HGT 2527-1993 工业氨基磺酸.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2527-93
工业氨基磺酸
1993-09-08发布
1994-07-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2527~-93
工业氨基磺酸
主题内容与适用范围
本标准规定了工业氨基磺酸的技术要求、试验方法、检验规则及对标志、包装、运输和贮存的要
求
本标准适用于尿素法制得的工业氨基磺酸。该产品可用于化工、建筑、轮纺、食品、军工等部门
作为金属电馊、除垢剂、稳定剂、磺化剂、阻燃剂等的原料。
分子式:NH2SO3H
相对分子质量:97.09(按1989年国际原子量)
2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻非罗啉分光光度法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验氧用水規格和试验方法
る技术要求
工业氨基磺酸应符合表1所规定的要求
表
指
标
优等品
等品
合格品
外观
无色或白色结品无色或白色结品
白色粉末
氨基磺酸(NHSO3H)含量,%
99.5
98.0
92.0
硫酸盐(SO4),%
0.4
水不溶物,%
铁(Fe)含量,%
≤≤≤≤
0.02
0.01
十燥失量,%
0.2
中华人民共和国化学工业部1993-09-08批准
994-07-01实施
HG/T2527~93
4试验方法
本标准中所用的试剂和水,除特殊规定外,均为分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水
4.1氨基磺酸含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性溶液中,氨基磺酸与亚硝酸钠作用,以淀粉碘化钾为指示剂。
NH So H+Nano=NAHSO,H0-N?
2NAN02-2KI-+4HCI=2K CI-2N0-+2H20-I22NA(
4.1.2试剂和溶液
4.1.2.1盐酸(GBノT622):1+1溶液。
4.1.2.2亚硝酸钠(GB/T633):c(NaNo2)=0.1mol/L标准滴定溶液,按GB/T601规定配
制并标定,或按下法标定:
称収0.5g丁120℃烘至恒重的基准无水对氨基磺酸,精确全0.0001g。加2mL氨水溶解,加
200mL水及20mL盐酸。将装有配制好的亚硝酸钠溶液的滴管下口插入溶液内约10mm处,在搅拌下
于15~20℃进行滴定,近终点时,将滴管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继
续慢慢滴定,直至加入滴定汊搅拌后,用玻璃棒沽取一滴反应液在淀粉碘化伊试纸上,应出现浅色斑
点,经过5min后,用同样方法试验仍出现浅兰色斑点,即为终点
4.1.2.3淀粉-供化钾试纸:按GB/T603配制。
4.1.3分析步骤
称取3g试样,精确?0.0001g,溶于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,备用。
准确吸取上述试液25mL,放入250mL烧杯中,加10mL盐酸溶液,用水稀释至100mL,在常
温下用亚硝酸钠标准滴定溶液缓缓滴定,直不玻璃棒沽取一滴溶液于淀粉-碘化钾试纸上刚显色,继
续搅拌1min,再沽取一洶溶液,使蓝色在试纸上:保持1min,不消失为终点。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氨基磺酸(NH2SOgH)百分含量X1,按式(1)计算
、V?eX0.09709
×100…………(1)
式中:Vー一死硝酸钠标准滴定溶液的体积,mL
亚硝酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol
m1一试样的质量,gy
0.09709-与1.00mL亚硝酸钠标准滴定溶液[ C NANO2)=1.000mol/L〕相当的以克表示的氨
基磺酸的质量。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对误差值不大于0.6%。
4.2硫酸盐的测定
4.2.1方法提要
在酸性条件下,氯化钡与硫酸盐生成硫酸钡,进行比浊测定。
4.2.2试剂和溶液
4.2.2.1盐酸(GB/T622):c(HCI)=3mol/L溶液
HG/T2527~93
4.2.-2.2氯化钡(GB/T652):250g/L溶液
4.2.2.る硫酸盐标准溶液:1mL含硫酸根0.1mg,按GB/T602第4.28.1条配制。
4.2.3仪器设各
4.2.3.1具塞玻璃比色管,容积50mL。
4.2.4分析步骤
4.2.4.1称取1g试样,精确至0.01g,溶于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,备用
4.2.4.2准确吸取上述备用试液10mL丁比色管内,依次加入1mL盐酸溶液和3mL氯化钡溶液,并
加水稀释至50mL,摇匀,放置20min
4.2.4.3准确吸取硫酸盐标准溶液(对于优等品氨基磺酸为4mL,对于一等品氨基磺酸为
10mL),于比色管内与试液(4.2.4.2)同时同样处理。
4.2.4.4在黑色背景ド,日视比较试液(4.2.4.2)和标准(4.2.4.3)所呈浊度。试液所呈浊度不得
大于标准浊度为合格。
4.3水不溶物
4.3.1方法提要
试样经水溶解后,不溶性残渣经过洗涤;过滤,烘干及称量,即可求出水不溶物的含量
4.3.2仪器设备
4.3.2.1烘箱
4.3.2.24号玻璃滤埚,孔径5~15u
4.3.2.3干煉器
4.3.3分析步骤
称取10g试样,精确至0.01g,搅拌ド溶J约125mL水中,然后用预先恒重的玻璃滤埚过滤,用
40~50℃热水洗涤,以pH试纸检查滤液至pH为7时为全。将带有残渣的玻璃滤埚放入烘箱内,在
105~110℃下烘全恒重。
4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量X2,按(2)式计算
X
式中:mo--水不溶物残渣质量,g;
2一试样质量
4.3.5允许差
収平行测定结果的算术半均值作为測定结果。半行测定结果的绝对差值不大于0.005%
4.4铁含暈的测定
4.4.1方法提要
见GBノT3049第2条
4.4.2试剂和溶液
按GB/T3049第3条规定配制,其中第3.7条改为盐酸羟胺(GB/T685):10g/L溶液
4.4.る仪器设备
用GB/T3049第4条。
4.4.4分析步骤
4.4.4
作曲线的制作
标准显色溶液的制备
往6个100mL容量瓶中,按表2所示,分别加入每亳升含有0.010mg铁的铁标准溶液。