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类型HGT3687-2000工业硫氢化钠.pdf

  • 上传人:小杰哥
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    关 键  词:
    HGT3687 2000 工业 氢化
    资源描述:
    ICS71.060.30
    G12
    备案号:7509~-2000
    HG/T3687--2000

    本标准根据国内外用户使用要求和我国工业硫氢化钠生产实际水平制定
    本标准综合了国内工业硫氢化钠企业标准的特点将产品分成固体和液体2类。液体产品分36%
    和28%两个規格。固体优等品指标优于国外产品实测数据。
    碗氢化钠含蜇和硫化钠含量试验方法基本采用HG/T2964~1984《硫氢化钠试验方法》,并补究了
    酸度计指示终点的仲裁方法,以解决一些产品第一终点不够明显的问题。
    增加了铁含量试验方法,由于对铁含量的要求暂时还无法统一,因此规定铁含量指标由协议执行
    本标准由家石油和化学工业局政策法规司提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归ロ。
    本标准起草单位:天津化工研究设计院、河南映县华源钡盐厂、天津市有机化工一厂
    本标准主要起草人:范国强、樊占寅、高锡治、王春条
    本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
    本标准首次发布。
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3687-2000
    工业硫氢化钠
    Sodium hydrosulfide for industrial use
    范围
    本标准规定了工业硫氢化钠的要求、试验方法、检验规则,标志、标签、包装、运输和贮存。
    本标准适用于块状、片状和粒状及液体工业硫氢化钠,该产品主要用于选矿、农药、制革、染料生产
    及有机合成等工业。
    分子式NaHS?xH2O
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
    GB190-1990危险货物包装标志
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/"T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
    GiB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    (iB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法菲啰啉分光光度法( neq ISO665
    1982)
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
    3分类
    本标准将工业硫氢化钠产品分为液体和固体2类:液体产品分36%和28%二种规格。
    4要求
    4.1外观:固体为黄色、橙黄色、棕、灰褐色块状、粒状、片状;液体为淡黄色、绿黄色或橙红龟。
    4.2工业硫氢化钠应符合表1要求。
    表1要求
    %


    固体
    液体
    优等品
    等品
    合格品
    2种
    氢化钠〈NaHS)含量≥
    68
    化钠(Na2S)含量
    4.0
    1,0
    铁含量
    协议
    国家石油和化学工业局2000-08-21批准
    2001-05-01实施
    HG/T3687-2000
    5试验方法
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
    试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T
    602、GB/T603规定制备。
    安全提示:本标准中使用的强酸强碱具有腐蝕性,操作时应谨慎,避免溅出;试验中放出的硫化氢有
    害人体健廉且易燃,应注意在通风内进行操作。
    硫氢化钠含量和硫化钠含量的测定
    5.1.1方法提要
    试样溶解后,加氯化钡除去碳酸盐,定容,干过滤。移取潓液,用盐酸标准滴定溶液滴定,以指示剂
    或酸度计指示终点,计算硫化钠含量;加入甲醛与硫氢化钠反应放出氢氧化钠,以酚酞为指示剂继续用
    盐酸滴定至终点,计算硫氢化钠含量。
    5.1.2试剂和材料
    5.1.2.1甲醛:36%~38%,用前用中速滤纸过潓,以酚酞指示液,滴加氢氧化钠标准滴定溶液
    c(HC])约0.1mol/L了至溶液呈微红色。
    1.2.2氯化钡溶液:100g/L。
    5.1.2.3盐酸标准滴定溶液:c(HCI)约0.1mol/L。
    5.1.2.4酚酞指示液:1%乙醇溶液。
    5.1.2.5茜素黄GG-百里香酚蓝混合指示液
    a)0.g茜素黄GG溶于100mL50%的乙醇溶液中
    b)0.1g百里香酚蓝溶于100mIL50%的乙醇溶液中。
    c)取30mIa)和20mLb),混匀。
    5.1.3仪器、设备
    酸度计:精度为0.02pH单位,配甘汞电极和玻璃电极。
    5.1.4分析步聚
    5.1.4.1试验溶液的制备
    用已知质量的称量瓶称取约12g液体样品或6g固体样品(精确至0.001g)。全部转移到已加有
    15mL.氯化钡溶液的500mL容量瓶中。加少量水溶解,摇匀,静置10min。用水稀释至刻度,混勾。
    使用中速滤纸进行干过滤,弃去20mL初滤液,滤液收集到干燥的00mL锥形瓶中,速液量够试
    验用即可,盖好胶塞,此溶液为溶液A。
    对于剖桶全溶取样的硫氢化钠固体试样质量(m)按式(1)计算:
    式中:m:一制得全溶液体的质量,kg;
    m2一整硫氢化钠净质量,kg;
    m2一用称量瓶称取的全溶试样质量,ks
    4.2测定
    移取25mL溶液A,置于250mL雊形瓶中,加20mL水,加10滴茜素黄CG-百里香酚蓝混合指示
    液。甪盐酸标准滴定溶液滴定,溶液由绿色变为蓝色即为终点(如遇指示终点不明显,可用酸度计指示,
    以pIHI=9.8为终点,此方法用于仲裁)。再加入5mL甲醛和3滴酚酞指示液,继续用盐酸标准滴定溶
    液滴定,溶液红色全部消失即为终点。
    5.1.5分析结果的表述
    5.1.5.1以质量分数表示的硫氢化钠( NAFIS)含量(X1)按式(2)计算
    l136
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