HGT2573-94工业氧化镁.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HIG/T257394
工业氧化镁
1主題内容与适用范围
本标准规定了工.业氧化镁的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、见存。
本标准适用于由碱式碳酸镁、氢氧化镁经锻烧制得的氧化镁。该产品主要用于塑料、橡胶、电线电
缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业。
分子式:MgO
相对分子质量:40.30(按1989年国际相对原子质量)
2引用标准
GB191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法
GB/T3051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
GB6003试验筛
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8946塑料編织袋
技术要求
3.1外观:臼色轻松粉末。
3.2工业氧化镁应符合下表要求:
指
标
项
目
优等品
等品
格品
氧化镁(以Mg)计)
≥
95,0
93.0
氧化钙(以CaO计)
盐酸不溶物含量
G.1(
0.20
硫酸盐(以S()2计)含量
筛余物(150m试验筛)
0.03
0.20
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准
1994-07-01实施
203
HG/T2573-94
续表
y(mn/m)
标
优等品
等品
合格品
铁(Fc)含量
0.05
0.10
锰(Mn)含鲑
).010
认化物(以C计)含量
0,035
0.10
0.15
均烧失量
3.5
5.0
堆积密度,g/mL
0.20
0.25
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均接GB/T601
;B/T62、GB/T603之规定制备
4.1氧化镁含量的测定
4.1.1方法提要
用ミ乙醇胺掩厳少量三价鉄、三价铝和二价镒等离子,在为10时,以络黑T作指示剤,用乙二
胺乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、镁含量,从中减去钙含量,计算出氯化镁含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1盐酸(GB/T622)溶液:1-+1;
4.1.2.2二乙醇胺溶液:1+3
4.1.2.3水(GB/T631)-氯化铵(GB/T658)缓冲溶液甲:plH≈10;
4.1.2.4硝酸银(GB/T670)溶液:10g/L;
4.1.2.5乙二胺四乙酸二钠(GB/T1401)标准滴定溶液:c(EDTA)约为0.02mol/IL;
4.1.2.6铬黑T固体指示剂:1%(m/m)。
4.1.3分析步骤
4.1.3.1试验溶液的制备
称取约5g试样(橢确至0.0002g),置于250mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,加入盐酸溶液
(约42ml)使试样溶解,煮沸3~5min,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗涤至无氯离子(用硝酸银溶
液检査).冷却后将滤液和洗液一并移入500mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得试验溶液A。试验溶
夜A用氧化镁、氧化钙、铁及硫酸盐含量的测定。
保留残渣及滤纸,用于盐酸不溶物的测定
4.1.3.2测定
移取25.00mlL试验溶液A(4.1.3.1),置于250mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,移取25.00m1.该
试验溶液,置于250mL.锥形瓶中,加入50mL水,5mlL三乙醇胺溶液、10ml.缓冲渀液和0.1g铬黑T指
示剂,用乙二胺四乙酸二钠标雅滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化镁(以MgO计)X按式(1)计算:
20/?c×0.04030
X
100
500250
2(4
HG/T2573-94
806V
式中:c--乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/I-;
滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mI
2-4.2条中滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mI-;
试料的质量,g
0.04033与1,0mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.00mol/L相当的以克表
示的氧化镁的质量。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%
4.2氧化钙含量的测定
4.2.1方法提要
用三乙醇胺掩厳少量三价铁、三价铝和二价锰等离子,在pHI为12.5时,以钙羧酸指示剂为指示
剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1氯化钠(GB/T1266);
4.2.2.2氯氧化钠(GB/T629)溶液:10g/L;
4.2.2.3三乙醇胺溶液:1+3;
4.2.2.4乙二胺四乙酸二钠(GB/"T1401)标准滴定溶液:c(EDTA)约为0.02mal/Ly;
4.2.2.5钙羧酸指示剂[1-(2-羟基-4-磺基-1-禁偶氮)-2-羟基-3-茶甲酸〕固体指示剂:1%(m/m);
将钙羧酸指示剂与氯化钠按1+99的比例在研缽中充分研细混匀,贮于带磨口塞的广口瓶中。
4.2.3分析步骤
移取50.00mL试验溶液A(4.1.3.1),置于250mlL锥形瓶中,加入30mL水、5mL三乙醇胺溶液,
摇动下滴加氢氧化钠溶液,当溶液刚成混浊时,加入0.1g钙羧酸指示剂继续滴加氢氧化钠溶液至试验
溶液由蓝色变为酒红色,过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯
密色。
4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化钙(以CaO计)X2按式(2)计算
V2c×0.05608
X
クxSQ
×100
56.08v
式中:cー一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/lL;
2一滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL
m--4,1.3.1条中称量的试料的质量,g;
0.056
与1.00ml.乙ニ胺四乙酸二钠标准滴定溶液「c(EDTA)=1.000mol/L相当的以克表示
的氧化钙的质量。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%,
4.3盐酸不溶物含量的测定
4.3.1分析步骤
将4.1.3.1条保留的残渣及滤纸转入已恒重的瓷坩埚中,灰化后,于850~900℃下灼烧至恒重。
4.3.2分析结果的表述