HGT 2229-1991 水处理剂 马来酸酐-丙烯酸共聚物.pdf

中华人民共和国化工行业标准
IHG2229--9
水处理剂马来酸酐丙烯酸共聚物
1主题内容与适用范
本标准规定了水处理剂马来酸酐-丙烯酸共聚物(以下简称“马-丙共聚物”)的技术要求、试验方法、
检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于以甲苯或二甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,由百分之九十以上的马来酸酐中
加入少量丙烯酸共后经水解制得的马丙共聚物。该产品主要作为水处理中阻垢剂使用。
结构式
CH-CH
CHーCH--)aー(ー CHEMCH
COOHCOOH
C-O
COOH
2引用标准
(iHB19]包装储运图示标志
(:B601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
(602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
(B603化学试剂试验方法中所用剂及制品的制备
(136680液体化工产品采样通则
3技术要求
3.1外死
浅棕黄色的透明液体。
3.2马丙共聚物技术指标
马丙共聚物应符合表要求:
表1
指
标
指标名称
优等品
等品
合格品
固体分含量,%
48.0
48.
数均分子量
450~7年0
30450
280~-360
游离単体(以马来酸计)含,%
9,0
13.
pl1值(1水溶液
2.0-3.0
2.0~~3,0
2.0→3,0
密度(2(),gfcm
1.18~-1.22
1.18~1.22
1.18~1.22
试验方法
试验方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和蒸榴水或同等纯度的水;基准物应采用基准试
中华人民共和国化学工业部1991-11-15批准
1992-07-01实施
HG2229--91
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602、GB603之规定
制备
4.1団体分含量的测定
4.1.1方法提要
试样在一-定温度下,经减压薄膜蒸发根据干燥前后的质量差汭得固体分含量
4.1.2仪器、设备
4.1.2.1旋转式薄膜素发器;
4.1.2.2真空泵
4.1.2.3恒温干燥箱:温度可控制在50℃士5C
4.1.3分析步骤
称取约3g试样,精确至0.0002g,置于干燥称量过的100mL磨口烧瓶中,在70C士5C水浴中进行
减压(真空度不小于1333a),旋转蒸发。待瓶内呈浅黄色疏松泡状固体时,则先移去水浴热源,继续减
压旋转1~2min,停止旋转,解除真空,取下烧瓶于50℃士5℃下干燥至恒重。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的马丙共聚物固体分含量X:按式(1)计算:
X1=2-mx×100……
式中:mu-…-烧瓶的质量,g
:…-…烧瓶的质量与试样的质量,g;
2一…烧瓶的质量与恒重后试样的质量?g。
所得结果应表示至二位小数。
4.1.5允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果;两次平行测定结果的绝对差值不大于0.6%;不同
实验室测定结果的绝对差值不大于0.8%。
4.2马丙共聚物分子量的测定气相渗透法
4.2.1方法提要
在一恒温,密闭的容器中充有丙翻的他和蒸气,这时置一滴马-丙共聚物的丙溶液和一滴纯丙
悬在饱和蒸气中,丙在溶液中的饱和蒸气压低于纯丙酮的饱和蒸气压,于是就会有丙酮分子从饱和蒸
气相凝聚在溶液滴表面上,并放出凝聚热,使得溶液滴的温度升高。产生温差,检测,放大后,由检流计示
出,计算求得马丙共聚物的分子量
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1丙副(GB686);
4.2.2.2联苯甲酰(化学纯)。
4.2.3仪器、设备
4.2.3.1气相滲透仪;
4.2.3.2容量瓶:om
4.-2.3.3注射器:1m!-。
4.2.4样品
4.2.4.1C溶液的配制
在邑知质量的10mlL容量瓶内称取约0.02g(精确至0.0002g)固体试样(4.1),加入约10m.丙嗣
(4.2.2.1),盖紧瓶塞摇匀,计算出C溶液的浓度(以mg/g表示)。
4.2.4.22/3C溶液的配制
l15
HG2229-91
吸取2mIC溶液(4.2.4.1)和1m.丙酮(4.2.2.1)于1mL的容量瓶中謐紧瓶塞摇匀。
4,2.4.31/2C溶液的配制
吸取2aLC溶液(4.2.4,1)和2mL丙酮(4.2.2.1)于10mL的容量瓶中盖紧瓶塞摇匀。
4.2.4.41/3C溶液的配制
吸取1mlC溶液(4,2.4.1)和2mnL丙酮(4.2.2.1)于10mL容量瓶中盞紧瓶塞摇匀。
4,2,5分析步紧
4.2.5.1器调试
将仪器汽化室打开,放人潐纸,充入30m.的丙酮(4.2.2.1),R2调为5008,温度选择开关扳向
35(,开启仪器升温,待检流计读数不变,即仪器达到稳定
4.2.5.2空白值(G。)的测定
将丙(4.2.2.1)吸入两只注射器内,分别插人两个滴样孔中,把检流计“G”工作键扳向滴样位置。
第一次从滴样孔各注人0.1~0.15mL丙酮(4,2.2.1),按下秒表,2min后把检流计坂向工作位置,稳定
2min后读数。然后把檢流计扳向滴样位置。第二次从滴样孔各注人0.01~-0.02mL丙酮(4.2.2.1)。按
下秒表,2min后把检流计扳向工作位置,稳定2anin后读数。按照第二次滴样方法重复3~4次,每次读
数的差值不超过一格,取其算术平均值即为丙的空白值(G0)。
4.2.5.3试样溶液的测定
将右侧一只注射器取下,换上1/3C溶液(4.2.4.4)插在右侧的滴样孔中,把检流计扳向滴样位置
第一次滴样从左侧注人0.01~0.02mL丙(4.2.2.1)。从右侧注人0.15mnL溶液(4.2,4.4),按下秒
表,2min后把檢流计扳向工作位置,稳定2min后读数。然后把检流讦扳向滴样位置。第二次从左侧滴样
孔注入(.01~0.02mL丙酮(4.2.2.1)。右侧滴样孔注入0.01~0.02mL溶液(4.2.4.4)。按下秒表,
2min后把检流计扳向工作位置,稳定2min后读数。按照第二次滴样方法重复3~4次,毎次读数的差值
不超过-一-格。取其算术平均值即为1/3C溶液(4.-2.4:4)的检流计读数G,
依次按土述步骤测定1/2C、2/3C、C的检流计读数G
4.2.5.4仪器常数值的标定
按土述测定步骤,除称量用称取约0.02g联苯甲酰(4.2.2.2)外,用相同的溶剂,在相同的条件下
冽定仪器常数ズ值。
4.2.5分析结果的表述
4.2.6.1马-丙共聚物的分子量X2,按式(2)计算:
K
X
??い?(2)
(△G/C
式中;
K一一仪器常数;
((C:)e;。一理论上为,滴人的试样溶液浓度C→0时…检流计输出儐号与滴人的纯溶剂时,检
流计输出信号之差△G.和C.的比值。
所得结果应表示至一位小数。
4.2.6.2滴人试样溶液与滴入丙酮溶剂,检流计输出倌号之差△CG和相应的试样溶液浓度C之比即
△(./