HG∕T 5129-2016 草铵膦水剂.pdf

ICS65.100.20
备案号;56364-2016
LEG
中华人民共和国化工行业标准
HC/T5129-2016
草铵膦水剂
Glufosinate-ammonium aqueous solution
016-10-22发布
2017-04-01实施
中像人民共和国工业和信息化溺发布
HG/T5129-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草.
本标准由中国石油和化学T业联合会提出
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TCて133)归ロ。
本标准负责起草单位:沘阳化T.研究院有限公司
本标准参加起草单位:四川利尔作物科学有限公司、永农生物科学有限公司、江苏七洲録色化工
股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、创新美兰(合肥)股份有限公司、江苏皇马农化有
限公司、广西田园生化股份有限公司、江苏好收成韦恩农化股份有限公司、美丰农化有限公司、河北
威远生化农药有限公司、江苏省农用激素T程技术研究中心有限公司、东莞市瑞德丰生物科技有限公
司、拜耳作物科学(中国)有限公司、四川乐山市福华通达农药科技有限公司
本标准主要起草人:王海霞、赵清华、刘惠华、吴克孟、胡春红、陈根良、毛堂富、宦志东、胡
全保、沈金健、戴色琴、杨锦蓉、周雪芳、李欧燕、谢毅、秦欣、黄J川
HG/T5129-2016
草铵膦水剂
范围
本标准规定了草铵瞵水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、财运、安全和保证期。
本标准适用于由草铵膦原药、水及适宜的助剂组成的草铵膦水剂。
注:草铵麟的其他名称、结构式和基本物化参数参此附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注口期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T4472化T产品密度、相对密度的测定
B/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T14825农药恳浮率测定方法
GB/T19136农药热稳定性测定方法
GB/T19137农药低温稳定性测定方法
GB/T28136-2011农药水不溶物测定方法
要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的草铵膦原药制成,为稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2技术指标
草铵膦水剂还应符合表1的要求
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表1草铵膦水剂控制项目指标
指
10%18%(220g/1)23
30
草铵滕质分数/%
18.0
23.0
草铵质址浓度(20に)(g/1L.)
200+i
水不溶物/
pH值范同
1.0~8.()
磻释稳定性(稀释20倍)
合格
低温稳定性b
格
热旷:稳定性b
合格
当发生争议时、以草设隣质址分数为仲祓
正常生产时,低温稳定性和热财稳定性每3个月至少測定一次。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水、在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB3/T682-2008规定的三
级水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。
4.2抽样
按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽
样量应不少于200mL。
4.3鉴别试验
4.3.1草铵膦的鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与草铵膦质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件
下,试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶波中草铵色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%
以内
4.3.2铵离子的鉴别试验
离子色谱法在相同的色谱操作条件下,试样溶液中铵离子的保留时间与相应标样渀液中铵离
子色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。铵离子的离子色谱鉴別方法参见附录B
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
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4.4草铵胖质量分数和质量浓度的测定
4.4.1方法提要
试样用流动相溶解,以磷酸二氢钾水溶液和甲崞为流动相,使用强阴离子交换(SAX)柱和紫
外检测器(波长195nn)对试样中的草铵膦进行高效液相色谱分离和测定。
4.4.2试剂和溶液
甲醇:色谱纯;
僯酸二氯钾;
水:新蒸二次蒸馏水
草铵膦标样:已知草铵膦质量分数,ze≥98.0)%。
4.4.3仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;
色谱数据处理机或色谱工作站
色谱柱:250mmX4.6mn(i.d.)强阴离子交换不锈钢柱,内装5mS.AX填充物;
过滤器:滤膜孔径约0.451n
定量进样管:20pl
超声波清洗器
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相:称取6.80g磷二氢钾,用970mI.新蒸二次蒸馏水溶解,加人30mIL.甲醇,经滤膜过
滤,并进行脱气,c(KH2P(4)=0.05mol/
流速:1.0mL/nin;
柱温:30℃;
检測波长:195nm
进样体积:20gL-;
保留时间:草铵约9.9min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳
效果。
典型的草铵膦水剂高效液相色谱见图1。