HGT 2310-1992 十二醇.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2310-92
十
醇
1992-05-17发布
1993-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2310-92
醇
主题內容与适用范围
本标准规定了十二崞的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存
本标准适用」以大然油脂为原料,经酯化、高压加氢制成混合醇,再经精馏制得的十二醇。
分了式:CHg(CH2)1oCH2OH
相对分子质量:186.34(按1989年国际相对原子质量)
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制各
GB60る化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB314る3液体化学产品颜色测定法( Hazen单位一铂钻色号
GB6365表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法
GB6678化工产品采样总则
GB8170数值修约规则
ZBG17027十八醇
る技术要求
3.1外观:在常温下为白色固体或透明液体。
る.2十二醇质量应符合下表要求。
指
标
优等品
等品
合格品
色度,
azen
20
40
酸值, mg KOH/g
皂化值, mg KOH/g
≤≤≤
0.1
0.2
3.0
哄值,gT2/100g
0.5
1.5
羟值, mg KOF/g
295~~301
285~315
纯度,%
≥
95,0
烷烃,%
≤
1.0
3.0
中华人民共和国化学工业部1992-0517批准
1993-01-01实施
HG/T231092
4试验方法
本标准所使用的试剂和水在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
本标准所使用的标准溶液、制剂及制品在没有注明其他要求时,均按GB601、GB603规定执
4.1色度的测定
按GB3143标准规定进行测定
2酸值的测定
按GB6365标准规定进行测定。
滴定全粉红色30s不褪色为终点
4.3皂化值的测定
4.る.1方法原理
过量的碱中和试样中的酸并与试样中的类进行皂化反应,待反应完成后,用酸中和剩余的破。
4.3.2试剂和溶液
4.3る.2.1中性无水乙崞:用碱中和至对酚呈中性。
4.3.2.2氢氧化钾乙醇溶液:28g/L。称収28g氢氧化钾溶丁30mL蒸馏水中,用无醛乙醇稀释全
1000mL,放置24h,倾出上层清液,弃去沉淀,溶波贮于棕色施中用盖塞紧,备用
无醛乙醇的制备:5g铝片在1000mL中性无水乙鱒中回流1h后,立即蒸馏。
4.3.2.3盐酸标准滴定溶液:e(HCI)=0.5mol/L。
4.3.2.4酚酞指示液:10g/L。
4.3.る仪器
4.3.3.1水浴或电热板。
4.3.4分析步骤
称取10g试样(精确?0.0002g),置于磨口锥形瓶中,用移液管移取50.0mL氢氧化钾乙醇溶
液,装上:回流冷凝管,放入水浴中,水浴温度不低于95℃,加热回流1h,用10mL中性无水乙醇溶
液冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,加酚献指示液2~3滴,用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。
同时做一空白试验。
4.3.5分析结果的计算
皂化值X1( mg KOH/g)按式(1)计算
0.0561
1000……
式中:Z。一空白试验耗用盐酸标准定溶液的体积,mL
V1ー一滴定试样耗用盐酸标准滴定溶液的体积,mL
a1盐酸标准滴定溶液的浓度,mol/L
0.0561与1.00mL盐酸标准滴定溶液「(HCI)=1.000mol/L〕相当的,以克表示的氢氧化
钾的质量;
试样的质量
収炳次平行测定的算术半均值为结果
4.3.6允许差
炳次半行测定值之差不应大于0.4 mg KOH/g。
4.4碘值的測定
4.4.1方法原理
HG/T231092
在规定条件下,100g试样消耗多少克碘,用以表示物质不饱和度的一种量度
4.4.2试剂和溶液
4.4.2.1四氯化碳或三氯甲烷;
4.4.2.2冰乙酸:
4.4.2.る碘化钾溶液:150g/L;
4.4.2.4氯化供冰乙酸溶液(韦氏溶液):16.2g/L。溶解16.2g氯化供于1L冰乙酸中面成。或称
取13g碘溶解于1L冰乙酸,通入千燥氯气至溶液由棕色变为红色为止。通入氯气前后按空白测定
标定。硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.4.2.5)消耗的体积后者应为前者的两倍,否则需调整之。
4.4.2.5硫代硫酸钊标准滴定溶液:(Na2S2Og)=0.1mol/L
4.4.2.6淀粉指示液:10g/L。
4.4.る分析步骤
称収5g(精确全0.0002g)试样丁碘量瓶中,加四氯化碳或三氯甲烷25mL溶解,精确移取韦
氏溶液25.0mL,盖上:瓶塞,用碘化钾溶液封住瓶口,慢慢摇匀,在室温下置」暗处1h。取出后加入
25mL碘化钾溶液和50mL水,用硫代硫酸钊标准定溶汊滴定全淡黄色时,加约1mL淀粉指示液,
再继续滴定至监色消失为终点。
同时做一空白试验。
4.4.4分析结果的计算
碘值X2gI2/100g)按式(2)计算:
X
Vo-2)?2×0.126
100
式中:V。一空白耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,mL
2ーー滴定试样耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,mL;
c2--硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度,mol/L;
0.1269--与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液「oNaS203)=1.00mol/L〕相当的,以克表
示的碘的质量
试样的质量,g。
取两次平行测定的算术平均值为结果。
4.4.5允许差
两次平行测定值之差不得大于0.2gI2/100g
4.5羟值的测測定
4.5.1方法原理
鱒和过量的乙酰化试剂作用,待反应完成后,加入水,使剩余的乙酸酐水解,然后以碱中和生成
的乙酸。
4.5.2试剂和溶液
4.5-2.1中性无水乙醇:用碱中和全对酚酞呈中性
4.5.2.2乙酰化试剂:吡啶:乙酸阡一4+1;
4.5.2.3氢氧化钾乙醇标准滴定溶液:c(KOH)=0.5mol/L。称収28g氢氧化钾溶于30mL蒸馏
水中,用无隆乙醇稀释至1000mL,放置24h,倾出上层清液,弃去沉淀,溶液贮于棕色瓶中用盖塞
紧,备用。
无醛乙醇的制备:5g铝片在1000mL中性无水乙醇中回流1h后,立即蒸馏
4.5.2.4酚酞指示液:10g/L。
4.5.3分析步骤