XBT 402-2008 铝钪中间合金.pdf

中华人民共和国稀土行业标准
XB/T402-2008
铝钪中间合金
Al-sc master alloy
2008-02-01发布
2008-07-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
B/T402-2008
前
本标准附录A为资料性附录。
本标准由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。
本标准由湖南稀土金属材料研究院负责起草
本标准主要起草人:翁国庆、刘荣丽、蔡刚锋、张晓梅、殷建华
XB/T402-2008
铝钪中间合金
范围
本标准规定了铝钪中间合金的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于熔融还原法制得的铝钪中间合金,该产品主要作高性能特种铝合金、钛合金添加剂
等用
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括蚴误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T8170数值修约规则
GB/T20975(所有部分)铝及铝合金化学分析方法
要求
3.1产品的化学成分应符合表1的规定。需方如有特殊要求,供需双方可另行协商
表1
化学成分(质量分数)/%
合金元素
杂质含量,不大于
牌号
Sc
Fe
N
C
C
165010
10土0.5
余量
0.08
0.005
0.005
0.03
165005
5士0.5
余量
0,1
0.005
0.008
0.905
0.03
165002
2+0.2
余量
0.1
0.08
0.005
6.08
0.05
0.03
3.2制备合金锭所用的铝锭纯度要求:z(AI)≥99.85%。
3.3产品外形一般为块状或板状,合金表面应无军斑及油污,但允许有少量氧化膜。
3.4合金断口组织应致密,不允许有熔渣及夹杂物
试验方法
4.1合金中Sc的化学成分分析方法参照附录A(资料性附录)的规定进行
4.2合金中杂质含量的化学成分分析方法按GB/T20975的规定进行。
4.3数值修约按GB/T8170的规定进行。
4.4应从每批合金锭中任取一锭,用目视法进行断口组织的检验及外观的检验。
5检验规则
5.1检查与验收
5.1.1产品由供方质量检验部门进行检验,保证产品质量符合本标准规定,并填写产品质量证明书。
5.1.2需方应对收到的产品进行检验,如检验结果与本标准规定不符时,应在收到产品之日起两个月
内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,可委托双方认可的单位进行,并在需方共同取样
XB/T402-2008
5.2组批
产品以每一炉次为一批,应成批提交检验
5.3检验项目
每批产品应进行化学成分、外观及断口组织的检验
5.4取样与制样
化学成分分析的仲裁取样数量按表2的规定进行。取样时用直径5mm~10mm的钻头在金属綻
上下两面各钻3点以上,点均匀分布,弃去深度0.5mm~1.0mm的表面钴屑,然后针取试样,取样
量不少于10g,将试样混匀后,用四分法迅速缩分至试样所需量,并将试样立即放入带盖的磨口瓶中。
表2
每批重量/kg
≤101>10
50?>50~100
>100~200「>200~500>500
取样件数/块
5.5检验结果判定
化学成分分析结果与本标准规定不符时,则从该批中取双倍试样对不合格项目进行复验,如仍有
项结果不合格,则该批产品为不合格。
6标志、包装、运输、贮存
6.1标志、包装
6.1.1桶(箱)外应有明显标志,注明:供方名称、产品名称、牌号、批号、净重、毛重、出厂日期及“防潮”
标志或字样。
6.1.2产品装人塑料袋内密封后,外包装用铁桶或木箱(包装形式可由供需双方商定)。
6.2运输、贮存
产品应存放在干燥处,不得露天放置。运输时严防受潮
6.3质量证明书
每批产品应附质量证明书,注明
供方名称
b)产品名称和牌号;
c)批号
d)净重和件数
各项分析检验结果和质量检验部门印记
D)本标准编号;
g)出厂日期
XB/T402-2008
附录A
资料性附录)
铝钪中间合金中钪的测定
A.1范围
本附录规定了AI-Sc中间合金中钪的测定方法。
本附录适用于AlSc中间合金中钪的测定。测定范国:1%~20%
A,2方法原理
试样以盐酸溶解,在pH1.5~1.8条件下,以二甲酚橙作指示剂,用乙二胺四乙酸(EDTA)标准滴
定溶液滴定。
A.3试剂
A.3.1盐酸(1+1)
A.3.2抗坏血酸。
A.3.3氨水(1+1)
A.3.4六次甲基四胺缓神溶液(200g/L):称取200g六次甲基四胺置于500mL烧杯中,加200mnL
水溶解,加盐酸(A.3.1),调节溶液pH值为5.0~5.5,用水稀释至1000mL。
A.3.5锌标准溶液(1g/L):称取0.2000g纯锌(质量分数>99.9%)于250mL.烧杯中,加10mL.水、
10mL盐酸(A.3.1),低温加热至完全溶解。溶液移入200mL容量瓶中,加5mL盐酸(A.3.1),以水
稀释至刻度,混匀
A.3.6乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液[c(EDTA)=0.02000mol/L_。
A.3.6.1配制:称取14.889g经80℃烘干2h的基准乙二胺四乙酸二钠于250mL烧杯中,以少量水
溶解,移人2000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。储存于塑料瓶中。
A.3.6.2标定:移取25.00mL锌标准溶液(A.3.5)于250mL三角瓶中,加50mL水,用盐酸
(A.3.1)和氨水(A.3.3)调节溶液pH值为5.0~5.5,加5mL六次甲基四胺缓冲溶液(A.3.4),2滴二
甲酚橙指示剂(A.3.7),用EDTA标准滴定溶液(A.3.6)滴定至溶液由紫红色变为亮黄色,即为终点。
平行标定3份,所消耗EDTA标准溶液(A,3.6)体积的极差值不应大于0.10mL,取其平均值。
按公式(A.1)计算EDTA标准滴定溶液(A.3.6)的实际浓度
XV
MXV
式中:
c-EDTA标准滴定溶液(A.3.6)的实际浓度,单位为摩尔每毫升(mol/mlL);
c3一锌标准溶液浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL)
M一锌的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol1);
V1一移取锌标准溶液(A.3.5)的体积,单位为毫升(mL);
v2一滴定锌消耗EDTA标准滴定溶液(A.3.6)的体积,单位为毫升(mL)。
A.3.7二甲酚橙指示剂(1g/L)。