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类型QYJC 0001 S-2013 云南极粹生物科技有限公司 参缘牌参缘胶囊.pdf

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    关 键  词:
    QYJC 0001 S-2013 云南极粹生物科技有限公司 参缘牌参缘胶囊 2013 云南 生物科技 有限公司 参缘牌参缘 胶囊
    资源描述:
    ID2125
    Q/YJC
    云南省食品安全企业标准
    QYJC0001S-2013
    参錄牌参缘胶曩
    生厅食品安全企业标
    号:52076/S-2u2
    有期:叁年
    2013-07-27发布
    2013-08-12实施
    云南极粹生物科技有限公司发布
    Q/YJC0001S2013
    我公司生产的参缘牌参缘胶囊是以人参、淀粉为原料,经提取、过滤、浓缩、干燥、粉碎、过筛、
    混合、装囊、包装等主要工艺加工制成的保健食品,产品批准文号:国食健字G20110440。根据《中华
    人民共和国标准化法》、《中华人民共和国食品安全法》的规定,特制定本标准,作为企业组织生产、检
    验、贸易、仲裁的依据。
    本标准安全性指标按照GB16740-1997《保健(功能)食品通用标准》,其余指标根据产品实际制定。
    本标准由云南极粹生物科技有限公司提出并起草。
    本标准主要起草人:许忠
    Q/YJC0001S2013
    参缘牌参缘胶囊
    范围
    本标准规定了参缘牌参缘胶囊产品的技术要求、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
    本标准适用于以人参、淀粉为原料,经提取、过滤、浓缩、干燥、粉碎、过筛、混合、装囊、包装
    等主要工艺加工制成的参缘牌参缘胶囊。
    规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
    件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GBT191包装储运图示标志
    GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准
    GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定
    GB/T4789.3-2003食品卫生微生物学检验一大肠菌群测定
    GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验
    GB4789.5食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验
    GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验
    GB/T4789.11食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验
    GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数
    GB5003食品安全国家标准食品中水分的测定
    GB5009.4食品安全国家标准食品中灰分的测定
    GBT5009.11食品中总砷及无机砷的测定
    GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的測定
    GBT5009.17食品中总汞及有机汞的测定
    GBT5009.19食品中有机氯农药多组分残留量的测定
    GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则
    GB/T8885食用玉米淀粉
    GB16740保健(功能)食品通用标准
    GB17405保健食品良好生产规范
    JF1070定量包装商品净含量计量检验规则
    《中华人民共和国药典》一部
    国家质量监督检验检疫总局令第75号(2005)《定量包装商品计量监督管理办法》
    3技术要求
    原辅料要求
    3.1.1人参:应干燥、无腐烂、无霉变,并符合相应的食品安全标准和有关规定
    Q/YJC0001S-2013
    3.1.2淀粉:应符合GB/T888的规定。
    3.1.3其他原辅料:应符合相应的食品安全标准和有关规定,不得使用非食品原料及辅料。
    感官要求
    应符合表1的规定。
    表1感官要求
    要求
    检验方法
    色泽
    内容物呈黄白色至淡黄色
    取本品内容物10g,置于洁净的白瓷
    滋味、气味
    具有本品特有的气味,无异味
    盘中,在自然光下,日视、鼻嗅、口
    硬胶囊,内容物为均匀粉末,可含细小颗粒
    无肉眼可见外来杂质
    3.3标志性成分
    应符合表2的规定。
    表2标志性成分
    顶目
    指标
    检验方法
    人参皂苷Rg,g/100
    14
    中华人民共和国药典一部
    3.4理化指标
    应符合表3的规定
    表3理化指标
    页日
    指标
    检验方法
    水分,%
    9.0
    GB5009.3
    灰分,%
    8.0
    GB5009.4
    崩解时限,min
    中国药典一部附录MⅫA
    砷(以As计),mgkg
    1.0
    GiBT5009.11
    铅(以Pb计),mgkg
    1.5
    GB5009.12
    汞(以Hg计),mgkg
    0.3
    GBT5009.17
    六六六,mgkg
    0.1
    GBT5009.19
    滴滴涕,mg
    0.1
    3.5微生物指标
    应符合表4的规定。
    表4微生物指标
    检验方法
    菌落总数,CFU/g
    1000
    GB4789.2
    大肠菌群,MPN/100g
    40
    GBT4789.3-2003
    Q/YJC0001S-2013
    表4(续)

    检验方法
    每,CFUg
    GB4789.15
    酵母,CFU/g
    致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、
    GB4789.4、GB4789.5、GB4789.10、
    不得检出
    溶血性链球菌)
    GBT4789.11
    3.6净含量
    0.3g/粒,应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定:按JF1070规定的方法测定
    3.7食品添加剂
    食品添加剂质量应符合相应的安全标准和有关规定,食品添加剂品的使用量应符合GB2760的规

    3.8生产加工过程的卫生要求
    应符合GB17405的规定。
    4检验规则
    4.1组批
    以同一批投料,同一工艺生产的同一规格的产品为一批
    抽样
    从同一批次保质期内的产品随机抽样,抽样基数不少于10kg,随机抽取200g(不少于30个最小包
    装),分成两份,一份送检,另一份贮存留样备查。
    4.3出厂检验
    产品出厂前必须经公司质量检验部门检验合格,并签发合格证方可出厂。出厂检验项目为:感官要
    求、浄含量、标志性成分、水分、菌落总数、大肠菌群。
    4.4型式检验
    型式检验每半年进行一次,型式检验项目为本标准技术要求的全部项目,有下列情況之一时亦应进
    a)停产半年以上再恢复生产时
    b)国家质量监督机构提出检验要求
    c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时
    d)更改主要原料、配方或调整关键工艺时。
    4.5判定规则
    该产品检验项目中微生物指标有任一项不合格,则判定该批产品为不合格,其余指标中若有不合格
    允许加倍抽样复检,以复检结果为准
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