HGT 2565-1994 工业硫酸铝钾.pdf
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- HGT 2565-1994 工业硫酸铝钾 2565 1994 工业 硫酸铝
- 资源描述:
-
中华人民共和国化工行业标准
HG2565-94
工业硫酸铝钾
1994-02-09发布
1994-07-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG256594
工业硫酸铝钾
主题内容与适用范围
本标准规定了工业硫酸铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于天然明忛石加工制得的工业硫酸铝钾。主要用于水质浄化、造纸施胶、凃料印染、水
产品腌制、制药、制革、橡胶及有色玻璃等行业。
分子式:AIK(SO4)212H2O或Al2SO4)?KSO424H2O
相对分子质量:474.39或948.78(按1989年国际相对原子质量)
2引用标准
GB191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方泓
GB/T3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8450食品添加剂中砷的测定方法
GB8451食品添加剂中重金属限量试验法
GB8946塑料编织袋
GB8947复合塑料编织袋
る技术要求
3.1外观:无色透明、半透明块状、粒状或晶状粉末。
る.2工业硫酸铝钾应符合下表要求
指
项
优等品
等品
合格品
硫酸钾A1K(SO)212H2O〕含量(干基计),%≥
99.2
98.6
976
铁(Fe)含量(下基计),%
0.01
0.01
0.05
重金属(以Pb计)含星,%
≤≤≤≤≤
0.002
0.002
0.005
砷(As)含量,%
0.0002
0.0005
0.001
水不溶物含量,%
0.4
0.6
水分,%
1.0
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准
994-07-01实施
HG256594
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三数水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它要求时,均按GB/T601
GB/T602、GB/T603之规定制备。
4.1硫酸铝钾含量的测定
4.1.1方法提要
在酸性介质中,EDTA与铝形成络合物,用硝酸铅返滴定过量的EDTA。从而确定硫酸铝钾的含
量
4.1.2试剂利材料
4.1.2.1盐酸(GB/T622)溶液:1+4
4.1.2.2氨水GB/T631)溶液:1+1,
4.1.2.る乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH6;
4.1.2.4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB/T1401)标准滴定溶液;c(EDTA)约为0.05mol/L;
4.1.2.5硝酸铅(HG/T3--1070)标准滴定溶液;cPb(NO3)2)约为0.05mol/L;
4.1.2.6二甲酚橙指示液:2g/L
4.1.2.7刚果红试纸。
4.1.る分析步骤
称取按4.6.3条研磨并经干燥的5g试样(精确至0.0002g),置于150mL烧杯中,加80mL水、
加热溶解。冷却后移入250mL容量瓶中,加10滴盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇勺(混浊时可过滤
笄去初始滤液),此为溶液A。
用移液管移取50mL溶液A,置于250mL锥形瓶中,再用移液管移取50mL乙二胺四乙酸二钠
标准滴定溶液,放入一小块刚果红试纸,然后用氮水溶液调至试纸呈紫红色(pH5~6),加15mL乙
酸-乙酸钠缓冲溶液,煮沸3min,冷却后加3~4滴二甲酚橙指示液,用硝酸铅标准滴定溶液滴定橙
黄色为终点。同时作空白试验。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的硫酸铝岬[AIK(SO4)2?12H2〕含量X1按式(1)计算
(V。-V)?c×0.4744
X
100-X2X8.49
mx
250
8.49X2…………(1)
式中:c一硝酸铅标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
Vo-一滴定空自所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积,mL
ー一滴定试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶波的体积,mL
X2一按4.2条测定的铁的百分含量,%;
试料质量,g;
0.4744--与1.00mL硝酸铅标准滴定溶液{ePb(NO3)2)=1.000mol/L}相当的以克表示的硫
酸铝钾的质量;
8.49一铁换算成硫酸铝钾的系数。
HG256594
4.1.5允许差
収平行测定结果的算术半均值为测定结果,半行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.2铁含量的测定
4.2.1方法提要
同GB/T3049第2条。
4.2.2试剂和材料
同GB/T3049第3条。
4.2.3仪器、设备
分光光度计:带有3cmn的吸收池
4.2.4工作曲线的绘制
按GBノT3049第5.3条的规定,用3cm的吸收池及相应的铁标准溶液用量,然制工作曲线。
4.2.5分析步骤
用移液管移取50mL(优等品、一等品)或10mLく合格品)溶液A(4.1.3),置丁100mL容量
瓶中,再取50mL水丁另一个100mL容量瓶中,加水至约60mL,用盐酸溶液调节pH约为2,用精
密pH试纸检验pH。以下按GB/T3049第5.4条所述从“加2.5mL抗坏血酸溶………开始至测量
溶液的败光度为止”进行摠作
4.2.6分析结某的表述
以质量百分数表示的铁含量X2按式(2)计算
、,
100
mx--ox1 000
25(m1-mo)
DDP● POOBOOPBOE?P●eP●P
mv
式中:m1ー根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量,mg;
mo-一根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量,mg;
Vー一移取溶液A(4.1.3)的体积,mL;
mーー试料质量,g。
4.2.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。
4.る重金属含量的测定
4.3.1方法提要
同GB8451中第2条。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1盐酸羟胺(GBノT6685)y
4.3.2.2乙酸(GB/T676)溶液:300g/L;
4.3.2.る硫化氢饱和溶液,临用时制各;
4.3.2.4盐酸(GB/T622〉)溶液:1+3;
4.3.2.5铅标准溶液:1mL溶液含有0.01mgPb;
配制:用移液管移取10mL按GB/T602配制的铅标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释
至刻度,摇匀。此溶液使用时配制。
4.る.3分析步骤
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