DB41∕T 507-2017 醇酸漆稀释剂中有害物质限量.pdf
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- DB41T 507-2017 醇酸漆稀释剂中有害物质限量 DB41 507 2017 醇酸漆 稀释剂 有害物质 限量
- 资源描述:
-
ICS87.040
G52
1DB41
河南省地方标准
DB41/T507-2017
代替DBAl/T507-2007
醇酸漆稀释剂中有害物质限量
2017-08-28发布
2017-11-28实施
河南省质量技术监督局
发布
DB41/T507-2017
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准代替DB41T507-2007《醇酸漆稀释剂中有害物质限量》,与DB41/T507~2007相比主要技
术变化如下
增加了甲醇含量控制项目(见表1)
修改了甲苯、乙苯和二甲苯含量总和控制頭目(见表1,2007年版的表1)
修改了卤代烃含量的控制项目(见表1,2007年版的表1)
ー增加了苯酚含量控制项日(见表1)
修改了多环烃含量的控制项目(见表1,2007年版的表1)
修改了苯、卤代烃以及多坏芳烃的限量值(见表1,2007年版的表1)
修改了卤代烃含量的测试方法(见4.3,2007年版的4.4)
增加了苯酚含量测试方法(见4.4和附录A)
修改了多环芳烃含量测试方法(见4.4和附录A,2007年版的4.5和附录A)
本标准山河南省质量技术隘督局提出。
本标准起草单位:国家建筑装修材料质量监督检验中心、郑州双塔涂料有限公司
本标准主要起草人:徐鹏、杨然存、夏涵泊、傅慧明、李建溥、吴韦辰、夏萌。
本标准于2007年10月首次发布,2017年6月第一次修订。
DB41/T507-2017
醇酸漆稀释剂中有害物质限量
1范围
本标准规定了酸漆稀释剂中有害物质容许限量值的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、
安全涂装及防护。
本标准适用于室内装饰装修和工厂化涂装用醇酸稀释剂,其他室内装饰装修和工厂化涂装用油漆稀
释剂也可参照使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T9750涂料产品包装标志
GB18581-2009室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量
3技术要求
有害物质限量应符合表1的要求
表1有害物质限量要求
目
限量值
含量/
0.3
甲苯、二甲苯和乙苯含量总和/
卤代烃含量/
甲醇含量/%
0.3
本酚含量/%
多环芳烃含量
包括二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯甲烷。
包括禁、、菲、ヒ。
试验方法
4.1取样按GB/T3186规定进行,也可按商定方法取样,取样量根据检验需求而定。
4.2苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇含量的测试按照GB18581-2009中附录B的规定进行。
4.3卤代烃含量的测试按照GB18581-2009中附录C的规定进行
4.4苯酚和多环芳烃含量的测试按本标准中附录A的规定进行。
DB41/T507-2017
5检验规则
5.1型式检验
5.1.1本标准所列的全部要求均为型式检验项目。
5.1.2有下列情况之一的应进行型式检验
新产品最初定型时
b)生产配方、工艺及原材料有较大改变时
c)在正常生产的情况下每年进行一次
d)停产半年以上恢复生产时
各级技术监督部门要求型式检验时。
5.2检验结果的判定
5.2.1单项检验结某的判定按G/T8170中修约值比较法进行。当修约后的检验结果为0,0.0时,结
果以一位有效数字报出。
5.2.2所有项目的检验结果均达到本标准要求时,判该产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未
达到本标准要求时,应対保存样品进行复检,如复检结果仍未达到标淮要求时,该产品为不符合本标准
要求。
6包装、标志、运输和贮存
6.1产品包装标志除应符合GB/T9750的规定外,按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示
6.2产品在运输时,应防止丽淋、曝晒、冰冻,并符合运输部门的有关规定
6.3产品贮存时应保证通风、干燥,防止日光直接照射,冬季应采取适当防冻措施,产品应明确标
贮存期
安全涂装及防护
7.1涂装时应保证室内通风良好,并远离火源。
7.2涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。
7.3涂装完成后继续保持室内空气流通。
7.4涂装后房间在使用前应空置一段时间。
DB41/T507-2017
附录A
(规范性附录)
苯酚和多环芳烃含量的测试
本标准中的苯酚和多环芳烃含量采用气相色谱法或气相色谱一质谱联用法测试。气相色谱一质普联
用法为仲裁方法。
A.1气相色谱法
A.1.1材料和试剂
A.1.1.1载气:氮气,纯度>99.995%
A.1.1.2燃气:氢气,纯度ン9.995%.
助燃剂:空气
A.1.1.4辅助气体(隔垫吹扫和尾吹气):氮
A.1.1.5内标物:试样中不存在的化合物,且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离,纯度至少
为99%(质量分数)或已知纯度。例如:正庚烷、正戊烷等。
A.1.1.6校准化合物:苯酚、縈、蒽、非和能,纯度至少为99%(质量分数)或已知纯度
A.1.1.7稀释溶剂:用于稀释试样的有机溶剂,不含有任何干扰测试的物质,纯度至少为99%(质量分
数)或已知纯度。例如:乙酸乙酯、正己烷等。
A.1.2仪器设备
A.1.2.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器(FTD)及程序升温控制器
A.1.2.2色谱柱:能够使被测物完全分离,如聚二甲基硅氧烷毛细管柱或相当型号。
A.1.2.3进样器:微量注射器,10uL.。
A.1.2.4配样瓶:约10mI.的玻璃瓶,具有可密封的瓶盖。
A.1.2.5天半:精度O.1mg
1.3气相色谱测试条件
A.1.3.1色谱柱:聚二甲基硅氧烷毛细管柱,30m×0.25mm×0.25um:
A.1.3.2进样口温度:240"℃C
A.1.3.3检测器温度:280C
A.1.3.4柱温:初始温度50℃,保持5min,然后以10C/min升至280℃,保持5min
A.1.3.5载气流速:1.0mlL/umin;
A.1.3.6分流比:分流进样,分流比可调
A.1.3.7进样量:1.0uL。
注:也可根据所有仪器的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件
A.1.4测试步骤
所有试验进行二次平行测定
A.1.5仪器参数优化
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