SL 84-1994 硝酸盐氮的测定 (紫外分光光度法).pdf

中华人民共和国行业标准
硝酸盐氮的测定
(紫外分光光度法)
SL84-1994
Determination of nitrogen (nitrate>
(Ultraviolet spectrophtometric method)
总则
1.1主题内容
本标准规定了用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮
1.2适用范围
本方法适用于清沾地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定,其最低检出浓度为0.
08mgL,测量上限为4mgy/L硝酸盐氮。
1.3千扰及消除
溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等干扰测定,需进行适当
的预处理。本法采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂进行处理,以去除水样中大部分常见有机物、浊度
和Fe+、CF+对测定的干扰。
2方法原理
利用硝酸根离子在220m波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220m处和2/5m
处均有吸收;而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此,在275m处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
3位器
3.1紫外分光光度计
3.2离子交换柱(1,4cm,装树脂高5~8cm)。
3.3常用实验设备
4试剂
4,1氢氧化铝悬浮液:溶解125g硫酸铝钾[KAI(SO4)212H1O]或硫酸铝铵[NHAI(SOっ)212H2O]于
00omL水中,加热个60C。然后边搅拌边缓缓加入55mL浓氨水。放置约Ih后,移至一个大瓶中,用倾
泻法反复洗涤沉淀物,直到该溶液不含铵离子为止。最后加3omL纯水成悬浮液。使用前振荡均匀。
4.2硫酸锌溶液:10%(m/V)。
4.3氢氧化钠溶液:C(NaO)=5mol/L
4.4大孔型中性树脂:CAD-40或XAD2型及类似型号树脂。
4.5甲醇
4.6盐酸溶液:C(IHCI)=1mol/D(盐酸系优级纯)。
水利部1885-0501批准
19950501实施
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SL,84-1994
4.7氨基磺酸(H2NSO3H)溶液:0.8%(mVV),避光保存于冰箱中。
4,8硝酸盐氮标准溶液:(NO3-N)=100mg/L。
将0.7218g经105~110℃干燥2h的硝酸钟(KNO3)溶于水中,移入1000mL容量瓶,用水稀释?标
线,混匀。加2mL氯仿作保存剂,至少可稳定6个月。每毫升此标准溶液含0.100mg硝酸盐氮。
5步骤
水样预处理:
5.1,1吸附柱制备:新的树脂先用200mL去离子水分两次洗涤,用甲醇(4.5)浸泡过夜,弃去甲醇,再用
4(mL醇分炳次洗涤,用新鲜去离子水洗到柱中流出液滴落于烧杯中无乳白色为止;树脂装入柱中时,
树脂间绝对不允许存在气泡
5.1.2量取20omL水样置于锥形瓶中,加入硫酸锌溶液(4,2)2mL,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(4.3),
调节pI等于7。或将200ml水样调节pH=7,加L氢氧化铝悬浮液(4.1)。
5.1.3待絮凝胶闭下沉后,吸取上清液(或离心分离)注入吸附树脂柱中,以取每秒1~2滴的流速流出
(注意各个水样间的流速保持一致)。先用100mL水样上清液分两次洗涤柱子,奔去。再使水样上清液
通过柱子,收集5omL于比色管中备测定用,树脂用150mL水分三次洗涤;各用。
5.2水样测定
5.2.1在盛有水样的比色管中加1.0mnlL盐酸溶液(4.6),0.1mL氨基磺酸溶液(4.7)(若亚硝酸盐氮低
于0.Img/L时,可不加氮基横酸溶液)
5.2.2用Icm石英比色皿在紫外分光光度计上,用新鲜去离子水50mL,加1mL盐酸溶液(4.6)作参比
测定水样在220m及275nm波长处的吸光度
5.3校准曲线的绘制:向6支100mL容量瓶中依次加入0、0.25、0,50、1.00、1.50、2.00mL硝酸钾标准溶
液(4.8),用新鲜去离子水稀释到100mL(其相应浓度为0、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/L硝酸盐氮,若
测较高含量的样品时需适当扩展系列)。按水样测定相同步骤测量吸光度。根据220m与二倍2.75rm
波长吸光度值之差对浓度作图,绘制校准曲线。
6结果表示
6.1校正吸光度计算
2
1)
式中:A4一校正吸光度;
A42m-220nm波长处测得的吸光度;
75-275nm波长处测得的吸光度。
2硝酸盐氮含量计算
=TX1000.4.....(2)
式中:C一水样中硝酸盐氮浓度,mg/L;
m依校正吸光度值4从校准曲线上查出的相应硝酸盐氮含量,mg
一所取水样的体积
精密度和准确度
经六个实验室分析含1.80mg/L硝酸盐氮的统一标样っ实验室内相对标准偏差为2.6%;实验室间
总相对标准偏差为5.1%;相对误差为1.1%。