SHT 0655-1998凡士林稠环芳烃试验法.pdf

SH/T0655--1998
本标准等效采用英国药典BP93版中白、黄凡土林产品中稠环芳烃试验法制定。
本标准的附录A是提示的附录。
本标准由抚顺石油化工研究院提出并归口。
本标准由金陵石化公司化工一厂、抚顺石油化工研究院负责起草。
本标准主要起草人:蒋皎梅、马云升、朱济海、郭洪洁
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中华人民共和国石油化工行业标准
IH/T0655-1998
凡士林稠环芳烃试验法
Vaseline.Test method of polynuclear aromatics
范围
本标准规定了凡士林稠环芳烃的试验法。
本标准适用于白、黄凡土林产品的稠环芳烃试验。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过引用而成为本标准的一部分,除非在标准中另有明确规定,下述
引用标准都应是现行有效标准。
GB/T7363石蜡中稠环芳烃试验法
3方法概要
将1.0g样品溶于50mL正已烷中,经二次20mL二甲基亚砜萃取后,萃取液用20mL正己烷反萃
取,再用二甲基亚砜稀释萃取液至50mL,在265~420mm波长范围内,置于4cm比色皿中测其吸光
度,与萘标准参比液在278nm处的吸光度相比较来判断凡士林稠环芳烃试验是否通过。
4试剂
4.1二甲基亚砜:水含量不超过0.2%(m/m);在262mm处透光度不小于10%,270nm处不小于
35%,290nm处不小于70%,340nm处不小于98%,大于340nm用水作参比。
4.2正已烷:沸程67~69℃。用水作参比,在260~420m内最小透光度为9%
4.3禁:分析纯,白色晶体,熔点为81℃。
4.4水:参比水应符合CB/T7363的规定。
5仪器
5.1分光光度计:配4cm石英比色皿,波长范围为250~450nm,波长精度为士1nm,吸光度精确度
为±0.01。
5.2天平:感量0.1g。
5.3分液漏斗:100mL、125mL。
5.4容量瓶:50mL。
5.5量筒:20mL、50mL
6准备工作
6.1白凡土林的茶标准参比液配制:配制6.0g/mL茶的二甲基亚砜溶液。
6.2黄凡士林的茶标准参比液配制:配制9.0g/mL的二甲基亚砜溶液。
中国石油化工总公司1998-03-13批准
1998-10-01实施
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SH/"T0655-1998
6.3白、黄凡士林的茶标准参比液吸光度测定:以二甲基亚砜为参比,在278mm处,置于4em比色
皿中测其吸光度。
6.4将25mL正已烷和10mL二甲基亚矾加入到100mL分液漏斗中,摇动lmin,静置分层,下层为
空白溶液。
7试验步骤
7.1称取1.0g样品于125mL分液漏斗中,加入50mL正己烷溶解样品(必要时用电吹风稍微加热)。
加入20mL二甲基亚砜,摇动1min,静置分层。将下层的二甲基亚砜溶液(甲)放入另一个125mL分液
漏斗中。
7.2往被萃取后的正己烷溶液中加入20mL二甲基亚砜,摇动1min,静置分层,将下层的二甲基亚
砜溶液(乙)放人溶液(甲)中。
7.3将20mL正己烷加人甲、乙混合溶液中,摇动1min,静置分层,将下层溶液放入50mL容量瓶
中,用二甲基亚砜稀释至刻线(溶液A)。
7.4在265~420mm内,用4cm比色皿以空白溶液作参比,测溶液A的吸光度
8报告
若265~420nm波长内溶液A的吸光度都不大于白、黄凡士林相应茶标准参比液在278nm处的吸
光度,则报告此样品的稠环芳烃试验通过,否则为未通过
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SH/T06551998
附录A
(提示的附录)
预防措施
A1正己烷
易燃,远离热源、火花及明火,蒸气会造成闪燃。吸人对人体有害,保持容器密闭。勿接触皮
肤、眼睛。使用时适当通风。
A2二甲基亚碱
可燃,远离热源、火花及明火。吸入对人体有害,易吸湿,保持容器密闭。皮肤很易吸收,勿
接触皮肤。使用时适当通风。