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类型GB 20684-2006 草甘膦水剂.pdf

  • 上传人:studentjing
  • 文档编号:53203117
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GB 20684-2006 草甘膦水剂 20684 2006 草甘膦 水剂
    资源描述:
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    GB20642006
    草甘瞬水剂
    该产品有效成分草甘的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
    SO通用名称: glyphosate
    CIPAC数字代:284
    化学名称:N甲基甘氢酸。
    结构式
    HO-PCEH:ーNH-CH-COH
    OH
    实验式CHNO3P
    相对分子质量:169.07(按1997年国际相对原子质量计)
    生物活性;除苹。
    熔点:18℃~190℃。
    蒸气压(2℃):可忽略。
    溶解度:水11,6g/L(25℃),不溶于丙開、乙醇和二甲苯之类的普通有机试剂,易与碳溶液反应生
    成水溶性盐。
    稳定性:稳定性好,无光化学降解,在空气中稳定。
    1范
    本标准规定了草甘水剂的要求、试验方法以及标志、标器、包装、贮运。
    本标准适用于由覃甘原药或草甘可溶性盐和水及适宜的助剂组成的覃甘躊水剂。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后斯有
    的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
    GB/T685化学试剂甲溶液
    GB/T1601农药pH值的测定方法
    GB/T1604商品农药验收规则
    GB/T1605-2001商品农药采样方法
    GB3796农药包装題则
    GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法( CIPAC MT46.1,NEQ)
    GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法( CIPAC MT39MOD)
    3要求
    3.1组成和外观
    本品应由符合标准的草甘腳原药制成,外观为均相液体,无明显的悬浮物和沉淀,
    3.2技术指标
    苹甘辞水剂应符合表1要求。
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    G20684-2006
    表1草甘水剂控制项目指标

    覃甘牌质量分数/
    标明含情×(0.
    51
    1.10
    甲瞪重分数/《g/kg)
    10
    pH值范围
    4.08,5
    稀释稳定性(20倍)
    合格
    低定性
    合格
    热贮定性
    合格
    4正常生产时,冠温稳定性和热贮稳定性试验,每3个月至少进行一次。
    4试方法
    4.1抽样
    按G/T1605-2001中”液体制剂采”方法进行。用随机数表法确定油样的包装件;最终抽样量
    应不少于200mL
    4,2鉴别试验
    高效液相色谐法一本鉴别试验可与覃甘含量的测定同时进行。在相同的色谐操作条件下,试
    溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中草甘隣色谐峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内。
    4,3草甘质量分的测定
    4.3.1高效液相色法(仲法
    4.3.1.1方法提要
    试样用流动相溶解,以pH值1.9的磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相?使用以 Agilent ZORBAX
    SAX为填料的不钢柱(强阴离子交换柱)和葉外检测器(195nm),对试样中的草甘原进行高效液相色
    分离和测定
    4.3.1.2试剂狙溶液
    甲醇色谱毁;
    磷酸二氢钾;
    水:新蒸二次蒸馏水
    磷酸溶液:1PO)=50%
    草甘标样:已知草甘质量分数≥99.0%,(称量前在105℃干燥2h,研细
    4,3,1,3仪器
    高效液相色谐伩:其有可变詖长紫外器
    色谱数据处理机;
    色谱柱:150mm×4.6mm(i.d.) Agilent ZORBAX5AX不锈钢柱(或与其相当的其他强阴离子交
    换柱)
    过器:滤蔑孔径约0,45pm;
    微量进样2:100ドLp
    定量进样管:20pL
    超声波滑洗。
    4.3.1.4高效液相色谱操作条件
    流动相:称取0.27g酸二氢钾,用970mI,水溶解,加入30mL甲醇,用酸溶调pH值至1.9
    超声被報荡10min
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    GB20684-2006
    流1,0mlL/min
    柱褴:室退(温差变化应不大于2℃);
    检测波长;195:mp
    进样体积:20gL
    保留时间:草甘腾5.0min
    上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果
    典型的草甘水剂高效液相色谱图见图1
    1一甘,
    1草甘瞬水剤的高效液相色图
    4.3,1,5测定步
    4,3,1,5.1标样液的备
    称取0.1g草甘标样(精确至0.0002g),置于50mL.容量瓶中,用流动相烝释至刻度,超声波振
    荡10min使试样溶解,冷却至室湿,招匀。
    4.3,1.5.2试样溶液的备
    称取含草甘0.1g的试样(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,
    匀。
    4.3,1,5,3定
    在上迷操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针草甘麟峰面积相对变化
    小于1.5%后,抟照标样溶液、试样溶液、试样溶、标样溶液的照序进行定。
    4.3.1.6计算
    试样中草甘瞬的质量分数(%),按式(1)计算:
    H 2 IE R TEP
    (1)
    式中:
    A1一标样溶液申,草甘峰面积的平均值;
    试样溶液中,草甘瞬峰面积的平均值
    m:一标样的质量,单位为克(g)p
    试的质量,单位为克(g)
    一标样中草甘的质量分数,%
    4.3.1.7允许差
    草甘质量分数两次平行测定结果之相对差,应不大于2%,取其算术平均值作为测定结果。
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