wst212-2001 血清中氟化物的测定——离子选择电极法.pdf

中华人民共和国卫生行业标准
WS/T212-2001
血清中氟化物的测定离子选择电极法
Determination for fluoride in serum-ion selective
electrode method
2001-11-14发布
2002-05-01实施
中华人民共和国卫生部发布
中华人民共和國卫生
行业标准
血清中氟化物的测定离子选择电級法
WS/T212~-2
中国标准出版社出
北京复兴门外三里河北街16号
郎政编码;100045
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印別厂印刷
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开本880×12301/16印张1/2字数8千字
2002年8月第一版2002年6月第一次印刷
印效1-1000
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WS/T212-2001
前
血清氯水平是评价人群氣负荷的重要指标,它在表明机体受氟危害及氯中毒中具有较重要的意义
因此,在地方性氟中毒的防治研究及防龋的研究中经常进行该指标的检测。
本标准规定的血清中无机氟测定方法,是在参考了国内外多年来报道的各种血清氯测定方法的基
础上并结合我国的国情制定的适于一般实验室可操作的方法。本标准规定的操作步骤及技术指标均经
过实验室和现场验证。
本标在由卫生部疾病控制司提出。
本标准起草单位:中国地方病防治研究中心地鲺病研究所。
本标准主要起革人:万桂敏、于光前、徐春蓓、王守智、张志瑜、张丽虹、叶平、边建朝、赵新华、宋丽
石玉霞、刘忠杰。
本标准由卫生部委托中国地方病防治研究中心负贡解释。
中华人民共和国卫生行业标准
血清中氟化物的测定离子选择电极法
VS/T212-2001
Determination for fluoride in serum-lon selective
electrode method
范國
本标准规定了用离子选择电极法測定血清中无机氟化物的浓度。
本标准适用于各种人群及动物血清中无机氟化物浓度的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,健用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T6682~-1992分析实验室用水规格和试验方法
3原理
氟离子选择电极的氟化单晶膜对氟离子有选择性,由电极膜分开的两种不同浓度的溶液之间
存在电位差即膜电位,其大小与溶中氟离子活度有关。利用电动势与氟离子活度的线性关系,可直接
求出血清中氟离子浓度。
试剂
本标准使用的试剂纯度除特别说明外均为分析纯。实验用水应符合GB/T6682中规定的二级水
全部试剂贮于聚乙烯瓶中。
4.1氟化物标准溶液
4.1.1氟化物标准贮备液:准确称取经120C干燥2h并冷却至室温的氟化钠(优级纯)0.2210g,用
水溶解斤移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,泥匀,倒入聚乙烯瓶中备用。此液1mL含氟
1 000 ugf
4.1.2氟化物标准工作液I[c(F)=100.0pg/mL]:吸取氟化物标准贮备液(4.1.1)10.00mL,移入
100mL容量瓶中,用水定容至刻度。
4.1.3氟化物标准工作液I[c(F~)=10.0gg/mL]:吸取氣化物标准工作液I(4.1.2)10.00mL,移
入100mL容量瓶中,用水定容至刻度
4.1,.4氟化物标准工作液[cF~)=5.0g/mL]:吸取氟化物标准工作液I(4.1,2)5.00mL,移人
100mlL容量瓶中,用水定容至刻度。
4.1.5氟化物标准工作液Ⅳ[c(F~)=2.0Pg/mL]:吸取氟化物标准工作液I(4.1.2)2.00mL,移人
100mL容最瓶中,用水定容至刻度
4.1.6氟化物标准工作液v[c(F~)=1.0g/mL]:吸取氣化物标雅工作液山(4.1.3)10.00mL,移人
100m,容量瓶中,用水定容至刻度
中华人民共和国卫生部2001-11-14批准
2002-05-01实施
WS/T212--2001
鲺化物标准工作液(4.1,4~4,1,6)临用时现配
4.2总离子强度调节缓冲液( TISAB)
2.1总离子强庚调节缓冲液( TISAB):称取58.0g氯化钠、0.4g柠檬酸三钠(NaC4HO?2H2O),
溶于约500mL水中,加人57mL冰乙酸用氢氧化钠[c( NAOH)=5mol/〕调pH为5~5,2,用水定容
至1
4.2.2含氯总离子强度调节缓冲液:配制同4.2.1,在加水稀释前,加氟化物标准工作液(4.1.3)
2.00mL.。此液含氟0.02pg/mL。临用前现配
5仪器
5.1离子活度计或精密酸度计:分辩率为0.1mV。
5.2氟离子选择电极:CSB-F-型(长沙特种硬质合金工业公司产
5.3232型甘汞电极。
5.4磁力搅拌器。
5.5塑料微容池,具有聚乙烯包裹的搅拌子
5.6可调微量移液器或微量加样器2~20正(土0.02L)
6采样
采集空腹肘静脉血1.5~2mL,置于无氟具塞的聚乙烯管中,采集后立即离心(3
000 r/min,
min)取血清测氟。若不能及时分析,保存冰箱(4℃)中,一周内完成测定。也可保存于-18℃~ー20℃
冰盒内2周测定。
7分析步
7.1标准加人法
7.1.1电极实际斜率的测定
7.1.1.1氮化物标准系列的配制:取6个25mL容量瓶,按表1配制标准系列
表1氟化物标准系列的配制
容量瓶号
4
1.0g/mL氟化物标准工作液V/nL
10.0Pg/mL氟化物标准工作液I/mL
TISAB液/mL
12
12.5
用水定容至刻度
氟含量/g/mL
7.1.1.2氟化物标准系列的测定:分别吸取上述各浓度的氟标准液0.80mL于微容池内,放一根搅拌
棒,移至磁力搅拌器上,插人氟电极和甘汞电极,测定溶液的电位值,从低浓度到高浓度逐个进行。待读
数稳定后(即每分钟电极电位变化小于1mV),读取电位值,同时记录测定时的温度。
7.1.1.3电极实际斜率(S)的计算:由上述标准系列测得的电位值,浓度每变化10倍所引起的电位差
即可得不同浓度范围内的电极实际斜率。也可用上述标准系列洇得的电位值(Es)和相应的标准液的浓
度《C)按式(1)可求得任意两个标准溶液浓度范围的电极实测响应斜率。
S=(Es.一Es、)Ag(Cs,Cs,)
式中:S一一电极实际斜率
高浓度标准溶液的电位值
低浓度标准溶液的电位值