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类型HG∕T 4817-2015 水处理剂 双氰胺甲醛缩聚物-www.bzfxw.com.pdf

  • 上传人:yoyo19860125
  • 文档编号:29418563
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 4817-2015 水处理剂 双氰胺甲醛缩聚物-www.bzfxw.com HG 4817 2015 水处理 双氰胺 甲醛 缩聚 www bzfxw com
    资源描述:
    ICS71.100.99
    备案号:50857~-2015
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T4817~-2015
    水处理剂
    双氰胺甲醛缩聚物
    Water treatment chemicals-dicyandiamide formaldehyde condensate
    2015-07-29发布
    2016-01-01实施
    人民共和国工业和信思化部发布
    HG/T4817-2015
    前言
    本标雅按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
    本标森由中阿石油相化学工业联合会提出
    本标由全闭化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归に。
    本标准起草单位:广东慧信坏保有限公司、中國石油化工股份有限公可北京化工研究院燕山分
    院、蓝保(厦门〉水处理科技有限公司、无錫蓝波化学品有限公?、夏门市蓝恒环保育限公司、中海
    油天津化工研究设计院、山东鑫泰水处理技术有展公司
    本标准主要起草人:谭铭卓、部和生、?奋勇、凌坤牛、陈嘉宾、部宏谦、邵青、桛进。
    H(/T4817~-2015
    水处理剂
    双氰胺甲醛缩聚物

    本标准规定了水处理剂双氰賅甲缩聚物产品的要求,试验方法,檢验規则,标志、包装、运输
    本标准适用于水处理剂用双氰胺卬醛缩聚物,该产品主要用于印染和含油等「.业废水处理。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适同于本文
    件。凡是不注日期的引用文件、其最新版本小(包括所有的修改单)适用于本文件。
    (GB/T191包装储运阕示标志
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T633化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002,neq1SO6353
    GB./T6678化⊥产品采样总则
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008, rod IS03596:1987
    GB/T8170数值修约规则与极限数值的表小和判定
    HG/T4331-2012水处理剂混凝忭能的评价方法
    3分子式
    (C3 HION3)(C4 H8 X5)m(C: H1\5)
    要求
    4.1外观:水处理剂双氰胺甲醛缔聚物为无色至浅黄色或浅蓝色黏稠液体。
    4.2水处理剂双氰胺甲醛缩聚物按相的试瑜方法测定,应符合表1的要求
    表1
    指行
    试验方法
    間体含量/
    动力?度(20℃)i(mPa?
    pH(100g/L.水溶液
    4
    离甲醛/%
    1.0
    脱色率
    2.
    5试验方法
    5.1通则
    本标准所用试剂和水,除非另有規定,应使用分析纯试剂和符令GB/に682中三级水的规定。
    ww.bfxw.com
    HG/T4817--2015
    试验中所需标准滴定渀液、制剤及制品,在没注明其他规定时,均按
    6(1、iK:T603
    的规定制备
    5.2固体含量的测定
    5.2.1方法提要
    在ー-定温度下,将试样置于也热干燥箱内烘千至恒量。
    5.2.2仪器、设备
    5.2.2.1称量瓶:d45mm×25mm。
    2.2.2电热混干燥箱:0℃~300
    5.2.2.3玻璃干噪器。
    5.2.3分析步骤
    札预先于105℃士2℃于燥至恒量的称量瓶称取约2.0g试样,精确至C.2mg。小心摇动使试样
    自然流动,于瓶底形成一层均匀的萍膜。然后放入电热温千燥箱中,从空温丌始加热,于105℃⊥
    2X干燥至恒量(约1h》。
    5.2.4计算
    固体含量以质量分数o1计,数值以%表示,按公式(1)计算:
    7
    式中:
    m2干燥后的试样与称量瓶的质量的数值:单位为克(g);
    m称量瓶的质量的数值,单位为克(g)
    m试样的质量的数值,単位为克(x)
    5.2.5允许羞
    取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝対差值不大于
    5.3动力度的测定
    5.3.1仪器、设备
    5.3.1.转黏度计。
    5.3.1.2恒温水浴:温度20℃⊥0.1C.。
    5.3.2分析步聚
    选择适宜的相冋转子和转速,使读数在刻度盘的20%~80%范围内。将盛有试样的容器放入傾温
    水浴中,于20℃て土0.1℃放置至少30rnin,仮试样温度与试验温度平衡,并保持试样温度均匀。将转子
    毛直浸人试样中心部位至少10rnin、并使液面达到转子液位标线(有保护架应装上)。开动旋转黏度计,
    读取旋转吋指针在圆盘上不变时的读数。每个试样测定3次,取平行样试样测定值的算术平均值.
    5.4pH的测定
    5.4.1仪器、设备
    酸度计:精度0.02pH单位,有他和甘汞参比电极、玻璃测量电投或复合电极。
    5.4.2分析步骤
    称取10.0g试样置于100mI.容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。将配制的试液倒人烧杯
    中,置于电磁境拌器上?将电极浸入渀被中,动搅拌。在已定位的酸度计上读HpH值。
    5.5游腐甲醛含量的测定
    5.5.1方法提要
    甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-氮杂茂(AHMI)在碱性条件下缩?,然后经高酸钾氧
    化成6-统基-「二氮杂度4,3-b]-s-四気杂本紫色化合物,ば色泽深浅与甲陸含量成正比。用分光光度
    计测定反应液的吸光度,对照校准曲线,计算出样品中游离甲酵的含量。反应式如下
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