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类型GBT5009.43-2003 味精卫生标准的分析方法.pdf

  • 上传人:renlihuan012
  • 文档编号:35153263
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT5009.43-2003 味精卫生标准的分析方法 GBT5009 43 2003 味精 卫生标准 分析 方法
    资源描述:
    ICS67.040
    C53
    中华人民共和国国家标准
    GB/T5009.432003
    代替GB/T5009.43-1996
    味精卫生标准的分析方法
    Method for analysis of hygienic standard of monosodium glutamate
    2003-08-11发布
    2004-01-01实施
    中国国家标准花管理委员发布
    GB/T5009.43--2003
    前言
    本标准代替GB/T5009.43-1996《味精卫生标准的分析方法》。
    本标准与GB/T5009.43-1996相比主要修改如下:
    按照GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了
    修改。
    本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
    本标准由北京市卫生防疫站、浙江省食品卫生监督检验所负责起草。
    本标准于1985年首次发布,于1996年第一次修订,本次为第二次修订。
    GB/T5009.43-~-2003
    味精卫生标准的分析方法
    1范围
    本标准规定了味精卫生指标的分析方法。
    本标准适用于以粮食为原料经发酵提纯的麸氨酸钠结晶卫生指标的分析。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T5009.11食品中总砷及无机砷的测定
    GB/T5009.12食品中铅的测定
    GB/T5009.14食品中锌的测定
    GB/T5009.39-2003油卫生标准的分析方法
    3惑官检查
    将味橢试样平铺在一张白纸上,观察其颜色应为白色结晶,无夹杂物。尝其味应无异味。
    理化捡验
    4.1获酸钠
    4.1.1旋光计法
    4.1.1.1原理
    麸氨酸钠分子结构含有一个不对称碳原子,具有旋转偏光振动平面的能力,即具有光学活动性,旋
    转通过其间的偏振光线的偏光平面的能力,以角度表示叫做旋光度,可用旋光计观察。
    2试翔
    盐酸溶液(1+1)。
    1.1.3仪器
    旋光计
    4.1.1.4分析步骤
    称取约5.0g充分混匀试样,置于烧杯中,加20mL~30mL水。再加16mL盐酸溶液(1+1),溶
    解后移人50mL容量瓶中加水至刻度,摇匀。
    将该溶液置于2dm旋光管内观察旋光度,同时需测定旋光管内溶液的温度。如温度低于或高于
    ℃,需要校正后计算
    4.1.1.5结果计算
    4.1.1.5.1当温度为20℃时直接按式(1)计算
    2×50×187.13
    5×2×32×147.13×100
    ?(1)
    式中:
    X一试样中麸氨酸钠的含量(含1分子结晶水),単位为克每百克《g/100g)
    420-20℃时观察所得的旋光度;
    GB/T5009.43--2003
    32一一纯麸酸20℃时比旋度
    187.13-一麸酸钠含1分子结晶水分子量;
    147.13一麩酸的分子量;
    旋光管长度。
    如温度不在20℃,测定应加以校正,麸酸校正值为0.060
    4.1.1.5.2t℃时纯麸酸之比旋光度按式(2)计算。
    d]=[32+0.06(20-t)]×147.13/187.13=25.,16+0.047(20~の)……(2)
    4.1.1.5.3试样中麸氨酸钠的含量(含1分子结晶水)按式(3)进行计算。
    50
    X=3x2×[25.16+0.047(20-D
    …………(3)
    式中
    X2-一试样中麸氨酸钠的含量(含1分子结晶水),单位为克每百克(g/100g);
    d1--t℃时观察所得的旋光度;
    t一测定时温度,单位为摄氏度(℃)。
    计算结果保留三位有效数字。
    4.1.1.6精密度
    在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%
    4.1.2酸度计法
    4.1.2.1原理、试剂、仪
    同GB/T5009.39-2003中4.2.1.1~4.2.1.3。
    4.1.2.2分杬步骤
    称取0.50g试样置于200mL烧杯中,加60mL水,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液
    (0.050mol/L)滴定至酸度计指示pH8.2L[记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液(0.050mol/L)的毫升数,
    可计算总酸含量]。
    加入10.0mL.甲醛溶液,混匀。再用氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)继缤滴定至pH9.2,记下消
    耗氢氧化钠桥准溶液(0.050mol/L)的毫升数。
    同时取60mL水,先用氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)调节至pH8.2。再加10.0mL甲醛溶
    液,用氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)滴定至pH9.2,做试剂空白试验。
    4.1.2.3结果计算
    试样中麩氨酸钠的含量(含1分子结晶水)按式(4)进行计算。
    X
    (Vューv2)XcX0.187
    100
    式中
    X3一一试样中麩氨酸钠的含量(含1分子结晶水),单位为克每百克(g/100g)y
    试样质量,单位为克(
    ー测定用试样稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL
    V2一-试剂空白试验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(mIL)
    氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每开(mol/L);
    0.187一与1.00mL氢氧化钠标准滴定液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当含1分子结晶水麸酸钠
    的质量,单位为克(g)
    计算结果保留三位有效数字。
    4.1.2.4密度
    在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%
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