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类型HJ 1215-2021 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法.pdf

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    HJ 1215-2021 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法 1215 2021 浮游植物 测定 滤膜 显微镜 计数
    资源描述:
    中华人民共和国国家生态环境标准 HJ 12152021 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法 Water qualityDetermination of phytoplankton Filtration membrane-Microscope counting method 本电子版为正式标准文本,由生态环境部环境标准研究所审校排版。 2021-11-29 发布 2022-06-01 实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 12152021 i 目 次 前 言 . ii 1 适用范围 . 1 2 规范性引用文件. 1 3 术语和定义 . 1 4 方法原理 . 1 5 试剂和材料 . 2 6 仪器和设备 . 2 7 样品 . 3 8 分析步骤 . 4 9 结果计算与表示. 6 10 精密度 . 6 11 质量保证和质量控制 . 7 12 废物处置 . 7 附录 A(规范性附录) 方法检出限计算方法 . 8 附录 B(资料性附录) 惠普尔目镜分划板标定 . 9 附录 C(资料性附录) 丝状体、似球形群体浮游植物细胞数量估算 . 12 参考文献 . 13 HJ 12152021 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法 中华人民共和国水污染防治法 ,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范水中浮游植物的测定方法,制定本标准。 本标准规定了测定地表水中浮游植物的滤膜-显微镜计数法。 本标准的附录 A 为规范性附录,附录 B 和附录 C 为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准主要起草单位:浙江省生态环境监测中心。 本标准验证单位: 上海市环境监测中心、 浙江省海洋监测预报中心、 浙江省杭州生态环境监测中心、浙江省宁波生态环境监测中心、江苏省常州环境监测中心和自然资源部第二海洋研究所。 本标准生态环境部 2021 年 11 月 29 日批准。 本标准自 2022 年 6 月 1 日起实施。 本标准由生态环境部解释。 库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载HJ 12152021 1 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法 1 适用范围 本标准规定了测定水中浮游植物的滤膜-显微镜计数法。 本标准适用于地表水中浮游植物的快速测定。 当样品最大过滤体积为 1000 ml 时,方法检出限为 40 cells/L。方法检出限计算方法详见附录 A。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。凡是未注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 GB/T 14581 水质 湖泊和水库采样技术指导 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ 494 水质 采样技术指导 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 浮游植物 phytoplankton 在水中营浮游生活的微小藻类植物, 通常浮游植物就是浮游藻类, 包括原核的蓝藻和其它各类真核藻类。 3.2 计数单位 counting unit 显微镜视野下选择计数的最小单元,如细胞。 3.3 浮游植物密度 density of phytoplankton 单位体积内浮游植物的细胞数,cells/L。 