碱的测定
2,4.1试剂和溶液
2.4.1.1酚敢(HGB3039-59):1%(m/V)乙醇溶液;
2.4..2氢氧化钠(CB629~-81):C(NaOH)约为0.1mo的标准溶液;
2,4.1.3不含二氧化碳的水;
2.4.1.4盐酸(GB622ー-7):C(HC)约为0.1mol的标准溶液;
2.4.2测定方法
称取2g试样,称准至0.01g,溶于20ml不含二氧化碳的水(2.4.1,3)中,加2滴酚酞指示液
4.1.1),如溶液无色,加0.3ml氢氧化钠标准溶液(2.4.1.2),应显粉红色;如溶液呈粉红色,加
0.3ml盐酸标准溶液(2.4.1.4),粉红色应退去
2.5重金属的测定
2.5.1试剂和溶液
2.51.1.冰乙酸(GB676-78):6%(V)溶液;
2.5.1.2硫化钠(HG3-905-76):称1g硫化钠,用水溶成10ml,临用时新配;