HGT 3525-2003 工业循环冷却水中铝离子的测定 邻苯二酚紫分光光度法.pdf

ICS /1040.4U
备案号:13192-2004
中华入民共和国化工行业标准
HG/T3525-2003/ISO10566:1994
代替HG/T3525-1985
工业循环冷却水中铝离子的测定
邻苯二酚紫分光光度法
Industrial circulating cooling water-determination of aluminium-spectrometric
method using pyrocatechol violet
(IS 10566: 1994, Water quality-determination of aluminiumr-spectrometric
method using pyrocatechol violet, IDT)
2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3525-2003
前言
本标准等同采用国际标准ISO10566-1994《水质一一铝的测定一一邻苯二酚紫分光光度法(英
文版)。对推荐性化工行业标准HG/T3525-1985《工业循环冷却水中铝离子的测定邻苯二酚紫分
光光度法》修订而成。
本标准与HG/T3525-1985相比主要变化如下
测定方法由8-羟基喹啉分光光度法改为邻苯二酚紫分光光度法。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3525-1985。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口
本标准起草单位:天津化工研究设计院。
本标准主要起草人:李琳、邵宏谦、朱传俊。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
HG/T5-1593-1985,于1999年转化为HG/T3525-1985
HC/T3525-2003
工业循环冷却水中铝离子的测定
邻苯二酚紫分光光度法
范围
本标准规定了工业循环冷却水中铝离子的测定方法一邻苯二酚紫分光光度法
本标准适用于工业循环冷却水中铝离子含量在2g/lL~500g/L的测定,也适用于饮用水、地下
水和轻度污染的地表水和海水中的铝离子的测定
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
3原理
在pH为5.9土0.1时,铝与邻苯二酚紫反应得到蓝色络合物。在波长580nm处测量其吸光度。
试剂和材料
本标准所用试剂,除非另有规定,仅使用分析纯试剂。
、安全提示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意。到身上时,用大量水冲洗,濹免吸入
接触皮肤。
4.1水:GB/T6682,三级。
4.2硝酸
4.3硝酸溶液:1+1。
4.4酸化水。
加4.0mL硝酸到1000mL.水中。
4.5混合试剂。
取1.0ml硝酸放入一个200mL塑料烧杯中,加入约70mL水。在上述溶液中,加人25.0g七水
硫酸镁(MgSO?7H2O),5.0g抗坏血酸,0.25g1,10-菲啰啉(一水合物)(C12HN2?HI2O)和5.0mL
铝标准溶液。然后转移到100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
溶液的有效期为一个月
4.6邻苯二酚紫溶液:0.5g/1
精确称取0.050g邻苯二酚紫(CH14O1S)溶解于约20mL水中,再转移到100mL容量瓶中,用
水稀释到刻度
溶液的有效期为一个月。
4.7六次甲基四胺缓冲溶液。
溶解210g六次甲基四胺(CH12N4)在约200mL水中。然后转移到500mL容量瓶中,用水稀释
至刻度。
溶液的有效期为两个月。
4.8碳酸氢钠溶液:170g/IL
HG/T3525-2003
称85g碳酸氢钠( NAHCO2)溶解于约400mL水中,然后转移到500mL容量瓶中,用水稀释到
刻度
4.9铝标准储备溶液:1000mg/L。
称取100mg高纯铝(精确至士0.5mg)。加入少量水和1mL硝酸溶液(4.3),使铝溶解在100mL
容量瓶中,等溶解完全,用水稀释到刻度。
4.10铝标准溶液:10mg/L。
移取1.00mL铝储备溶液置于100mL容量瓶中,然后用酸化水稀释到刻度
5仪器、设备
般实验室用仪器和
5.1分光光度计:可在波长580nm处操作,配备10mm和50mm光程的比色Ⅷ
在适当的校准范围内,也可以使用其他光程长度的比色皿。
5.2塑料烧杯:100mL、200mL和500mL
5.3单标线塑料容量瓶:100mL、200mL、和500mL。
5.4pH计。
5.5微量移液管。
注:将实验室塑料器皿和比色皿在酸化水中进行漂洗并贮存整夜。不要使用洗涤剂或铬酸。
6分析步票
依据比色皿光程长度和分光光度计的灵敏度,分析步骤包括两个范围。
样品中含铝量低于100g/L时,用50mm比色皿(低范围)
样品中含铝量为100g/L~500gg/L时,用10mm比色皿(高范围)。
6.1试样的制备
在试样中加少量的硝酸或碳酸氢钠溶液以调节试样的pH值为1.2~1.5(例如每100mL试样中
大约加入0.30mL硝酸)。若试样含悬浮物,应在取样前用中速滤纸过滤。试样收集在聚乙烯瓶中。
6.2标准参比溶液的制备
6.2.1高范围标准参比溶液的制备(10mm比色池500μg/L铝
分别移取0mL(空白),1,00mL,2.00mL,3.00mL,4,00mL和5.00mL铝标准溶液,置于
100mL容量瓶中,用酸化水稀释到刻度。这些溶液中分别含有0g/L(空白),1004g/L,200以g/L,
300pg/L,400g/L和500g/L铝。
6.2.2低范围标准参比溶液的制备(50mm比色池50g/L铝)
分别移取0pL(空白),100pL,200L,300pL,400xL和500pL铝标准溶液,置于100mL容量瓶
中,用酸化水稀释到刻度。这些溶液中分别含有0Hg/L空白),10g/L,20g/L,30gg/L,40g/L和
0ag/L铝
6.3显色
分别吸取25.00mL标准参比溶液(6.2)聲于100mL塑料烧杯中。
在各个烧杯中,以下列顺序加入,每次加人后均摇匀。
1.0mL混合试剂;
1.0mL邻苯二酚紫溶液;
和5.0mL六次甲基四胺缓冲溶液。
然后在放置15min后于60min内用分光光度计在波长580nm处测定各个溶液的吸光值,并以酸
化水为参比
6.4校准曲线的绘制