YYT 0471.3-2004 接触性创面敷料试验方法 第3部分 阻水性.pdf

6a"m0
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0471,3-2004
接触性创面敷料试验方法
第3部分:阻水性
Test methods for primary wound dressings-
Part 3: Waterproofness
2004-03-23发布
2005-01-01实施
国家食品药品监督管理局发布
在防
YY/T0471.3~2004
YY/T0471本部分等同采用EN13726-3:2003接触性创面敷料试验方法一一第3部分:阻水性》。
YY/T0471的总标题为接触倒面敷料试验方法,包括以下部分
ー一第1部分:液体吸收性;
第2部分:透气膜敷料的水蒸气透过率
一一第3部分;阻水性
一一第4部分:舒适性;
一第5部分:阻菌性y
第6部分:气味控制。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口
本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心起草。
本部分主要起草人:宋金子、张强、陈军
YY/T0471.32004
YY/T0471只给出试验方法,不包含性能要求。
YY/T0471本部分描述了测定接触性创面敷料阻水性试验方法。
接触性创面敷料其他方面的试验方法由Y0471的其他都分给出。
YY/T0471,3-~2004
接触性创面敷料试验方法
第3部分:阻水性
范围
本YY/T0471的本部分描述了评价接触性创面敷料阻水性试验方法。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本部分
接触性创面料 primary wound dressing
用于直接接触创面的任何形状、形态或规格的材料或组合材料。
注接触性创面敷料作为创面的机械屏障,用于分泌物的吸收戜引流,以控制创面的微生物环境,能直接或间接使
创面愈合。以代谢、药理或免疫作用为主的器械不包括在内
阻水(性) waterproof(ness)
能承受500mm静水压300s的能力
3阻水性试验方法
3.1试验条件
试验样品应在(21士2)℃、相对湿度(RHI)为(60士15)%条件下进行状态調节至少16h,并在同样
条件下进行试验
3.2阻水性
3.2.1意义和应用
本试验用于评价创面敷料是否阻水。
注1:本试验可能不适用于某些类型的创面敷料,如一些水胶体
注2:本试验可能不能检测那些试验期内不能达到水合(即不能完全被水浸透)的缓慢水合性创面敷料
3.2.2仪器
3.2.2.1阻水性测量仪器(见图1):有一个能对供试材料非粘贴面的圆形面积上施加500mm静水压
300s的池子,样品用两个环固定于水平位置,下环为池子的组成部分。螺纹装置用于夹紧以防止试验
期间泄和样品移动。静水压由连接于池子底部、内径不小于3mm的垂直管产生
注:为防止批,与样品接触的环形表面应盖有适宜的裂盘材料,如橡胶。
3.2.2.2蒸馏水、去离子水。
3.2.3步
3.2.3.1制备的样品应无皱折。
3.2.3.2用(21士2)℃的纯化水注满池子
3,2.3.3以水平滑动的方式将样品放在下环上,避免水的表面与样品下表面之向有空气
3.2.3.4用大于试验面积的干燥滤纸盖到样品的上表面上,放上上环,用螺纹装置夹紧。
3.2.3.5将管中注入水至达到样品表面以上所需水位
3.2.3.6维持该静水压(300士10)s。
3.2.3.7检査滤纸上是否有通过样品渗水并记录结果。
Y/T0471.3--2004
单位为毫米
1450
300300
A
50.0士0.1
50.0と0.1
65
一夹具
3一滤纸
样
图1阻水性测量仪器
3.2.3.8再对两个样品重复3.2.3.2至3.2.3.7步骤。
3.2.4结果计算
检验滤纸上是否通过样品滲水并记录结果。如果3个样品中任何一个样品出现滲水,则试验未
通过
3.2.5试验报告
报告至少应包括以下信息
a)料种类,包括批号;
b)试验方法的任何偏离
样品是否通过本试验
试验日期
e)试验人员的识别。