3.4 显微镜计数视野 microscope counting field 显微镜视野中限定一定面积的区域,用来定量计数浮游植物。 4 方法原理 样品通过一定孔径的滤膜,群体、丝状体及单细胞浮游植物截留在滤膜上,滤膜经透明处理后在显微镜下镜检。 库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载HJ 12152021 2 5 试剂和材料 除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂, 实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。 5.1 碘(I2) 。 5.2 碘化钾(KI) 。 5.3 甲醛溶液:w(HCHO)37%40%。 5.4 鲁哥氏碘液: 称取 60 g 碘化钾(5.2)溶解在 100 ml 水中,再加入 40 g 碘(5.1) ,充分搅拌使其完全溶解,加水定容至 1000 ml,转移至棕色磨口玻璃瓶,室温避光保存。 5.5 显微镜浸没油:nD23=1.515 或nE23=1.518,配透明玻璃滴棒。 5.6 滤膜:混合纤维素酯膜,直径 25 mm,孔径 0.45 m3 m。 注:每批次滤膜应进行水化测试和油透明测试,满足可水化和可透明要求后方可使用。将 1 张未使用的滤膜放入盛水的烧杯中, 若滤膜被水完全浸润, 则滤膜可水化。 取 1 张未使用的滤膜, 置于滴有显微镜浸没油的载玻片上,若滤膜被浸没油完全浸润,则滤膜可透明。 6 仪器和设备 6.1 25 号浮游生物网:网孔直径 0.064 mm,网呈圆锥形,网口套在铜环上,网底端有出水开关活塞。 6.2 定性采样瓶:30 ml100 ml 广口聚乙烯瓶。 6.3 采水器:不锈钢或有机玻璃材质,圆柱形。容量和深度规格要满足采样要求。 6.4 定量采样瓶:1 L2 L 广口聚乙烯瓶。 6.5 冷藏箱。 6.6 真空抽滤装置:包括漏斗(直径 25 mm,容积 200 ml) 、多孔聚酯滤膜支撑板、收集瓶、真空泵(相对真空度17 kPa,可调) 。 6.7 载玻片:25 mm76 mm。 注:载玻片和盖玻片使用前应用浓盐酸和乙醇浸泡。若条件允许,选择可直接使用的载玻片或盖玻片。 6.8 盖玻片:25 mm25 mm。 6.9 无齿组织镊子。 6.10 载玻片晾片板:适配同规格载玻片。 6.11 烘箱:70 2 ,温度可调。 6.12 正置生物显微镜或倒置生物显微镜:物镜 4、10、20、40;目镜 10或 15。 6.13 载物台测微计:又称镜台测微计,1 mm/100 DIV,分划值为 0.01 mm。 注:DIV 指等分格,1 mm/100 DIV 即 1 mm 等分成 100 格。 6.14 惠普尔目镜分划板(Whipple grid) :边长为 7 mm10 mm 的正方形大格,划分为 100 个相同的正方形中格,位于中央的 1 个中格进一步划分为 25 个相同的正方形小格。 注:不具备惠普尔目镜分划板时,亦可使用同规格的网格型目镜分划板(即中央的中格未细分为 25 小格的网格型目镜分划板)。 6.15 计数器。 6.16 一般实验室常用设备。 库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载HJ 12152021 3 7 样品 7.1 样品采集 7.1.1 定性样品 点位布设及采样频次按照 GB/T 14581、HJ/T 91 和 HJ 494 的相关规定执行。 使用 25 号浮游生物网(6.1)采集定性样品。关闭浮游生物网底端出水活塞开关,在水面表层至0.5 m 水深处以 20 cm/s30 cm/s 的速度做“”形往复,缓慢拖动约 1 min3 min,待网中明显有浮游植物进入,将浮游生物网(6.1)提出水面,网内水自然通过网孔滤出,待底部剩少许水样(5 ml10 ml)时,将底端出口移入定性采样瓶(6.2)中,打开底端活塞开关收集定性样品。采集分层样品时,用 25 号浮游生物网(6.1)过滤特定水层样品,其他步骤同采集表层样品。定性样品采集完成后及时将浮游生物网清洗干净。样品采集后放入冷藏箱(6.5)冷藏避光运输。 如有定性样品采集技术规范,按技术规范有关要求执行。 7.1.2 定量样品 按照 GB/T 14581、HJ/T 91 和 HJ 494 的相关规定采集定量样品。 使用采水器(6.3)采集 1 L2 L 样品至定量采样瓶(6.4)中。