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类型HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油.pdf

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    关 键  词:
    HG 2801-1996 溴氯菊酯乳油 2801 1996 溴氯菊酯 乳油
    资源描述:
    中华人民共和国化工行业标准
    HG2801--1996
    溴氰菊酯乳油
    1996-04-10发布
    1997-01-01实施
    中华人民共和国化学工业部发布
    HG2801-1996

    澳氰匊酯属高效拟除虫菊酯类杀虫剂,可用于多种作物害虫及卫生害虫的防治,在全国范围内广泛
    使用。各种加工、分装厂达数十家之多,但执行的企业标准参差不齐,技术指标、分析方法差别较大。为
    保证加工制剂质量,维护消费者利盗,急需制定一个统一的行业标准。
    本标准从1997年1月1日起实施,从1997年1月1日起所有生产溴氰菊乳油的家均应执行
    本标准
    本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。
    本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。
    木标准负责起草单位:由化学工业部沈阳化工研究院,艾格福天津公司参加起草。
    本标准主要起草人:赵欣听、刘耆、邢红
    中华人民共和国化工行业标准
    G2801-1996
    溴氰菊酯乳油
    该产品有效成分溴氰菊的其他名称,结构式和基本物化参数如下:
    O通用名称: Deltamethrin
    商品名称:敌杀死[ Dccis专指2.5%(m/T)乳油〕
    CIPAC数字代号:333
    化学名称:(S)-a-氧基-3-本氧基基-(1R,3E)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。
    结构式
    CH O-CO
    -CH=CBR2
    CH
    CH
    实验式:C2H1sBr2NOs
    相对分子质量:505.2(按1991年国际相刈原子质量);
    生物活性:具有杀虫性能
    熔点(C):98~101;
    蒸气压:(25℃)2.0X10-6Pa;
    溶解度(g/L,20℃):水<2×10-6,内画450,二氯甲烷700,环己烷750,に甲某甲統胺450,氧六
    环900;
    稳定性:对光、热较稳定,在中性及微酸性介质中稳定,磤性条件下易分解。
    1范围
    木标准规定了溴氰菊酣乳油的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。
    本标准适用于由符合标准的溴氰菊恉原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的溴氯菊帕乳油。
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都公被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T60188化学试剂滴定分析(容量分析)用标准浴液的制备
    GBT60388化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353/1:1982)
    GB/T125089极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T1600-88农药水分测定方法
    GB/T1601-1993农药pH值的测定方法
    GB/T1603-88农药乳剂稳定性测定方法
    GB/T1604-1995商品农药验收规则
    GB/T1605-88商品农药采样方法
    中华人民共和国化学工业部1996-04-10批准
    1997-01-07实施
    GB3796-83农药包装通则
    GB/T447284化工产品密度、相对密度测定通则
    GB483884乳油农药包装
    3要求
    3.1外观;为绿色或淡黄色的均相液体,尤可见的悬浮物和沉淀
    3.2澳氰菊酯乳油应符合表1要求。
    表1溴氰菊酯乳油控制项目指标

    溴氰菊含量,%

    g/100mL(20℃)

    水分,%
    0.5
    pH值
    乳液稳定性(稀释200倍)
    合格
    低温稳定性
    合格
    热贮稳定性
    合格

    1当对溴氰菊含量发生争议时,以质量白分比为准。
    2正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次。
    4试验方法
    4.1抽样
    按照GB/T1605中“乳油和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
    样量一般应不少于100mL。
    4.2鉴别试验
    当用规定的试验方法対有效成分鉴别有疑问时,至少要另外一种有效的方法进行鉴别。
    a)高效液相色谱法一一本鉴别试验可与澳氰菊酯含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件
    下,试样溶液某一色谱峰的保留时河与标样溶液溴氰菊酯色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以

    )气相色谱法一一本鉴别试验可与溴氰菊含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
    样浴液某一色谱峰的倮留时间与标样溶液溴氰菊色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内。
    气相色谱操作条件
    FID检测器
    色谱柱:1m×2mm(id)不锈钢柱
    柱填充物:5%OV-101/ Chromosorb W AW DMCS(180~250un)
    温度:柱温240℃,气化室270℃,检测室250C;
    气体流量:載气(N2)45mL/min,氢气30mL/min,空气400mL/min;
    保留时间:溴氰菊帕约8.25min。
    4.3溴氰菊含量的测定
    4.3.1高效液相色谱法(仲裁法)
    4.3.1.1方法提要
    试样川昇辛烷和二氧六坏混合溶剂溶解,川异辛烷十二氧六环为流动相和紫外检测器(254nm),
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