HG-T 2496-2006 漂白粉.pdf

ICS71.060.50
备案号:18182-2006
IHG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2496--2006
代替HG/T2496-1993
漂白粉
Bleaching Powder
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革员会发布
HGe/T2496-~-2006
前言
本标准根国内生产技术状况、市场需求和产品实际质量数据统计修订的
本标准代替HG/T24961993漂白粉》
本标准与前版标准的主要差异为:
增加标准前言;
产品按规格划分,其中B-28规格水分、总氯量与有效氯之差推标适当提高(前版的3.2,本版
的3.2);
增加“采样”和“安全”章(见第4章、第8章);
在试验方法中给出总氯量与有效氯之差计算公式(见5.4);
进一步规范产品包装要求。
本标准由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归。
本标准起草单位:锦西化工研究院
本标准主要起草人:胡立明,陈沛云,李富荣。
本标准于1964年首次发布,1993年第一次修订
本标准委托全国化学标准化技术委员会氯破分会(SAC/TC63/SC6)负责解释。
请注意本标准的某些内容有可能渉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任
HG/T2496-2006
漂白羭
安全提示一一本产品有腐蚀性和刺激性,避免皮肤直接接触。
范围
本标准规定了漂白粉产品的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。
本标准适用于以消石灰为原料经氯气氯化制得的漂白粉产品。主要成分是次氯酸钙,分子式
Ca(OCI)2。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修政单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB191-2000, egv ISO-780:1997)
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603~-2002, neq ISC6353-1
982, Reagents for chemical analysis-part 1: General test methods)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T679固体化工产品采样通则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, neq IS03696:1987)
GB/T10666次氯酸钙(漂粉精
GB19109次氯酸钙包装要求
HG/T3696,1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
3要求
3.1外观:白色粉状,
3.2漂白粉产品应符合表1要求。
表1耍求
规格
项国
R35
B-32
R-28
指标
有效氯《以C]计)/%
≥
35.0
32.0
28.0
水分/%
5.0
6.0
总氯量与有效氯之差/
≤
2.0
3,0
4.0
热稳定系数
0.75
HG/T2496~-2006
4采祥
4.1产品按批检验。生产企业以每一氯化塔(机)或每一生产周期的漂白粉产品为一批次;用户可将每
次收到的同规格同批次的漂白粉产品为一批次
4.2采用活动盖塑料桶、钢桶、纤维板桶(包括纸板桶)、由塑料内包装和纤维板箱组成的组合包装(包
括瓦楞纸箱)的漂白粉产品,按GBT6678确定采样单元数随机抽样、采用GB/T6679中适宜的采样
探子自桶的中心插入3/4深处采取有代表性的样品。
4.3将所采样品混匀后,以四分法缩分到不少于500g,装入洁净、千燥的有色塑料瓶或具塞的深色广
口瓶中密封。瓶上注明:生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人等。
5试验方法
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的
水。试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603规定制备
5.1有效氯的测定
5.1.1方法提要
在酸性介质中漂白粉中的次氯酸根与碘化钾反应析出碘,以淀粉为指示剂,用碗代碗酸钠标雅滴定
溶液滴定至蓝色消失即为终点,其反应式如下
CIO-+21~+2H+ー-H2O+Cl-+12
l2+2S2O3~--S4O3-+21
5.1.2试剂和溶液
5.1.2.1碘化钾溶液:100g/L。
5.1.2.2硫酸溶液:3+100。
5.1.2.3代硫酸钠标准滴定溶液:c(NaS2O3)=0.1mol/L
5.1.2.4可溶性淀粉溶液:10g/L
5
仪器
般的实验室仪器。
1.4分析步聚
5.1.4.1试溶液的制备
称取约50g实验室样品,置于研钵中,仔细研磨后,从中称取约7g,精确至0.01g,置于研缽中,加
少量水,研磨呈均匀乳液,然后全部移人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
1.4.2測定
从试样溶液(5.1.4.1)中吸取25.00mL试料溶液,置于250mL碘量瓶中,加20ml.碘化钾溶液和
10mL硫酸溶液,加盖后水封,在暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加
1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失,即为终点。
5.1.5结果计算
有效氯以氯(C1)的质量分数X1计,数值以%表示,按公式(1)计算
V/1000)cM
VCM
mx×25/5×100=m
………………(1)
式
V一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
2-一试料的质量的数值,单位为克(g)y
M一氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mo)(M=35.453)。