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类型GBT 12008.7-2010 塑料 聚醚多元醇 第7部分黏度的测定.pdf

  • 上传人:libaoqi
  • 文档编号:27359229
  • 上传时间:2018-12-25
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    关 键  词:
    GBT 12008.7-2010 塑料 聚醚多元醇 第7部分黏度的测定 12008.7 2010 多元 部分 黏度 测定
    资源描述:
    is83.080
    G31
    中华人民共和国国家标准
    GB/T12008.72010
    代替GB/T12008.81992
    塑料聚醚多元醇
    第7部分:黏度的测定
    Plastics-Polyether polyols-
    Part 7: Determination of viscosity
    [ISO 3219: 1993(E), Plastics-Polymers/resins in the liquid state or
    as emulsions or dispersions-Determination of viscosity using
    rotational viscometer with defined shear rate, NEQ]
    2010-09-26发布
    2011-08-01实施
    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
    中国国家标准化管理委员会
    发布
    GB/T2008.72010
    前言
    GB/T12008《塑料聚醚多元醇》共分为7个部分:
    一第1部分:命名系统;
    第2部分:规格;
    第3部分:羟值的测定;
    第4部分:钠和钾的测定;
    一第5部分:酸值的测定;
    第6部分:不饱和度的测定;
    第7部分:黏度的测定。
    本部分为GB/T12008的第7部分,与ASMD4878:2003《聚氨酯原材料的标准测试方法:多元醇
    中黏度测定》和ISO3219:1993《塑料液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂用旋转黏度计在规定
    剪切速率下黏度的测定》的一致性程度均为非等效。
    本部分代替GB/T12008.81992《聚醚多元醇的黏度测定》
    本部分与GB/T12008.81992相比主要差异如下:
    一更改了标准名称;
    一修改了范围;
    增加了方法B;
    本部分附录A为规范性附录。
    本部分由中国石油和化学工业协会提出。
    本部分由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂通用方法和产品分会(SAC/TC15/SC4)归口
    本部分负责起草单位:中国石化集团资产经营管理有限公司上海高桥分公司。
    本部分参加起草单位:江苏省化工研究所有限公司、中国石化集团资产经营管理有限公司天津石化
    分公司、江苏省钟山化工有限公司、国家合成树脂质量监督检验中心。
    本部分主要起草人:徐一东、陆巍、刘蓉、刘晓燕、杜新蕾、戚莉、王建东。
    本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
    gB/12008.81992
    www. www. bzfxw. com.com免费下载
    g/T12008.7—2010
    塑料聚醚多元醇
    第7部分:黏度的测定
    1范围
    GB/T12008的本部分规定了聚醚多元醇黏度的测定方法。
    方法A Brookfield为黏度方法。本测试方法适用于在25℃或50℃时测定黏度范围为(10
    105)mPas的聚醚多元醇的黏度。同时还能适用于能溶解于乙酸正丁酯的更加黏稠样品的黏度
    测定。
    方法B为旋转式黏度方法。本测试方法适用于在25℃时测定黏度范围为(10~105)mPa·s的聚
    醚多元醇的黏度。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过GB/T12008的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
    件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
    协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
    部分。
    G
    B3102.3力学的量和单位
    3方 A-Brookfield法黏度方法
    3.1原理
    聚醚多元醇的黏度是在(25±0.1)℃时测定转子以恒定速度在液体中旋转的扭矩来测定的。黏度
    在50℃仍超过105mPa·s的样品将用乙酸正丁酯(或是其他溶剂)溶解,并在(25±0.1)℃时测定其
    黏度。
    3.2仪器
    3.2.1恒温浴,使用能控制温度的恒温浴。水、水和甘油或者油等可作为加热介质,恒温浴需要有加
    热、搅拌和温控设备。
    3.2.2恒温浴和样品的温度计,分度值为0.1℃,作为标准使用应精确至0.01℃
    3.2.3 Brookfield黏度计或具备相同性能的其他黏度计。样品应用标准的方法加热或溶解以保持测
    试的黏度低于105mPa·s,这样就可以在不同实验室相同条件下重现测试。
    3.3试剂
    乙酸正丁酯,化学纯。
    3.4样品准备
    3.4.1许多多元醇是吸湿性的,因此在取样过程中应尽量少地暴露在大气湿气中。
    3.4.2均匀样品的制备在黏度测试中是最主要的。应避免温度分布不均匀、出现气泡和存在微量杂
    质。树脂不易在既定的温度下制备得很均匀,因此,在测定黏度前样品应充分混合均匀,并在若干位置
    测定样品的温度。
    3.5仪器准备
    把黏度计放置在支架上。在支架底部调节支撑腿直到气泡位于黏度计水平仪的中间位置,装上
    (3.7)所述的适用于样品黏度范围的转子。
    GB/T12008.72010
    3.6温度选择
    液体样品,黏度在25℃时低于105mPa·s应在这个温度测定。如果样品满足从25℃加热到
    50℃的要求,并且样品黏度仍低于105mPa·s,样品可在50℃时测定。如果样品黏度在50℃时超过
    105mPas,样品可以用乙酸正丁酯(70%或35%固含量)溶解,此时,溶液的黏度在25℃测定。
    3.7转子和转速选择
    3.7.1建议根据黏度计使用说明书选择合适转子和转速。对于非牛顿型液体,改变这些因素会导致得
    出的结果产生变化。
    3.7.2选取的转子和转速组合要使黏度计的扭矩处于中间位置。
    3.7.3为了削弱某些类型的非牛顿型因素,选用(3.7.2)给出的最低可能转速
    3.7.4如果以上这两个建议有冲突,则优先选择(3.7.2)给出的要求
    3.8步骤
    3.8.1将足够的能达到黏度计转子标记线的样品放入烧杯或是适宜的容器中,用表面皿盖住烧杯,放
    入能浸没样品的恒温浴中。在不产生气泡的情况下不时地搅拌。在烧杯的不同位置测定温度,确保温
    度达到均匀。
    3.8.2在整个样品的温度达到既定温度10min后,装上黏度计转子并使样品达到转子标记线。在装
    转子时要非常小心,避免产生气泡。如果发现有气泡,卸下转子,将其浸没在样品中,搅拌直至气泡消
    失,重新装上转子。
    3.8.3开启测定开关,待黏度计显示数据稳定后直接读数,关闭测定开关,停止测定。
    3.8.4重复上述步骤,进行3次黏度测定。对于每次重复测定,可能的话应采用新试料,取3次读数的
    算术平均值,并精确至个位。
    4方法B—旋转黏度法
    4.1原理
    本测试方法规定了聚醚多元醇采用具有标准几何结构的旋转黏度计在规定的剪切速率下黏度测定
    的一般原则。依据本测试方法进行黏度测定是由确定剪切力和剪切速率之间的关系构成的。根据本实
    验方法采用不同仪器得到的结果是可比的,且既可以调节测试仪器也可以控制剪切力
    黏度用式(1)定义:
    =t/
    ……(1)
    式中:
    t剪切力
    剪切速率。
    根据国际单位制(SI),黏度的单位为毫帕斯卡秒(mPa·s)
    1mpa.s=0.001ns/m2
    注1:符号与GB3102.3一致
    注2:如果黏度依赖于测定所用剪切速率,即η=f(),液体被称为呈非牛顿性。液
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