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类型JCT 478.2-2013 建筑石灰试验方法 第2部分 化学分析方法.pdf

  • 上传人:xtkhtd2016
  • 文档编号:33062934
  • 上传时间:2017-06-17
  • 格式:PDF
  • 页数:12
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    关 键  词:
    JCT 478.2-2013 建筑石灰试验方法 第2部分 化学分析方法 478.2 2013 建筑 石灰 试验 方法 部分 化学分析
    资源描述:
    ICS91.100.10
    Q10
    备案号:40980-2013
    JC
    中华人民共和国建材行行业标准
    JC/T478.2--2013
    代替JC/T478.2-1992
    建筑石灰试验方法
    第2部分:化学分析方法
    Standard test methods for building lime-
    Part 2: Methods for chemical analysis
    2013-04-25发布
    2013-09-01实施
    中华人民共和国工业和信息化部发布
    JCT478.2--2013
    前言
    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
    JC/T478《建筑石灰试验方法》分为两个部分
    ー一第1部分:物理试验方法;
    一一第2部分:化学分析方法。
    本标准为JC/T478的第2部分。
    本部分代替、JC/T478.2-1992《建筑石灰试验方法化学分析方法》。与JC/T478.2-1992相比
    除编辑性修改外主要技术变化如下:
    增加了规范性引用文件(见第2章
    一一增加了术语和定义(见第3章)
    一删除了二氧化硅的测定有关的内容(见192年版的3.1
    一一删除了三氧化二铁的测定有关的内容(见1992年版的3.2.2
    一一删除了三氧化二铝的测定有关的内容(见1992年版的3.2.3)
    一一增加了通用仪器、材料和试剂(见第4章);
    增加了一般规定(见第5章)
    一修改了灼烧失量测定有关的内容(见第6章,1992年版的3.3)
    一一修改了酸不溶物测定有关内容(见第7章、第8章,1992年版的3.4)
    一一修改了氧化钙,氧化镁含量的测定有关的内容(见第9章,1992年版的3.2.4及3.2.5);
    一一增加了铁、铝等混合氧化物的测定有关的内容(见9.4.2的注):
    一修改了二氧化碳测定有关的内容(见第10章,1992年版的3.3)
    增加了三氧化硫的测定有关的内容(见第11章)
    增加了有效氧化钙的測定有关的内容(见第12章)
    本标准由中国建筑材料联合会提出并归口。
    本标准起草单位:苏州中石钙化物工程技术有限公司、常熟大众钙化物有限公司、中国石灰协会。
    本标准主要起草人:薛用芳、王世珍、乔学礼、吴志芳、尹保明
    本部分所代替标准的历次版本发布情况为
    GB1595-1979、JC/T478.2-1992
    JC478.2--2013
    建筑石灰试验方法
    第2部分:化学分析方法
    1范围
    本部分规定了建筑生石灰建筑消石灰的化学分析方法的术语和定义、通用仪器、材料和试剂、
    般规定、灼烧失量、酸不溶物一盐酸法(基准法)、酸不溶物一高氯酸法(代用法)、氧化钙、氧化镁、二氧
    化碳、三氧化硫和有效氧化钙含量等。
    本部分适用于建筑生石灰、消石灰的化学分析方法,其他用途石灰亦可参照使用。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
    凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T176-2008水泥化学分析方法
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T8170数字修约规则与极限数值的标示和判定
    JC/T619石灰术语
    JC/T620石灰取样方法
    3术语和定义
    JC/T619界定的术语和定义适用于本文件。
    4通用仪器、材料和试剂
    4.1通用仪器设备
    4.1.1天平:量程为200g,精度0.0001g。
    4.1.2玻璃容量器皿:容量瓶、烧杯、滴定管、移液管等。
    4.1.3千燥器:内置干燥剂。
    4.1.4滤纸:无灰快速、中速、慢速滤纸。
    4.1.5坩埚:瓷坩埚或铂金坩埚。
    4.1.6高温炉:温度可调,最高使用温度1000℃0
    4.1.7烘箱:温度可调,最高使用温度300℃
    4.1.8磁力搅拌器。
    4.1.9二氧化碳测定装置:见GB/T176-2008中6.21。
    4.2试剂和材料
    JCT478.2--2013
    再称重。反复灼烧、称量,直到连续两次质量之差不大于0.2mg为止。此时即可认为已达到恒重。每次
    灼烧间隔时间应为5min
    5.4计算
    5.4.1样品及残渣的称量精度应达到0.0001g
    5.4.2对一组观测值的所有运算中,应比单个观测值多留两位以上的有效数字。例如:测定或读数精
    确至0.1mg,运算中应增为0.001mg
    5.4.3数字修约按GB/T8170的规定。
    6灼烧失量
    6.1原理
    盛有已称量试样的坩埚(已称空重)灼烧至恒重,质量损失的百分数即试样的灼烧失量,记作LO。
    6.2步骤
    将通过150m标准筛的样品约1g放入已称量的坩埚中,盖上盖子,精确称量到0.1mg(m)。另外
    生石灰也可直接放到1000℃的高温炉中,兔去在400C高温炉中30mim预灼烧,然后升温到(100生
    20)℃,保持20min,直至恒重(m)。灼烧前后质量之差,用质量百分数表示为灼烧失量(LOの
    6.3计算
    按公式(1)计算灼烧失量:
    LO
    100..
    式中:
    L一灼烧失量百分含量,%
    m:一坩埚加样品质量,单位为克(g
    mz灼烧后坩埚加样品质量,单位为克(g)
    样品质量,单位为克(g)。
    7酸不溶物一盐酸法(基准法
    7.1原理
    试样在盐酸中溶解后,经二次蒸干,使硅酸完全脱水。再用稀盐酸处理,经过滤、洗涤,分离出
    含二氧化硅的不溶物残渣。将两次含有残渣的滤纸合并灰化,所得残渣在高温下灼烧至灰呈白色,然
    后称量
    7.2试剂
    7.2.1盐酸(1+1)。
    7.2.2盐酸(5+95)。
    7.3步骤
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