HGT 3813-2006 工业高氯酸铵.pdf

ICS71.060.50
备案号:18158-2006
LAG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3813-200
工业高氯酸铵
Ammonium perchlorate for industrial use
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国笑发展和改革委员会发布
HG/T3813-2006
前言
本标准与MIL-A-192B:1965(1990)《工业高氯酸铵》(英文版)一致性程度为非等效。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
本标准附录A及附录B为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标雅化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归ロ。
本标主要起草单位:天津化工研究设计院、福州一化宇航新材料有限公司、重庆长寿化工有限
本标准主要起草人:陆思伟、董升、连少华、李良银。
HG/T33132006
工业高氯酸铵
范盟
本标准规定了工业高氯酸铵的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全
要求
本标准适用于工业高氯酸铵,该产品主要用于制造焰火、无烟炸药、摄影药剂、人工防冰雹火箭用药
剂和氧化剂等。
分子式:NH4CIO4
相对分子质量:117.49(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB190-1990危险货物包装标志
GB/T191-2000包装储运图示标志
GB/T606-198化学试剂水分测定通用方法(卡尔?费休法
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6003.1金属丝织网试验筛
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6679固体化工产品采样通则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
GB15258-1999化学品安全标签编写规定
GB16483-2000危险化学品安全技术说明书编写规定[ eqv ISO11014-1:1994(E)]
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色结晶粉末。
3.2工业高氯酸铵应符合表1要求
HG/T3813-2006
表1要求
指标
项日
优等品
等品
高氯酸铵(NH4CIO2)质量分数/%
99.5
98,8
水分的质量分数/%
0.05
0,10
水不溶物质量分数/%
0,05
0.20
氯化物(以NaCl计)质景分数/%
0,15
0.20
氯酸盐(以 NACIO3计)质量分数/%
0.02
0.04
溴酸盐(以 Nabro3计)质量分数/%
硫酸盐灰分质量分数/%
0.40
铁(Fe)质量分数/%
热稳定性[(177±2)℃]/h
H值
注:产品的细度根据用户要求确定,并按本标准规定的试验方法测定。
4试验方法
4.1安全提示
本标准试验方法中使用的一部分试剂具有毒性、腐蝕性,操作者须小心道慎!如溅到皮肤上应立即
用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、
HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备
4.3高氯酸铵含量的测定
4.3.1蕪馏法(仲裁法)
4.3.1,1方法提要
高氯酸铵在碱性溶液中蒸馏出NH3,用过量硫酸标准滴定溶液吸收,在指示液存在下,用氢氧化钠
标准滴定溶液滴定过量的硫酸
4.3.1.2试剂和溶液
4.3.1.2.1氢氧化钠溶液:120g/L。
4.3.1.2.2硫酸标准溶液:c(1/2H2SOA)≈0.2mol/L。
4.3.1.2.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)≈0.25mol/L。
4.3.1.2.4甲基红-亚甲基蓝混合指示液。
称取0.12g甲基红及0.08g亚甲基蓝,用无水乙醇溶解并稀释至100ml
4.3.1.3仪器
蒸馏装置如图1所示,或采用附录A中的等效蒸馏装置
4.3.1.4分析步骤
称取约1g试样,精确至0.0002g。置于蒸馏瓶中,加入180mL水溶解。加入少量沸石。按图1
连接装置,并固定,确保蒸馏装置严密,不漏气。冷凝管中通入冷却水。用移液管移取50mL硫酸标准
溶液于吸收瓶中。经滴液漏斗往蒸馏瓶中泩入20mL氢氧化钠溶液,用少量水冲洗滴液漏斗后,关闭
活塞,再加5mL水水封。加热蒸馏40min~50min。当蒸馏瓶中剩有约100mL溶液时,停止加热。用
新煮沸的水冲洗直式冷凝器2次~3次,洗水收入吸收瓶中。在吸收瓶中加入4滴~5滴甲基红-亚甲