若水体透明度较高,浮游植物数量较少时,应酌情增加采样体积。定量样品采集完成后,定量采样瓶(6.4)不应装满,以便摇匀。 注 1:有些浮游植物(如蓝藻)常上浮在水面或成片、条带分布,可在此水华密集区域采样作为峰值参考。 注 2:定量样品采集应在定性样品采集之前。应保持固定时间段采样,以便结果之间可相互比较。 7.2 样品保存 7.2.1 定性样品 定性样品采集后应立即加入鲁哥氏碘液(5.4)固定,用量为水样体积的 1.0%1.5%。镜检活体样品不加鲁哥氏碘液(5.4)固定。定性样品在室温避光条件下可保存 3 周;1 5 冷藏避光条件下可保存 12 个月。活体样品 4 10 冷藏避光条件下可保存 36 h。 7.2.2 定量样品 定量样品采集后立即加入鲁哥氏碘液(5.4)固定,用量为水样体积的 1.0%1.5%。也可将鲁哥氏碘液(5.4)提前加入定量采样瓶(6.4)中带至现场使用。定量样品在室温避光条件下可保存 3 周;1 5 冷藏避光条件下可保存 12 个月。 样品在保存过程中,应每周检查鲁哥氏碘液(5.4)的氧化程度,若样品颜色变浅,应向样品中补加适量的鲁哥氏碘液(5.4) ,直到样品的颜色恢复为黄褐色。 注:若样品需长期保存,应加入甲醛溶液(5.3),用量为水样体积的 4%。 库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载HJ 12152021 4 8 分析步骤 8.1 试样制备 8.1.1 预检 按照 8.1.28.1.5 的要求完成预检装片,判断样品浮游植物密度,便于样品的后续分析。 8.1.2 混匀样品 每次取样前,采用上下颠倒至少 30 次的方式充分混匀样品,混匀动作要轻。 8.1.3 过滤体积 根据预检估算浮游植物密度,调整样品过滤体积,最终使滤膜上约有 40 个105个浮游植物细胞。不同预检估计密度水平下推荐的样品过滤体积见表 1。 表 1 推荐选用的样品过滤体积 预估浮游植物细胞密度水平(cells/L) 推荐的样品过滤体积 V0(ml) 108及以上 0.52 107 510 106 525 105 1050 104 5100 103 50200 102 500 40 1000 注 1:样品过滤体积大于漏斗容量时,应保证后续样品加入时不扰动滤膜上的浮游植物。 注 2:样品过滤体积小于 5 ml 时,以实验用水再悬浮样品。首先用移液器(6.16)量取一定体积的样品至 10 ml50 ml 规格的离心管中,再加入一定体积的实验用水,使悬浮后样品总体积在 5 ml 及以上即可,最后用胶头滴管(6.16)加入 2 滴3 滴鲁哥氏碘液(5.4)固定。 8.1.4 样品过滤 用量筒或移液器 (6.16) 快速量取适量样品体积, 将样品加入装有滤膜 (5.6) 的真空抽滤装置 (6.6)漏斗中,静置 2 min3 min,真空抽滤,至漏斗中有 0.5 cm 液层时关闭真空泵,使剩余液体完全通过漏斗,切忌抽干滤膜。 8.1.5 装片制备 样品过滤完成后,用无齿组织镊子(6.9)取下滤膜,保持截留浮游植物的一面向上,放在滴有 2 滴显微镜浸没油(5.5)的载玻片(6.7)上,再用透明玻璃滴棒在滤膜上滴 2 滴显微镜浸没油(5.5) ,将载玻片(6.7)放入载玻片晾片板(6.10) ,置于烘箱(6.11)中,70 2 加热 2 h。2 h 后取出载玻片晾片板(6.10) ,观察滤膜是否透明。若已透明,再在滤膜上滴加 2 滴显微镜浸没油(5.5) ,盖上盖玻片库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载HJ 12152021 5 (6.8) ,装片制备完成。若滤膜加热 2 h 后未透明,延长加热时间,不超过 24 h。盖上盖玻片(6.8)时,勿扰动滤膜。 8.2 定性样品分析 在显微镜(6.12)下观察定性样品,鉴定浮游植物的种类。优势种类鉴定到种,其他种类至少应鉴定到属。部分鉴定参考资料见参考文献。 注:种类鉴定除用定性样品观察外,还可吸取已完成计数的定量样品进行观察。 8.3 定量样品分析 8.3.1 显微镜标定 计数前标定显微镜(6.12) ,确定计数视野面积(Whipple 视野或目镜视场视野) 。显微镜标定工具包括载物台测微计(6.13)和惠普尔目镜分划板(6.14) 。惠普尔目镜分划板标定方法参见附录 B。 8.3.2 显微镜计数 不同密度水平
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