HGT 4204-2011 低砷碳酸钙.pdf
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- 关 键 词:
- HGT 4204-2011 低砷碳酸钙 4204 2011 碳酸钙
- 资源描述:
-
ICS71.060.50
备案号:34590-2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4204-2011
低砷碳酸钙
Little arsenic calcium carbonate
2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4204-2011
前
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。
本标准起草单位:建德市天石碳酸钙有限责任公司、中海油天津化工研究设计院、建德市双超钙业
有限公司。
本标准主要起草人:周新民、王費、陈春玉、王彦、洪宇锋。
HC/T4204-2011
低砷碳酸钙
范围
本标准规定了低砷磯酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以石灰石为原料,用碳化法生产,并且用于水松纸、卷烟纸或特殊用纸的填充料的低
砷碳酸钙。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682~-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T19281-2003碳酸钙分析方法
GB/"T23774-2009无机化工产品白度测定通用方法
GB/T23947.2-2009无机化工产品中砷含量的测定砷斑法
HG/T3249.1-2008造纸工业用重质碳酸钙
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定
溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:CaCO3
相对分子质量:100.09(按2007年国际相对原子质量)
要求
4.1外观:白色粉末。
4.2低砷碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
HG/T4204-2011
表1技术要求
项目
指标
碳酸钙(以CaCO3计)(以干基计)ze/%
97.0
105℃下挥发物/%
2.0
盐酸不溶物v/%
0.2
游离碱(以CaO)计)oy/%
沉降体积/m_/g〉
白度/度
平均粒径/m
≥2≤≤
94.0
深色异物(尘埃)(个/g)
砷(As)u/%
0.00008
镉(Cl)xu/%
0、Q00
铅(Pb)ze/%
0.0002
镍(Ni)xo/%
0.0005
六价铬(Cr)vu/%
0.0005
汞(Hg)z/%
0.0001
注:香烟接装纸或直接与食品接触的包装纸用低砷碳酸钙对镉、铅、镍、六价铬和汞有毒物质有要求
5试验方法
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者须小心谨慎!如到皮肤上应立即用水
冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的
级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T
3696.1、HG/T3696.2、HG,/T3696.3之规定制备。
5.3外观的检验
在自然光下,以目视法判别所取样品的外观
5.4碳酸鈣含量的测定
按GB/T192812003第3.4条规定的方法进行测定。
5.5105℃下挥发物含量的测定
按GB/T192812003第3.14条规定的方法进行测定。
5.6盐酸不溶物含的测定
按GB/T19281-2003第3.16条规定的方法进行测定
5.7游离碱含量的测定
按GB/T19281-2003第3.18条规定的方法进行测定。
5.8沉降体积的测定
按GB/T192812003第3.23条规定的方法进行测定。
5.9白度的测定
5.9.1方法提要
当光谱反射比均为1的理想完全反射漫射体的白度为100、光谱反射比均为0的绝对黑体白度为0
HG/T4204-~-2011
时,采用本标准规定的条件,测定试样的三刺激值,再用所规定的公式计算白度
5.9.2仪器、设备
5.9.2.1白度仪;
5.9.2.2工作白板:符合GB/T237742009规定的工作标准白板
5.9.3分析步骤
取一定量的试样放人压样器中,压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压
制3件试样板。
按仪器的使用说明预热稳定仪器,调零,用工作白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样的蓝
反白度。
5.9.4结果计算
按GB/T23774-2009第6.1条中规定读出白度值。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于1
5.10平均粒径的测定
5.10.1试剂
六偏璘酸鈉溶液:10
5.10.2仪器
5.10.2.1激光粒径分析仪
量程:0.02m~2000xm;
精度:士1%;
检测角度:0°~135。
5.10.2.2超声波分散仪。
5.10.3分析步骤
根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样,加入100mL.水,加入1.0mL~1.5mL.六偏磷酸
钠溶液。将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散15min。按激光粒径分析仪操作步骤测定试
样的平均粒径。
5.11深色异物(尘埃)的测定
称取1g试样,置于两片清洁干燥的100mm×100m载玻片上,轻轻碾压至试料平铺,用10倍放
大镜数取试料中深于白色的颗粒
5.12砷含量的测定
5.12.1方法提要
按GB/T23947.2-2009第3章的规定。
5.12.2试剂
按GB/T23947.2-2009第6章的规定。
5.12.3仪器、设备
按GB/T23947.2-2009第7章的规定。
5.12.4分析步骤
称取3.00g士0.01g试样,置于250mL烧杯中,加水润湿,加盖表面皿后滴加盐酸溶液(1+1)至
试样完全溶解,以下操作按GB/T23947.22009第8.2条的规定“加6mL盐酸溶液……”进行测定。
溴化汞试纸所呈砷斑颜色不得深于标准。
标准是准确移取2.4mL砷标准溶液(0.001mg/mlL)置于测砷瓶中,与同体积试液同时、同样处理。
5.13镉含量的测定
5.13.1试剂
5.13.1.1硝酸溶液:c(HNO8)0.3mol/L
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