GB 9552-1999 百菌清可湿性粉剂.pdf

GB9552-1999前随着我国百菌清生产工艺水平的提高和产品出口的不断增加,原标准已不适应形势发展的需要。本标准是以GB/T1,1-1993标准编写的基本规定和HG/T2467.3-1997农药可湿性粉剂产品标准编写规范为依据,尽量采用FAO标准,对GB9552-198875%百茵清可湿性粉剂进行修订的版本。修订后的国家标准,在内容和形式上作了如下改动增加了前言、有效成分的名称、结构式和基本物化参数;2増加了60%和50%两种剂型;要求增加了“大氯苯含量”、“持久泡泳量”和“加速贮存试验”三项指标和相应的试验方法在试验方法一章,明确了极限数值处理和结果判定采用修约值比较法。增加了有效成分鉴别试验方法;取消“检验规则”一章,将其主要内容“抽样”和“检验规则”作为两条,分别放入试验方法一章的开头和结尾;6标题的改变一“主题内容与适用范围”改为“范围”,“技术要求”改为“要求”,“标志包装、运输和贮存”改为“标志、标签、包装、贮运”7在最后一章,补充了有关“安全”和“保证期”的内容本标准从生效之日起,代替GB9552-1988本标准的附录A是标准的附录。本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归本标准由云南省化工研究院负责起草。本标准由湖南南天实业股份有限公司、江苏江阴市利港精细化厂、云南化工厂、江苏新浙利民化工厂参加起草。本标准主要起草人:刘玉林、杨昀、王玉范、邢红、肖冬良、王晓军、王鸿畴、张苏民。中华人民共和国国家标准GB9552-1999百菌清可湿性粉剂代咎GB9552Chlorothalonil wetable powders该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下:商品名称:百菌清ISO通用名称: chlorothalonilCIPAC数字代号:288化学名称:2,4,5,6-四氯-1,3-二氯基苯结构式CN实验式:CCl4N2相对分子质量:265.91(按1995年国际相对原子质量计)生物活性:杀菡嫆点:250251沸点:350蒸汽压(40C):1.3310Pa溶解度(g/L,25C):水中为610-4,二甲苯为80,丙闡为20,环己、二甲基甲酰胺为30,煤油10。稳定性:在常温贮存条件下稳定,对弱碱和弱酸介质及对光照稳定,强碱介质中分解。无腐蚀性范围本标准规定了75%、60%、50%百清可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的百菌清原药、适宜的助剂和填料加工制成的75%、60%、50%百菌清可湿性粉剂2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T12501989极限数值的表示方法和判定方法GB/T1601-1993农药pH值的测定方法GB/T16041995商品农药验收规则GB/T1605-1979(89)商品农药采样方法GB/T3796-1983农药包装通则国家质量技术监督局1999-96-11批准2000-02-01实施GB9552-1999GB/T4946-1995气相色谱法术语GB/T5451-1985农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170-1987数值修约规则GB/T9008-1988液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法GB/T14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法B/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T2467.3-1996农药可湿性粉剂产品编写规范3要求3.1外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。3.2百菌清可湿性粉剂应符合表1要求。表1百薗清可湿性粉劑控制项目指标指标项目75%百菌清含量,%75,060.050.0六氯苯含量,%0.030.03pH值范固5.08.55.08,55,08.5悬浮率,%70润湿时间,s细度通过45pm筛),%持久泡量,(放置1min),mL加速贮存试验合格合格合格注:在正常情况下,加速贮存试验,毎三个月至少进行一次试验方法试验方法中,除特殊规定外,应使用符合GB/T6682中规定的三级水,气相色谱法应符合GB/T4946规定。液相色谱法应符合GB/T9008规定。妏据处理及检验结果判定应符合CB/T8170和GB/T1250。4.1抽样按照GB/T1605中“粉剂和可湿性粉剂的采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于250g。4.2鉴别方法a)气相色谱法一一该法用于日常试样中有效成分的鉴别试验。本鉴别试验可与百菌清含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,試样溶液主峰的保留时与标准溶液百菌清色谱峰的保留时间其相对差值应在.5%以内。b)红外光谱法一一当用气相色谐法对试样中有效成分鉴別有疑问时,应先将试样中有效成分分离提纯后,再用红外光谱法鉴别:试样中分离出的有效成分与标准的红外光谱应没有明显的差异。4.3百菌清含量的测定4.3.1方法提要试样用二甲苯溶解,以邻二苯基苯为内标物,使用5%0V-17+1.1%OV-25/ Chromosorb w,