HGT 3268-2002 工业用三乙醇胺.pdf

G17
中华人民共和国化工行业标准
有机化工产品
(2002)
2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国国家经済置易袭员会发布
ICS71.080.30
备案号:10965-2002
HG/T3268~-2002
前
言
本标准是对推荐性化工行业标准HG/T3268-1989《エ业用三乙醇胺》修订而成。
本标准的Ⅰ型产品等效采用美国军用标准(美军标)A-A-59231(1998)《工业用乙醇胺(一乙醇胺和
三乙醇胺),技术规格》
本标准Ⅰ型产品与美军标A-A-59231(1998)的主要技术差异为:
本标准设密度项目,分析方法采用密度计法;美军标A-A-59231(1998)设相对密度项目,分析
方法采用密度计法或比重天平法。
乙醇胺含量测定的色谱分析方法中未采用美军标的色谱柱种类、操作条件等。
本标准与HG/T368-1989的主要差异
一调整了两种类型产品的指标,型产品三乙醇胺含量指标由大于等于85%修改为大于等于
99.0%;水分指标由小于等于0,5%修改为小于等于0.20%;增加了密度、一乙醇胺含量及二乙醇胺含
量项目。Ⅱ型产品水分指标由小于等于3%修改为由供需双方协商确定;増加了色度、一乙醇胺含量及
二乙醇胺含量项目。
对三乙醇胺含量、一乙醇胺含量和二乙醇胺含量的测定由气相色谱法取代了化学分析法。
本标准的附录A是标准的附录。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3268-1989
本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会归口
本标准起草单位:抚顺北方化工有限责任公司。
本标准参加起草单位:上海高桥石油化工公司精细化工厂、吉联(吉林)石油化学有限公司。
本标准主要起草人:苏连仲、张龙、梁春波
本标准于1989年5月首次发布
本标准委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
工业用三乙醇胺
HG/T3268-2002
Triethanolamine for industrial u
代替HG/T3268-1989
范围
本标准规定了工业用三乙醇胺的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。
本标准适用于以环氧乙烷与氨水反应制得的工业用三乙醇胺。I型产品主要用于医药中间体及日
用化工行业等。Ⅱ型产品主要用于金属加工、皮革加工、表面活性剂及水泥增强剂等。
分子式;(HOCH2CH2)3N
相对分子质量:149.19(按1999年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB191-2000包装储运图示标志( eq ISO780:1997)
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3143~-1982液体化学产品颜色测定法(Haen单位一一铂-钴色号)
GB/T44172-1984化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T6283-1986化工产品中水分含量的测定卡尔?费休法(通用方法)( eav ISO760:
1978
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T66801986液体化工产品采样通则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv IS03696:1987)
3要求
3.1外观:透明、黏稠液体,无悬浮物。
3.2工业用三乙醇胺应符合表1的要求
表1要求
指标
项目
Ⅰ型
L型
三乙醇胺含量,%
乙醇胺含量,%
0,50
由供需双方协商确定
二乙醇胺含量,%
0.50
由供需双方协商确定
水分,%
由供需双方协商确定
色度, Hazen单位(铂-钴色号)
50
密度2,g/cm3
1,122~1,127
中华人民共和国国家经济贸易委员会2002-09-28批准
2003-06-01实施
HG/T3268--2002
试验方法
本标准中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682中规定的三级水
4.1外观的测定
将试样注人清洁、干燥的100mL具塞比色管中,目测。
4.2三乙醇含量、一乙醇胺含量和二乙醇胺含量的测定
4.2.1方法提要
用气相色谱法,在选定的工作条件下,使试样中各组分分离,用火焰离子化检测器检测,用校正面积
归一化法定量。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1异丙醇。
4.2.2.2高纯氮气:纯度不低于99.999%。
4.2.3仪器、设备
4.2.3.1气相色谱仪:配有火焰离子化检测器,能进行毛细管柱分析的任何型号的气相色谱仪。当试
样中杂质的含量为0.005%时,该气相色谱仪产生的信噪比应大于2
4.2.3.2色谱数据处理机或积分仪。
4.2.3.3微量进样器:1pL。
4.2.3,4色谱柱及色谱操作条件:本标准推荐的色谱柱及色谱操作条件、相对保留时间及典型色谱图
见附录A(标准的附录)。能达到同等分离程度的色谱柱和操作条件均可使用
4.2.4分析步骤
4.2.4.1试样溶液的制备
将试样用约等体积的异丙醇稀释、摇匀,静置至无气泡
4.2.4.2试样的测定
按操作条件调整仪器,基线稳定后,进样,测量各组分的峰面积,采用校正面积归一化法计算
4.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的任意组分的含量X,按式(1)计算:
A, f
A/0X(100-X)
式中:A1一组分的峰面积;
f1一组分i的相对校正因子;
≥(Af;)一所有组分校正峰面积的总和;
Xw一由4.3中测得的试样水分,%
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。对于三乙醇胺含量的两次平行测定结果之差不得
大于0.33%。
4.3水分的测定
按GB/T6283的规定进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。当水分小于1%时,两次平行测定结果之差不得
大于0.02%;当水分为1%~10%时,两次平行测定结果的相对误差不得大于5%;当水分大于10%时,
两次平行测定结果的相对误差不得大于2%。
4.4色度的测定
按GB/T3143的规定进行
4.5密度的測定
按GB/T4472-1984中2.3.3规定的方法进行