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类型GBT5009.58-2003 食品包装用聚乙烯树脂卫生标准的分析方法.pdf

  • 上传人:jssxj1980
  • 文档编号:25927371
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT5009.58-2003 食品包装用聚乙烯树脂卫生标准的分析方法 GBT5009 58 2003 食品包装 聚乙烯 树脂 卫生标准 分析 方法
    资源描述:
    ICS67.040
    C53
    中华人民共和国国家标准
    GB/T5009.58-~-2003
    代替GB/T5009.58--1996
    食品包装用聚乙烯树脂卫生标准
    的分析方法
    Method for analysis of hygienic standard of polyethylene
    resin for food packaging
    2003-08-11发布
    2004-01-01实施
    串園粽里绩布
    463
    GB/T5009.58-~-2003
    前言
    本标准代替GB/T5009,58-1996《食品包装用聚乙烯树脂卫生标准的分析方法》。
    本标准与GB/T5009.58-1996相比主要修改如下:
    按照GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了
    修改。
    本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口
    本标准由上海市卫生防疫站负责起草
    本标准于1985年首次发布,1996年第一次修订,本次为第二次修订。
    GB/T5009.58--2003
    食品包装用聚乙烯树脂卫生标准
    的分析方法
    1范围
    本标准规定了制作食具、食品容器和食品用包装薄膜或其他食品用工具的聚乙烯树脂原料的各项
    卫生指标的测定方法。
    本标准适用于制作食具、容器及食品用包装薄膜或其他食品用工具的聚乙烯树脂原料的各项卫生
    指标的测定。
    2取样方法
    每批按包数的10%取样,小批时不得少于3包。从选出的包数中,用取样针等取样工具伸入每包
    深度的3/4处取样,取出试样的总量不少于2kg,将此试样迅速混匀,用四分法缩分为每份500g,装于
    两个清洁、于燥的250mL玻塞磨口广口瓶中,瓶上粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样
    日期,一瓶送化验室分析,一瓶密封保存两个月,以备作仲裁分析用。
    3干燥失量
    3.1原理
    试样于90℃~95℃干燥失去的质量即为干燥失重,表示挥发性物质存在情况
    3.2分析步骤
    h,在干燥器中放置30min后称量,千燥失重不得超过0.15g/100g々m,然后于90℃~95℃于燥
    称取5.00g~10.00g试样,放于已恒量的扁称量瓶中,厚度不超过
    3.3结果计算
    见式(1)
    100
    式中
    X一一试样的干燥失重,单位为克每百克(g/100g);
    m2一试样加称量瓶的质量,单位为克(g);
    m2一试样加称量瓶恒量后的质量,单位为克(g
    试样质量,单位为克(g)。
    计算结果保留三位有效数字
    3.4精密度
    在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%
    4灼烧残渣
    4.1原理
    试样经800℃灼烧后的残渣,表示无机物污染情况
    4.2分析步骤
    称取5.0g~10.0g试样,放于已在800℃灼烧至恒量的坩埚中,先小心炭化,再放于800℃高温炉
    内灼烧2h,冷后取出,放干燥器内冷却30min,称量,再放进马弗炉内,于80℃灼烧30min,冷却称量,
    GB/T5009.58-~-2003
    直至两次称量之差不超过2.0mg。
    4.3结果计算
    见式(2)。
    X
    2×100
    2
    式中:
    X一一试样的灼烧残渣,单位为克每百克(g/100g);
    m2一坩埚加残渣质量,单位为克(g);
    空坩埚质量,单位为克(g)
    ma3-试样质量,单位为克(g)。
    计算结果保留三位有效数字
    4.4精密度
    在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。
    正己烷提取物
    5.1原理
    试样经正己烷提取的物质,表示能被油脂浸出的物质
    5.2仪器
    5.2.1250mL全玻璃回流冷凝器。
    5.2.2浓缩器。
    5.3分析步骤
    称取约1.00g~2.00g试样(50粒~100粒左右)于250mL回流冷凝器的烧瓶中,加100mL正己
    烷,接好冷凝管,于水浴中加热回流2h,立即用快速定性滤纸过滤,用少量正己烷洗涤滤器及试样,洗
    液与滤液合并。将正己烷放入已恒量的浓缩器的小瓶中,浓缩并回收正已烷,残渣于100℃~105℃干
    燥2h,在干燥器中冷却30min,称量。正己烷提取物不得超过2%
    5.4结果计算
    见式(3)
    ml-m
    X
    2×100
    式中
    X一一试样中正己烷的提取物,单位为克每百克(g/100g);
    残渣加浓缩器的小瓶的质量,单位为克
    m2-浓缩器的小瓶质量,单位为克(g);
    m:-一试样质量,单位为克(g)。
    计算结果保留三位有效数字
    5.5精密度
    在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
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