GB-T 1272-1988 化学试剂 碘化钾.pdf
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- GB-T 1272-1988 化学试剂 碘化钾 GB 1272 1988
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DC54.41:661
G62、63
中华人民共和国国家标准
GB1272--88
化学试剂
碘化钾
Chemical reagent
Potassium iodide
1988-09-20发布
1989-04-01实施
国家技监督局发布
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中华人民共和国国家标准
化
剂
UDC54.41:661
碘化钾
CB1272-88
Chemical r
代替GB1272-77
Potassium iodide
本标准参照采用国际标准1SO6353/2-1983《化学分析试剂一一第2部分:规格一一第一批》
R25“化钾
本试剂为白色结晶,易溶丁水,可溶于乙醇、内。在潮湿空气中微具潮解性,久置会析出游离
碘而呈黄色。
分子式:KI
分子量:166.00(按1985年国际原子量)
1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂碘化钾的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
木标准适川于化学试剂供化钾的检验。
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准浴液的制各
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所川制剂及制品的制各
GB619化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
HG3-119化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1礁化钾(KI)含量不少丁于
优级纯…………………………99.5%;
分析纯…298.5%
化学纯
8.0%
3.2pH(50g/L溶液,25C):6.0~8,0。
3.3杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准
1989-0401实施
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()
名
称
优级纯
分析纯
化学纯
澄清度试验
合格
合格
合格
水不溶物
0.005
0.010
0.020
碘酸盐及碘(以1O3计)
0.000
0.0020
0.0050
氯化物及溴化物(以C1计
0.01
0.05
硫酸盐(SOA)
0.002
0.005
0.010
磷酸盐(PO
0.001
0.002
总氮量(N)
0.001
0.002
0.002
钠(Na)
05
0.10
镁(Mg)
0.001
0.002
005
钙(Ca)
0.001
0.005
铁(Fe)
0.000:
0.0003
0.0005
砷(As)
0.00001
钡(Ba)
0.002
0.004
重金属(以Pb计)
0.0002
0.0005
0010
还原性物质
合格
合格
4试验方法
4.1碘化钾(KI)含量测
称取0.5g样品,称准至0.0001g。溶丁100mL水中,加10mL乙酸溶液(5%及3滴曙红钠盐指示
液(5g/L),用硝酸银标准溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/〕避光滴定至沉淀呈红色。
碘化钾含量按下式计算
?c×0.166
100
式中:Xー一碘化钾之百分含量,%
V硝酸银标准溶液之用量,mL;
c-一硝酸银标准溶液之物质的量浓度,mol/;
m--样品质量,g;
0.1660一每毫摩尔KI相当之克数。
4.2pl
称取g样品,称准全0.01g。溶于100mL尤二氧化碳的水中,在25℃时,用酸度计测定,pH值应在
6.0~8.0之间。
4.る杂质测定
样品须称准至0.01g
4.3.1澄清度试验
称取20g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于潑清度标准
优级纯…………
分析纯
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()
化学纯
4.3.2水不溶物
称取5g样品,溶于150mL沸水中,冷却至室温,用己在105土2C恒重的4号玻璃滤埚过滤,用热
水洗涤滤渣至洗液无碘离子反应,于105士土2C的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于
优级纯
mg
分析纯………………
化学纯
0. Omg
4.3.3碘酸盐及碘
称取3样品,溶丁6omL水中,优级纯取40mL(分析纯取6mL,化学纯取2.5mL),稀释至50mL,
加3mL硫酸标准溶液[e(2Hs0-)=0.1lmol),加5mL淀粉指示液(1g∥),在10s内溶液不得呈现
盥色或紫色。
4.3.4氯化物及溴化物
称取1g样品,溶于100mL水中,加1mL30%过氧化氢、1mL磷酸,煮沸至溶濱尢色,冷却。加
0.5mL30%过氧化氢,加热?过氧化氢分解完全,冷却,稀释?100mL。取10mL,加1mL硝酸溶液
(25%)及ImL悄酸银溶液(17g/L),稀释至25mL,摇匀,放置1omin。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的氯化物杂质标准溶液:
优级纯…………
自电●电
…0.01mgCl;
分析纯……………………………………………0.02mgCl;
化学纯0.05mgC1l。
稀释至10mL,与样品溶液同时同样处理。
4.3.5硫酸盐
称取0.5g样品,溶于10mL水中,加0.5mL盐酸溶液(20%)。
将0.25mL硫酸钟乙醇溶液与1mL氯化钡溶液(250g/L)混合(晶种液),准确放置lmin,加入上:述
已酸化的样品溶液,稀释至25mL,摇匀,放置5min。所星浊度不得大丁标准。
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液:
优级纯
.0.010mgsoa;
分析纯
0.025mgSO4;
化学纯………………………………0.050mgSO4。
与样品同时同样处理。
4.3.6磷酸盐
称取2样品,溶丁10mL水中,加2mL硝酸,蒸发至干,冷却。再重复操作一次。残渣溶丁8mL水
中,加2滴饱和2,4二硝基酚指示液,滴加酸溶液(13%)至溶液黄色消失,稀释?10mL,置于分液满
斗中,加10mL硝酸溶液(13%),加2mL酸铵溶液(100g/),摇匀,放置20min。加10mnL乙酸丁酯,
萃取,静置分层,弃去水相。有机相用盐酸溶液(5%)洗涤树次,每次5mnL,弃去水相。在有机相中加入
0.2mL氯化亚锡抗坏血酸溶液,経轻摇动,静置分层,弃去水相。于有机相中加入1mL无水乙醇,混匀。
所呈蓝色不得深于标准。
标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准溶液:
优级纯
0.02mg
分析纯
0.04mgPO4。
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