HGT 3667-2012 硬脂酸锌.pdf

TCS71.100.40
蜜号;3580-2013
IIG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3667-2012
代HF/T35672000
硬脂酸锌
Zinc stearate
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T3667-2012
前言
本标准按GH'T1.1-2009给出的规则起草
本标湘代1GT3667一20第硬脂酸锌,与H(i/T3667200相比,主要技术变化如下:
增加了CA3号;
增了产品的分里,根据产品用途的不回分为:I型、Ⅱ型;
1型产品的技术指由HG/T3567-2000中的三个殷别合为一个别;
一修改了⊥型产品热破量和含量测定的试验方法;
一增加了Ⅱ型产品检验项目及试验方法。
本标雅由中国石油和化学工.业联合会提出。
本标准由全国橡胶与蟓度制昌标准化技术愛员会化学助剂分技术愛员会口(SAC/TC35
SC12)。
本标负遗起草单位:中由市华明秦化工材料科技有限公同。
本标准参加起苴単伩:江苏中鼎化学有限公司、东市汉维新材料科技有限公司。
本标准主要起草人:郭向荣、李绪邦、丁际昭。
本标准于200年首次发布,本次为第一砍修订。
1E下
HG/T:3667-2012
硬脂酸锌
1范围
本标规定了硬脂破锌的型号,求,试验方法、检验觑则、标志、包装、运输和存。
本标准透用于工业硬賄酸与锌化合物反应制得的硬脂酸锌
结构式: RCOOZNO)OCR(R为工业硬酸中的混合院)。
ASRN:57-05-1
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本通用于本文
件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
;HT191-2008包技运图示标志
CGB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GHB/T603-2002化学试剂试验方祛中所用制剂及品的制备
GB/T617-2006化学试剂熔点范田定通用方法
GB/T1727-1992膜一般制备法
GB'T6003,1-1997金属丝织网试验赡
GB/T6679-2003固体化工产品采样通则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6753,1-2007色、清襟和印刷油墨趼磨细度的测定
GB/T6753,3-1986涂料贮存稳定性试验方法
GBT8170-2008数值修约規则与极限数值的表示和判定
GB/T9271-2008色滐和清溱标准试板
GB/T9286-1998色滐和清溱漆腰的划格试验
GB/'T11409-2008橡胶防老剂,硫化促进剂试验方法
3产品型号
使脂酸锌根据用途的不同进行分型,型号为:1型、Ⅲ?,⊥型包括用于橡胶、掣料等加工的硬脂
酸锌,Ⅱ型包括用于涂料、油漆加工的硬脂酸锌
4要求
4.1Ⅰ烈硬脂酸鋅的技术要求和相应的试验方法应符合表1的規定。
HG/r3667-2012
表11型硬脂酸的技术翌求和相应的试验方法
项目
验方法
外
白色粉末
率标5.2,1
锌含量,%
.3-11.3
本标52.2
游离酸(以硬酸计)%
.8
本都5.2,3
加热量/%
1.0
本都准5.2.4
点
1?+5
本标准5.2.5
细度(0,075mm.通过》%
g9,
本标5.2.6
4.2型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法应符合表2的规定。
表2型硬發锋的技术要求和相应的试验方法
目
指
试验方苦
外现
白色粉末
本标雅5.2.1
锌含量%
10.3-11,3
本标准5,.名
细度
40 FIID
GB.T6753.-1ー-200了
分歡性(
GR/T6753.3-196中?.3.5
附著力《级)
8232
GB;T926-1398
前沉性《领
本标5.3.7
透明性《级
本都准5.3.B
消泡性《级
本准5.3.9
5试唫方法
5.1一般规定
非另有说明,分析中所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601-2002、CB/T603-202规定
制备,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682-208中規定的三缓水。
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170中4,3,3修约值比较法的有关规定
5.21型硬脂酸锌的试验方法
5.2.1外观的测定
称取试样30g土5g放在30cm×30cm的白色滤纸上,然后按20crm×20cm的规格把试样平,
在自然光下目别试样的色和形状
5.2.2锌含的测定
5.2.2.1试剂和村料
5.2.2.1.1硝酸[7697-372溶液:20%1
5,2.2.1.2氨水[133521-6溶液:10%
5,2.2.1.3乙酸-乙钠数冲溶液:pH-5.5~6
称取乙酸钠[Na(CIaO2)-3HO]140g,溶于适量蒸馏水中,加冰乙酸4mL,释至1000mL
5.2.2.1.4乙二胺叫乙二钠标准滴定溶被;c(EDTA)-0.02mol/1
5.2.2.1.5刚果红试纸;
5.2.2.1.6二甲橙指示滚:2gL
5.2.2.2分折步骤
称取试样约0.3g(称准至0.001g),置于250m1口锥形瓶中,加硝酸溶液5mL,把三角瓶