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类型HGT 4501-2013 工业氯化锶.pdf

  • 上传人:heshentao
  • 文档编号:14103778
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 4501-2013 工业氯化锶 4501 2013 工业 氯化
    资源描述:
    备案号:41819~-2013
    IHG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T4501-2013
    工业氯化银
    Strontium chloride for industrial use
    2013-10-17发布
    2014-03-01实施
    中华人民共和国工业利信息化部发布
    IG/T4501-2013
    前言
    本标准按照GB/T1.12009给出的则起草。
    本标准由中国右油和化学工.业联合会提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。
    本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、重庆新申盐有限公司、重庆元和精细化工有限公
    司、重庆新中世纪化工有限公司,
    本标准主要起草人:杨装、中静、黄向、王强、范国强、吴卫东。
    HG/T4501-2013
    工业氯化锶
    范围
    本标准規定了工业氯化锶的要求、试验方法、檢验规则以及标志,标签、包装、运输、贮存。
    本标准适用于工业氯化锶。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔
    剂以及生产锶盐的原材料等。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
    文件。凡是不注目期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T1912008包装储运图示标志
    GIB/T30192006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
    HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定
    溶液的制备
    HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准
    溶液的制备
    HG,/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制
    品的制备
    3分子式和相对分子质量
    分子式:SrCl2:6H2()
    相对分子质量:266,59(按2011年国际相对原子质量)
    4要求
    4.1外观:白色晶体。
    4.2工业氯化锶按本标准规定的试验方法检測应符合表1的技术要求
    表1技术要求
    指标
    优等品

    台格品
    钙観合量(以SrC1?6H()计)zc/%≥
    99,0
    98.5
    98.0
    钡(Ba)/%
    0.15
    0,8
    钙《Ca)r/%
    0,50
    .50
    铁(Fe)r/%
    0.001
    0.001
    0.0l
    重金属(以Pb计)t/%
    0,01
    0.001
    (. 01
    水不溶物ェ/
    0.03
    0,03
    0.10
    IG/T4501-2013
    5试验方法
    5.1警告
    本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用才冲洗
    重者应立即就医。
    5.2一般规定
    本标准所用的试剂和水.在没有注明其他要求时、均指分析纯试剂和GiB/T66822008中规定的
    三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按
    HG/T3696,1、HG/T3696,2、H(/T3696.3的规定制备。
    5.3外观检验
    在自然光下,于白色衬底的表面阻或白瓷板上用目视法判定外观。
    5.4锶钙钡合量(以SrCl2?6H2)计}的测定
    5.4.1方法提要
    试样经水溶解后,在碱性条件下,采用邻甲苯酚络合指示剂一茶酚绿B混合指示剂,乙二胺
    四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,根据乙二胺四と酸二钠标准滴定溶液消耗量计算测得银観合量
    (以SCl2?6H2()计)
    5.4.2试剂和材料
    5.4.2.195%乙醇。
    5.4.2.2氨水溶液:1+1
    5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c( EDTA)≈0.02molL
    5.4.2.4邻甲苯酚酞络合指示剂-酚绿B混合指示剂
    5.4.3分析步骤
    称取约1.5g试样,精确至0.0002g,置于100ml.烧杯中,加20mL.水溶解试样,将溶液部转移
    至250mL.容量瓶中,用水释至刻度,摇匀。用移液管移取25ml.该溶液,置于250m!.能升瓶中,用
    乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20mL,加入15mL.氨水溶液、20mL.95%乙醇,加入重量的邻
    甲苯酚砝络合指示剂萘绿B混合指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定溶液呈亮色即为
    终点。
    同时进行空白试验,空白试验溶液除不加试样外,其他操作和加入的试剂与试验溶液相同
    5.4.4结果计算
    锶钙钡的合量以氧化锶(SrCl2?6H2()质量分数计,按公式(1)计算:
    a(V1-Vo)cM×10
    mX25/250
    ×100%………………………
    式中
    V。滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单行为毫升
    滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升:1L)
    c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/1.):
    m试料质量的数值,单位为克(g)
    M氯化锶摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=266.59)。
    取平行渊定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝対差值不大于0.30光
    5.5钡含量的测定
    5.5.1原子吸收氧化亚氯一乙炔法(仲裁法
    5.5.1.1方法提要
    试样用水溶解,在原子吸收分光光度计上,于553,5mm处,使用氧化亚氮-乙快火焰,采用示准加入
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