GB-T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.pdf

中华人民共和国国家标准
木质活性炭试验方法
GB/T12496.10-1999
亚甲基蓝吸附值的测定
代替GB/T12496
Test methods of wooden activated carbon
Determination of methylene blue adsorption
1范
本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法
本标准适用于木质活性炭。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/"T6682-1992分析实验用水规格和试验方法
GB/T9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通赙(紫外和可见光部分)
3方法提
试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤漶。滤液用分光光度计测定其吸光度,
该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度,则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附
值
主要仪
4.1电动振荡器(往复式),率约275次/min。
4.2分光光度计《GB/T9721)。
5试剂和溶液
本标准所用水应符合GB/T6682中三级水规格?所列试剂除规定外,均指分析纯试剂。
5.1亚甲基蓝,指示剂。
5.2磷酸氢二钠Na2HPO、·12H2O〕(GB/T1263)。
5.3酸二氢钾(GB/T1274)
5.4缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢钾,14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中,此经冲溶液pH值约为
5.5亚甲基蓝试验液(1.5g/L)
5.5.1配制
由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化,应在未干燥情况下使用,故需在(105土0.5)℃下千燥
4h后,测定其水分
国家质量技术监督局1999-11-10批准
2000-04-01实施
262
GB/T12496.10~-1999
亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算
W P(1-E
由由中争事申eeeD中中甲甲
式中:m1ー未于燥的亚甲基蓝的质量,g
E水分,%;
m--干燥品需要量,g;
亚甲基蓝的纯度,%
按式(1)计算与1-5g亚甲基蓝千燥品相当的未干燥品的量,将称取的亚甲基蓝(称准到!mg)溶
于温度为(60士10)℃的缓冲溶液中,待全部溶解后,冷却到室温过滤于1000mL容量瓶内,分次用缓冲
溶液洗涤滤渣,再用冲溶液稀释至标线
6操作步骤
称取经粉碎至71pm的干燥试样O.100g(称准至1mg),置于100mL具蘑口塞的锥形烧瓶中,用
滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡20min,环境温度
25士5)C?用直径12.5cm的中速定性过濃纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光
光度计在波长665nm下测定吸光度,与碗硫酸铜标准滤色液[称取4.000g结晶硫酸铜(Cu2SO4?5H2O)
溶于1000mL.水中]的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。
7结果表述
7.1亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示。
7.2亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示
A=B×15
由中中中中PP
式中:A--亚甲基蓝吸附值,mg/g;
B-一亚甲基蓝吸附值,mL/0.1g。
8亚甲基蓝试验液的标定
亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在98.5%以上,严格按照5.5,1配制,可直接应
用于脱色试验操作,也可用下述方法之一进行标定。
8.1碘量法
准确吸取亚甲基蓝试验液50.00mL于250mL棕色容量瓶中,加入36%乙酸25mL,摇匀,准确加
入0.1ml/L碘标准溶液30mL,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10min振摇1次,
用水稀释至标线,摇匀,立即用滤纸过濃,弃去最初溶液20mL,其后液收集于干燥三角烧瓶中。
准确吸取上述滤液100mL,用0.1mlL硫代硫酸钠溶液滴定到没黄色,以淀粉液作指示剂继续
滴定到无色为终点。
另取50mL缓冲液置于250mL容量瓶中,同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:
亚甲基蓝溶液浓度(&/L)=c(V1ーV)×3.196…3)
式中:c一一硫代硫酸钠的浓度,mol/L;
V,一空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
试样所耗碗代碗酸溶液的体积
319.6一一亚甲基蓝(C1H1CINS)的摩尔质量,g/mol
8.2重铬酸钾法
准确吸取亚甲基蓝试验溶液50.00mL置于容量为400mL烧杯中,准确加入c(1/6K2Cr:O),)=
0.100mol/L重铬酸钾标准溶液25.00mL,放入水浴中加热至(75土2)C,并在(75土2)C不断搅拌,保
263